SummaryThe oxazolidinones are one o

Summary
The oxazolidinones are one of the newest classes of antibiotics. They inhibit bacterial growth by interfering with protein synthesis. The mechanism of oxazolidinone action and the precise location of the drug binding site in the ribosome are unknown. We used a panel of photoreactive derivatives to identify the site of action of oxazolidinones in the ribosomes of bacterial and human cells. The in vivo crosslinking data were used to model the position of the oxazolidinone molecule within its binding site in the peptidyl transferase center (PTC). Oxazolidinones interact with the A site of the bacterial ribosome where they should interfere with the placement of the aminoacyl-tRNA. In human cells, oxazolidinones were crosslinked to rRNA in the PTC of mitochondrial, but not cytoplasmic, ribosomes. Interaction of oxazolidinones with the mitochondrial ribosomes provides a structural basis for the inhibition of mitochondrial protein synthesis, which is linked to clinical side effects associated with oxazolidinone therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุปOxazolidinones เป็นหนึ่งของชั้นเรียนใหม่ล่าสุดของยาปฏิชีวนะ จะยับยั้งแบคทีเรียเจริญเติบโต โดยการรบกวนการสังเคราะห์โปรตีน กลไกในการดำเนินการ oxazolidinone และตำแหน่งที่แม่นยำของไซต์รวมยาในไรโบโซมจะไม่รู้จัก เราใช้แผงของอนุพันธ์ photoreactive ระบุของการดำเนินการของ oxazolidinones ใน ribosomes ของเซลล์แบคทีเรีย และมนุษย์ ข้อมูล crosslinking ในสัตว์ทดลองที่ใช้รูปแบบตำแหน่งของโมเลกุล oxazolidinone ภายในไซต์ของผูกใน peptidyl transferase (PTC) Oxazolidinones โต้ตอบกับไซต์ A ของไรโบโซมแบคทีเรียที่พวกเขาควรรบกวนวาง aminoacyl tRNA ในเซลล์มนุษย์ oxazolidinones ถูก crosslinked กับ rRNA ในอาคารผู้โดยสารของ mitochondrial แต่ไม่ cytoplasmic, ribosomes การโต้ตอบระหว่าง oxazolidinones กับ mitochondrial ribosomes แสดงโครงสร้างพื้นฐานในการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน mitochondrial ซึ่งเชื่อมโยงกับผลข้างเคียงทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย oxazolidinone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลอย่างย่อ
oxazolidinones เป็นหนึ่งในชั้นเรียนใหม่ล่าสุดของยาปฏิชีวนะ พวกเขายับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียโดยรบกวนการสังเคราะห์โปรตีน กลไกของการกระทำ oxazolidinone และตำแหน่งของยาเสพติดที่มีผลผูกพันในเว็บไซต์ของไรโบโซมเป็นที่รู้จัก เราใช้แผงของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า photoreactive เพื่อระบุเว็บไซต์ของการดำเนินการของ oxazolidinones ในไรโบโซมของเซลล์แบคทีเรียและมนุษย์ ในร่างกายข้อมูลการเชื่อมขวางถูกนำมาใช้ในการจำลองตำแหน่งของโมเลกุล oxazolidinone ภายในเว็บไซต์มีผลผูกพันในศูนย์ transferase peptidyl (PTC) Oxazolidinones โต้ตอบกับเว็บไซต์ของไรโบโซมแบคทีเรียที่พวกเขาควรยุ่งเกี่ยวกับตำแหน่งของ aminoacyl-tRNA ในเซลล์ของมนุษย์ oxazolidinones ถูกเชื่อมขวางเพื่อ rRNA ใน PTC ของยล แต่ไม่นิวเคลียส, ไรโบโซม ปฏิสัมพันธ์ของ oxazolidinones กับไรโบโซมยลมีโครงสร้างพื้นฐานในการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนยลซึ่งจะเชื่อมโยงกับผลข้างเคียงทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย oxazolidinone

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป
อ ซาโซลิดิโนนเป็นหนึ่งในชั้นเรียนใหม่ของยาปฏิชีวนะ พวกเขายับยั้งการเติบโตของแบคทีเรีย โดยเรื่องการสังเคราะห์โปรตีน กลไกของการกระทำกโซลิดิโนนและตำแหน่งที่แม่นยำของการมัดเว็บไซต์ในไรโบโซมจะไม่รู้จัก เราใช้แผงของอนุพันธ์ photoreactive ระบุเว็บไซต์ของการกระทําของอ ซาโซลิดิโนนในไรโบโซมของแบคทีเรียและเซลล์มนุษย์ในการเชื่อมข้อมูล ซึ่งใช้รูปแบบตำแหน่งของกโซลิดิโนนโมเลกุลภายในเว็บไซต์ผูกพันในศูนย์ของ peptidyl ( PTC ) อ ซาโซลิดิโนนโต้ตอบกับเว็บไซต์ของไรโบโซมของแบคทีเรียที่พวกเขาควรจะเข้าไปยุ่งกับตำแหน่งของ aminoacyl การเมารถ . ในเซลล์มนุษย์ อ ซาโซลิดิโนนเป็นเครื่องที่จะสร้างขึ้นในการ PTC ของ ,แต่ไม่พบไรโบโซม , . อ ซาโซลิดิโนนกับการปฏิสัมพันธ์ของไรโบโซมมีพื้นฐานโครงสร้างเพื่อยับยั้งการสร้างโปรตีน ซึ่งจะเชื่อมโยงไปยังคลินิก ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับ
กโซลิดิโนนบำบัด