In the present study, we recombinan

In the present study, we recombinantly produced 19 single HRP
isoenzymes in P. pastoris in shake flask cultivations. We optimized
our recently reported 2-step purification approach for recombinant
hyperglycosylated HRP replacing the tedious SEC step with an AEC
step using a tube monolithic column. After purification, we biochemically
characterized the individual HRP isoenzyme preparations
with different substrates and evaluated their thermal
stability. The main outcomes of this study can be summarized as:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน เรา recombinantly ผลิต HRP เดียว 19isoenzymes ใน P. pastoris ใน cultivations หนาวสั่น เราปรับให้เหมาะสมวิธีของเราเพิ่งรายงานขั้นตอนที่ 2 ฟอกสำหรับวททชhyperglycosylated HRP แทนขั้นตอนวินาทีน่าเบื่อกับการเป็นประชาคมเศรษฐกิจอาเซียนขั้นตอนที่ใช้คอลัมน์ท่อเสาหิน หลังจากฟอก เรา biochemicallyลักษณะการเตรียม isoenzyme HRP ละกับพื้นผิวต่าง ๆ และประเมินความร้อนของพวกเขาความมั่นคง สามารถสรุปผลลัพธ์หลักของการศึกษานี้เป็น:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันเราผลิต recombinantly 19 HRP เดียว
isoenzymes พี pastoris สั่นปลูกในขวด เราที่ดีที่สุดวิธีการฟอกรายงานเมื่อเร็ว ๆ 2 ขั้นตอนของเราสำหรับ recombinant HRP hyperglycosylated เปลี่ยนขั้นตอนที่น่าเบื่อ ก.ล.ต. กับ AEC ขั้นตอนโดยใช้หลอดคอลัมน์เสาหิน หลังจากที่บริสุทธิ์เราทางชีวเคมีที่โดดเด่นของแต่ละบุคคล HRP เตรียม isoenzyme กับพื้นผิวที่แตกต่างกันและประเมินผลความร้อนของพวกเขามีความมั่นคง ผลหลักของการศึกษาครั้งนี้สามารถสรุปได้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษา เรา recombinantly ผลิต 19 เดียว HRP
ของในหน้า pastoris ในขวดเขย่าเพาะ . เราเหมาะ
ของเรารายงานเมื่อเร็วๆ นี้ ขั้นตอนที่ 2 การใช้แนวทาง
hyperglycosylated HRP แทนที่น่าเบื่อวินาทีขั้นตอนกับ AEC
ขั้นตอนที่ใช้หลอดแบบคอลัมน์ หลังจากฟอก เรา biochemically
ลักษณะบุคคล HRP ความรู้สึกการเตรียม
ด้วยพื้นผิวที่แตกต่างกันและการประเมินเสถียรภาพทางความร้อน
. ผลลัพธ์หลักของการศึกษานี้สามารถสรุปได้ดังนี้ :