The hydroxyl radical, •OH, is the n

The hydroxyl radical, •OH, is the neutral form of the hydroxide ion (OH−). Hydroxyl radicals are highly reactive and consequently short-lived; however, they form an important part of radical chemistry. Most notably hydroxyl radicals are produced from the decomposition of hydroperoxides (ROOH) or, in atmospheric chemistry, by the reaction of excited atomic oxygen with water. It is also an important radical formed in radiation chemistry, since it leads to the formation of hydrogen peroxide and oxygen, which can enhance corrosion and SCC in coolant systems subjected to radioactive environments. Hydroxyl radicals are also produced during UV-light dissociation of H2O2 (suggested in 1879) and likely in Fenton chemistry, where trace amounts of reduced transition metals catalyze peroxide-mediated oxidations of organic compounds.

In organic synthesis, hydroxyl radicals are most commonly generated by photolysis of 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione.

The hydroxyl radical is often referred to as the "detergent" of the troposphere because it reacts with many pollutants, often acting as the first step to their removal. It also has an important role in eliminating some greenhouse gases like methane and ozone.[2] The rate of reaction with the hydroxyl radical often determines how long many pollutants last in the atmosphere, if they do not undergo photolysis or are rained out. For instance methane, which reacts relatively slowly with hydroxyl radical, has an average lifetime of >5 years and many CFCs have lifetimes of 50+ years. Pollutants, such as larger hydrocarbons, can have very short average lifetimes of less than a few hours.

The first reaction with many volatile organic compounds (VOCs) is the removal of a hydrogen atom, forming water and an alkyl radical (R•).

•OH + RH → H2O + R•
The alkyl radical will typically react rapidly with oxygen forming a peroxy radical.

