sulfateEluent A consisted of H2O–AC

sulfateEluent A consisted of H2O–ACN–HFBA (96:4:1, v/v/v) and elu-ent B was made of H2O–ACN–HFBA (60:40:1, v/v/v). The employedgradient is 0 min: 30% B, 0–10 min: 75% B, 10–12 min: 100% B,12–16 min: 100% B, 16–17 min: 30% B, 17–23 min: 30% B. The flowrate was 1 ml/min and the column temperature was set at 25◦C.An injection volume of 50 l was used. The conditions for the ELSDwere 80◦C (drift tube temperature) and 3.5 bar nitrogen pressure.All available impurities of tobramycin were separately dissolvedin purified water to obtain a concentration of 0.5 mg/ml. These stocksolutions were further diluted with a diluent of H2O–ACN–HFBA(90:10:0.1, v/v/v). The concentrations of the final calibration solu-tions lay between 1 and 20 g/ml. For sample and placebo (withoutcolistin and amphotericin B) preparation the suspension wasweighed and centrifuged. The supernatant was diluted with diluentto a final concentration of 1.5 mg/ml of tobramycin sulfate (equatesto 1 mg/ml of tobramycin base).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

sulfateEluent A ประกอบด้วย H2O-ACN – HFBA (96:4:1, v/v/v) และทำการ B elu เอนท์ของ H2O-ACN – HFBA (60:40:1, v/v/v) Employedgradient เป็นนาที 0:30% B, 0 – 10 นาที: 75% B, 10 – 12 นาที: 100% B, B 12-16 min: 100%, 16 – 17 นาที: 30% B, 17 – 23 min: 30% เกิด Flowrate ถูก 1 ml/min และอุณหภูมิคอลัมน์ถูกตั้งค่าใน 25◦C.An ใช้ฉีดปริมาณ 50 l เงื่อนไขสำหรับ ELSDwere 80◦C (ดริฟท์อุณหภูมิหลอด) และ 3.5 บาร์แรงดันไนโตรเจน สิ่งสกปรกที่ว่างทั้งหมดของ tobramycin ถูกแยกน้ำบริสุทธิ์ที่ dissolvedin เพื่อให้ได้ความเข้มข้น 0.5 mg/ml Stocksolutions เหล่านี้ได้เพิ่มเติมผสมกับ diluent ของ H2O-ACN – HFBA(90:10:0.1, v/v/v) ความเข้มข้นของสุดท้ายเทียบ solu-tions วางระหว่าง 1 และ 20 g/ml สำหรับตัวอย่างและยาหลอก (withoutcolistin และ amphotericin B เตรียม wasweighed ระงับ และ centrifuged Supernatant ถูกผสมกับ diluentto ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1.5 mg/ml ของ tobramycin ซัลเฟต (equatesto 1 mg/ml ของฐาน tobramycin)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sulfateEluent ประกอบด้วย H2O-ACN-HFBA (96: 4: 1, v / v / v) และ ELU-B กิจการที่ทำจาก H2O-ACN-HFBA (60: 40: 1, v / v / v) employedgradient 0 นาที: 30% B, 0-10 นาที: 75% B 10-12 นาที: 100% B, 12-16 นาที: 100% B, 16-17 นาที: 30% B, 17-23 นาที : 30% บีอัตราการไหลถูก 1 มิลลิลิตร / นาทีและอุณหภูมิคอลัมน์เป็นที่ตั้งปริมาณการฉีด25◦C.An 50 ลิตรถูกนำมาใช้ เงื่อนไขในการ ELSDwere 80◦C (อุณหภูมิหลอดดริฟท์) และไนโตรเจน 3.5 บาร์ pressure.All สิ่งสกปรกที่มีอยู่ของ tobramycin ถูกแยก dissolvedin น้ำบริสุทธิ์เพื่อให้ได้ความเข้มข้น 0.5 mg / ml เหล่านี้ได้รับการปรับลด stocksolutions ต่อกับเจือจางของ H2O-ACN-HFBA (90: 10: 0.1, v / v / v) ความเข้มข้นของการสอบเทียบสุดท้าย Solu tions-lay ระหว่างวันที่ 1 และ 20? g / ml สำหรับตัวอย่างและได้รับยาหลอก (withoutcolistin และ amphotericin B) การเตรียมการระงับ wasweighed และหมุนเหวี่ยง ใสถูกเจือจางด้วย diluentto ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1.5 mg / ml ซัลเฟต tobramycin (equatesto 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรฐาน tobramycin)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

sulfateeluent เป็นจำนวน H2O ( ACN ) hfba ( 96:4:1 , V / v / v ) และ elu ENT B เป็น H2O ( ACN ) hfba ( 60:40:1 , V / V / V ) การ employedgradient เป็น 0 นาที 30 % b , 0 – 10 นาที 75 % B , 10 – 12 มิน : 100% B 12 – 16 นาที 100 % B , 16 – 17 นาที 30 % B , 17 – 23 นาที 30 % B . อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาทีและคอลัมน์ อุณหภูมิ ไว้ที่ 25 ◦ c.an ฉีดปริมาณ 50  ผมใช้เงื่อนไขสำหรับ elsdwere 80 ◦ C ( ดริฟท์อุณหภูมิหลอด ) และ 3.5 บาร์ความดันของแก๊สไนโตรเจน สิ่งเจือปนที่มีอยู่ทั้งหมดของที่ทำการ dissolvedin ถูกแยกบริสุทธิ์น้ำให้ได้ความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร stocksolutions เหล่านี้เพิ่มเติมเจือจางกับเจือจางของ H2O ( ACN ) hfba ( 90:10:0.1 , V / V / V ) ความเข้มข้นของสุดท้ายสอบเทียบซูลู tions วางระหว่าง 1 และ 20  กรัม / มิลลิลิตรสำหรับตัวอย่างและหลอก ( และ withoutcolistin amphotericin B ) เตรียมระงับ wasweighed ไฟฟ้า . การเจือจางด้วยนำ diluentto ความเข้มข้นสุดท้าย 1.5 มก. / มล. โทบรามัยซินซัลเฟต ( equatesto 1 mg / ml ของที่ทำการฐาน )