The grafting of amine groups onto S

The grafting of amine groups onto SiO2foam was carried out as follows. 0.25 g of silica foam was introduced in a three neck flask with 30 ml of ethanol and 10 ml of water and stirred at room temperature for 1 h for complete dispersion, then oxalic acid was dropped in to adjusted the pH of the dispersion to 4, followed by dropwise addition of 0.5 ml of silane coupling agents (KH-550, KH-270) in half an hour.


The dispersion was further stirred at room temperature and then 60 C for 4 h, respectively.

The solid was fil-tered and washed with distilled water and ethanol for two times respectively and dried in vacuum at 80 C.

In the target samples the weight ratio of initial silica foam and that from silane coupling agent component is approximate to 1.

The controlled sample, bulk SiO2 particles were prepared by sol–gel process.

15 ml of ethanol solution containing 7.5 ml of TEOS was added dropwise to 100 ml of ethanol/water mixture (2/1) (con-taining 0.5 mol/l ammonium hydroxide) at a rate of 0.5 ml/min as the solution was heated to 60 C under stirring, where the reaction was continued for 2 h.

SiO2 particles were obtained after subse-quent steps of centrifugation, washing with water, ethanol, and drying in vacuum at 70 C

For clear understanding, bulk SiO2particles, SiO2foam, KH-550 and KH-270 modified SiO2foam were assigned as SiO2, F-SiO2, NH2-F-SiO2and NH-F-SiO2, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Grafting กลุ่ม amine ลง SiO2foam ได้ดำเนินการดังนี้ 0.25 g ของโฟมซิลิก้าในหนาวคอสามกับเอทานอล และ 10 ml ของน้ำ 30 ml และกวนที่อุณหภูมิห้องสำหรับ h 1 สำหรับกระจายตัวสมบูรณ์ นั้นถูกตัดทิ้งกรดออกซาลิกในการปรับ pH ของเธน 4 ตาม ด้วย 0.5 ml ของตัวแทน (KH-550, KH-270) เพิ่ม dropwise ในครึ่งชั่วโมง กระจายตัวได้อีกกวนที่อุณหภูมิห้อง แล้ว 60 C สำหรับ 4 h ตามลำดับ ของแข็งมีไฟล์ tered และล้าง ด้วยน้ำกลั่นและเอทานอลสำหรับสองครั้งตามลำดับ และแห้งในสุญญากาศที่ราว 80 ในตัวอย่างเป้าหมาย อัตราส่วนน้ำหนักของโฟมซิลิก้าเริ่มต้นและจาก silane coupling แทนส่วนประกอบภาชนะบรรจุเป็น 1ตัวอย่างควบคุม อนุภาคจำนวนมาก SiO2 ได้เตรียมโดยกระบวนการโซลเจล 15 ml ของเอทานอลประกอบด้วย 7.5 ml ของ TEOS เพิ่มกับส่วนผสมของเอทานอล/น้ำ 100 มล dropwise (2/1) (กง-taining 0.5 โมล/l แอมโมเนียไฮดรอกไซด์) ในอัตรา 0.5 ml/min เป็นโซลูชันมีอุณหภูมิ 60 C ภายใต้กวน ที่มีต่อปฏิกิริยาสำหรับ 2 h SiO2 อนุภาคได้รับหลังจากขั้นตอน subse quent centrifugation ล้างน้ำ เอทานอล และอบแห้งในสุญญากาศที่ 70 C การทำความเข้าใจ bulk SiO2particles, SiO2foam, KH-550 และ KH-270 แก้ไข SiO2foam ถูกกำหนดเป็น SiO2, F SiO2, F-NH2-SiO2and NH-F-SiO2 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปลูกถ่ายอวัยวะของกลุ่มเอมีนเข้าสู่ SiO2foam ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้ 0.25 กรัมโฟมซิลิกาเป็นที่รู้จักในคอขวดสามกับ 30 มิลลิลิตรของเอทานอล 10 มล. ของน้ำและกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงสำหรับการกระจายตัวที่สมบูรณ์แล้วกรดออกซาลิถูกทิ้งในการปรับค่า pH ของการกระจาย 4, ตามด้วยนอกจาก dropwise 0.5 มลตัวแทน coupling ไซเลน (KH-550, KH-270) ในช่วงครึ่งชั่วโมง. กระจายถูกกวนเพิ่มเติมได้ที่อุณหภูมิห้องแล้ว 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงตามลำดับ. ของแข็ง fil-อกและ ล้างด้วยน้ำกลั่นและเอทานอลเป็นเวลาสองเท่าตามลำดับและแห้งในสูญญากาศที่ 80 องศาเซลเซียสในตัวอย่างเป้าหมายอัตราส่วนน้ำหนักของโฟมซิลิกาเริ่มต้นและจากการมีเพศสัมพันธ์ที่ไซเลนองค์ประกอบตัวแทนประมาณ 1 ตัวอย่างควบคุมอนุภาค SiO2 กลุ่มได้จัดทำ โดยกระบวนการโซลเจล. 15 มล. ของการแก้ปัญหาที่มีเอทานอล 7.5 มิลลิลิตร TEOS ถูกบันทึก dropwise 100 มล. เอทานอลผสมน้ำ / (2/1) (นักโทษ-ในประเด็น 0.5 โมล / ลิตรแอมโมเนียมไฮดรอกไซ) ในอัตรา 0.5 มล. / นาทีเป็นวิธีแก้ปัญหาที่ถูกความร้อนถึง 60 องศาเซลเซียสภายใต้ตื่นเต้นที่เกิดปฏิกิริยาได้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง. อนุภาค SiO2 ที่ได้รับหลังจากขั้นตอน subse-Quent ของการหมุนเหวี่ยงการซักผ้าด้วยน้ำเอทานอลและการอบแห้งในสูญญากาศที่ 70 C เพื่อความเข้าใจที่ชัดเจน กลุ่ม SiO2particles, SiO2foam, KH-550 และ KH-270 ปรับเปลี่ยน SiO2foam ที่ได้รับมอบหมายเป็น SiO2 F-SiO2, NH2-F-SiO2and NH-F-SiO2 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปลูกถ่ายอวัยวะในกลุ่มเอมีนบน sio2foam ได้ดําเนินการดังนี้ 0.25 กรัมของซิลิกาในกระติกโฟมแนะนำสามคอ 30 ml และเอทานอล 10 มิลลิลิตรของน้ำและกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อกระจายสมบูรณ์แล้วกรดออกซาลิ ตกอยู่ในการปรับ pH ของการกระจาย 4 ตามด้วย นอกจากนี้ dropwise 0.5 มิลลิลิตร ( kh-550 silane coupling ตัวแทน ,kh-270 ) ในครึ่งชั่วโมง