R• + O2 → RO2•
The fate of this radical in the troposphere is dependent on factors such as the amount of sunlight, pollution in the atmosphere and the nature of the alkyl radical that formed it (See chapters 12 & 13 in External Links "University Lecture notes on Atmospheric chemistry)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮดรอกซิลรัศมี •OH มีแบบฟอร์มกลางของไอออนไฮดรอกไซด์ (OH−) ไฮดรอกซิลอนุมูลมีปฏิกิริยาสูง และช่วง สั้น ๆ ดังนั้น อย่างไรก็ตาม พวกเขาเป็นส่วนสำคัญของเคมีที่รุนแรง ส่วนใหญ่อนุมูลไฮดรอกซิลที่ผลิตจากการเน่า ของ hydroperoxides (ROOH) หรือ เคมีบรรยากาศ โดยปฏิกิริยาของออกซิเจนอะตอมตื่นเต้นกับน้ำ นอกจากนี้ยังมีรัศมีสำคัญเกิดขึ้นในเคมีรังสี เนื่องจากจะนำไปสู่การก่อตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และออกซิเจน ซึ่งสามารถกัดกร่อนและ SCC ในระบบหล่อเย็นภายใต้สภาพแวดล้อมกัมมันตรังสี ไฮดรอกซิลอนุมูลได้ยังผลิตระหว่าง dissociation แสง UV ของ H2O2 (แนะนำใน 1879) และแนวโน้มใน Fenton เคมี ที่ติดตามเงินของโลหะเปลี่ยนแปลงลดลงสถาบัน oxidations mediated เพอร์ออกไซด์ของสารอินทรีย์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ อนุมูลไฮดรอกซิลมักสร้างขึ้น โดย photolysis 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethioneไฮดรมักเรียกว่า "ฟอก" ของโทรโพสเฟียร์ เพราะมันทำปฏิกิริยากับสารมลพิษมาก มักจะทำหน้าที่เป็นก้าวแรกของการกำจัดของพวกเขา มันยังมีบทบาทสำคัญในการกำจัดก๊าซเรือนกระจกบางเช่นมีเทนและโอโซน [2] อัตราของปฏิกิริยากับการไฮดรมักกำหนดสารมลพิษในระยะสุดท้ายในบรรยากาศ ถ้าพวกเขาไม่รับ photolysis หรือมีฝนตกลดออก เช่นมีเทน ซึ่งตอบสนองค่อนข้างช้ากับไฮดรอกซิ มีอายุการใช้งานมีค่าเฉลี่ยของ > 5 ปีและผ่านมากมีอายุการใช้งาน 50 + ปี สารมลพิษ เช่นไฮโดรคาร์บอนขนาดใหญ่ สามารถมีอายุการใช้งานเฉลี่ยสั้นมากก็ไม่กี่ชั่วโมงปฏิกิริยาแรก มีหลายสารอินทรีย์ระเหย (VOCs) เป็นการกำจัดของอะตอมไฮโดรเจน น้ำและมี alkyl รุนแรง (R•) ในการขึ้นรูป•OH + H2O RH → + R•Alkyl รุนแรงจะมักจะตอบสนองอย่างรวดเร็วกับออกซิเจน peroxy ที่รุนแรงขึ้นR• + O2 → RO2•ชะตากรรมของนี้รุนแรงในโทรโพสเฟียร์เป็นขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่นจำนวนแสงแดด มลภาวะในบรรยากาศและธรรมชาติของ alkyl รุนแรงที่เกิดขึ้นนั้น (ดูบทที่ 12 และ 13 ในลิ้งค์ "มหาวิทยาลัยการสอนในเคมีบรรยากาศ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รุนแรงมักซ์พลังค์, OH •เป็นรูปแบบที่เป็นกลางไอออนไฮดรอกไซ (ที่ OH-) อนุมูลไฮดรอกซิปฏิกิริยาเป็นอย่างมากและทำให้อายุสั้น; แต่พวกเขาเป็นส่วนสำคัญของสารเคมีที่รุนแรง ส่วนใหญ่ยวดอนุมูลไฮดรอกมีการผลิตจากการสลายตัวของ hydroperoxides (ROOH) หรือในทางเคมีในชั้นบรรยากาศจากปฏิกิริยาของออกซิเจนอะตอมตื่นเต้นกับน้ำ นอกจากนี้ยังเป็นความรุนแรงที่เกิดขึ้นที่สำคัญในวิชาเคมีรังสีเพราะมันจะนำไปสู่การก่อตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนซึ่งสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการกัดกร่อนและ SCC ในระบบน้ำหล่อเย็นภายใต้สภาพแวดล้อมที่มีสารกัมมันตรังสี อนุมูลไฮดรอกมีการผลิตในช่วงแยกออกจากกันแสงยูวีของ H2O2 (ข้อเสนอแนะใน 1879) และมีแนวโน้มในเฟนตันเคมีที่ติดตามปริมาณของโลหะการเปลี่ยนแปลงลดลงกระตุ้น oxidations เปอร์ออกไซด์ไกล่เกลี่ยของสารอินทรีย์. ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์อนุมูลไฮดรอกเป็นส่วนใหญ่สร้างขึ้นโดยทั่วไป photolysis 1-Hydroxy-2 (1H) -pyridinethione. มักจะรุนแรงมักซ์พลังค์เรียกว่า "ผงซักฟอก" ของ troposphere เพราะมันทำปฏิกิริยากับสารมลพิษจำนวนมากมักจะทำหน้าที่เป็นขั้นตอนแรกในการกำจัดของพวกเขา นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการกำจัดบางก๊าซเรือนกระจกเช่นก๊าซมีเทนและโอโซน. [2] อัตราการเกิดปฏิกิริยากับอนุมูลอิสระไฮดรอกมักจะกำหนดวิธีการที่สารพิษจำนวนมากนานในบรรยากาศถ้าพวกเขาไม่ได้รับการ photolysis หรือฝนตกออก สำหรับก๊าซมีเทนตัวอย่างซึ่งตอบสนองค่อนข้างช้าด้วยความรุนแรงมักซ์พลังค์มีอายุการใช้งานเฉลี่ยของ> 5 ปีและ CFCs จำนวนมากมีชีวิตของ 50 ปีที่ผ่านมา มลพิษเช่นสารไฮโดรคาร์บอนที่มีขนาดใหญ่จะมีช่วงชีวิตที่สั้นมากเฉลี่ยน้อยกว่าไม่กี่ชั่วโมง. ปฏิกิริยาแรกที่มีสารอินทรีย์หลายระเหย (VOCs) คือการกำจัดของอะตอมไฮโดรเจนไว้น้ำและหัวรุนแรงอัลคิล (R •) • OH + RH → H2O + R •อัลคิลที่รุนแรงมักจะตอบสนองอย่างรวดเร็วด้วยออกซิเจนกลายเป็นperoxy รุนแรง. R • + O2 → RO2 •ชะตากรรมของความรุนแรงในtroposphere จะขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆเช่นจำนวนของแสงแดดมลพิษ ในบรรยากาศและลักษณะของความรุนแรงที่ก่อตัวขึ้นอัลคิลมัน (ดูบทที่ 12 และ 13 ในการเชื่อมโยงภายนอก "บันทึกการบรรยายมหาวิทยาลัยเคมีบรรยากาศ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไฮดรอกซิลหัวรุนแรง , - โอ้ เป็นกลางของไฮดรอกไซด์ไอออน ( OH − ) ไฮดรอกซิลอิสระมีปฏิกิริยาตอบโต้จึงทำให้อายุสั้น อย่างไรก็ตาม พวกเขาฟอร์มเป็นส่วนสำคัญของเคมีที่รุนแรง ส่วนใหญ่ยวดไฮดรอกซิลอิสระผลิตจากการสลายตัวของ hydroperoxides ( rooh ) หรือ เคมีบรรยากาศ โดยปฏิกิริยาของตื่นเต้นอะตอมออกซิเจนกับน้ำนอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่รุนแรงเกิดขึ้นในเคมีรังสีเพราะมันนำไปสู่การก่อตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และออกซิเจน ซึ่งสามารถเพิ่มการกัดกร่อนในระบบหล่อเย็น และ SCC ภายใต้สภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนกัมมันตภาพรังสี ไฮดรอกซิลอิสระในการจะผลิตแสงยูวีของ H2O2 ( แนะนำใน 1879 ) และแนวโน้มใน เคมี เฟนตันที่ติดตามปริมาณเปอร์ออกไซด์โลหะทรานซิชันเร่งลดระดับ oxidations สารประกอบอินทรีย์