การกระจายตัวยังกวนที่อุณหภูมิห้องแล้ว 60 C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ตามลำดับ

tered แข็งออก และล้างด้วยน้ำและเอทานอล 2 ครั้งตามลำดับ และอบแห้งในสูญญากาศที่อุณหภูมิ 80 C .

ในชิ้นงานตัวอย่างน้ำหนักอัตราส่วนของซิลิกาและโฟมเริ่มต้นจากสารคู่ควบไซเลนเป็นองค์ประกอบประมาณ 1 .

ควบคุมตัวอย่างอนุภาคซิลิกอนไดออกไซด์เป็นกลุ่มเตรียมจากโซลเจลสำหรับกระบวนการ

15 มิลลิลิตร สารละลายเอทานอลที่มี 7.5 ml เพิ่ม dropwise เอท 100 มิลลิลิตร / น้ำผสมเอทานอล ( 2 / 1 ) ( con TAINING 0.5 โมลต่อลิตร แอมโมเนียไฮดรอกไซด์ ) ในอัตรา 0.5 มล. / นาทีเป็นโซลูชั่นที่ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียสภายใต้กวนที่ปฏิกิริยาต่อเนื่อง 2

hพ่นอนุภาคที่ได้รับหลังจาก subse เคว็นขั้นตอนดังนี้ ล้างด้วยน้ำ เอทานอล และการอบแห้งในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 70 C

เพื่อความเข้าใจที่ชัดเจนเป็นกลุ่ม sio2particles sio2foam kh-550 kh-270 , , และแก้ไข sio2foam จำนวนซิลิ f-sio2 nh2-f-sio2and , nh-f-sio2 ตามลำดับ