ในการสังเคราะห์อินทรีย์สารที่มีมากที่สุดที่สร้างขึ้นโดยโฟโตไลซิสของ 1-hydroxy-2 ( 1 ) - pyridinethione .

เอชทีทีพีมักจะเรียกว่าเป็น " ผงซักฟอก " ของโทรโปสเฟียร์ เพราะมันทำปฏิกิริยากับมลพิษมากมาย มักจะทำตัวเป็น ขั้นตอนแรกในการกำจัดของพวกเขานอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการลดก๊าซเรือนกระจก เช่น บาง ก๊าซมีเทนและก๊าซ [ 2 ] อัตราของปฏิกิริยากับเอชทีทีพีมักจะเป็นตัวกำหนดวิธียาวมากมลพิษในบรรยากาศ ถ้าพวกเขาไม่เจอโฟโตไลซิส หรือจะตกออก เช่นก๊าซมีเทน ซึ่งตอบสนองค่อนข้างช้าด้วยไฮดรอกซิลหัวรุนแรงมีช่วงชีวิตเฉลี่ย > 5 ปี และยังได้ยาวนานมากว่า 50 ปี มลพิษ เช่น สารไฮโดรคาร์บอนขนาดใหญ่สามารถมีช่วงชีวิตที่สั้นมาก เฉลี่ยไม่น้อยกว่า 2-3 ชั่วโมง

ปฏิกิริยาแรกกับสารอินทรีย์ระเหยง่าย ( VOCs ) มีการกำจัดของอะตอมไฮโดรเจน การขึ้นน้ำ และอัลคิล หัวรุนแรง ( R -

- ) โอ Rh R -
H2O → keyboard - key - nameการตอบสนองอย่างรวดเร็วกับอัลคิลรุนแรงมักจะเป็นเปอร์ออกซีอนุมูลออกซิเจน

R - O2 → keyboard - key - name ro2 A4
โชคชะตานี้หัวรุนแรงใน troposphere ขึ้นอยู่กับปัจจัยเช่นปริมาณของแสงแดด มลพิษในบรรยากาศ และธรรมชาติของแอลคิลที่รุนแรงที่เกิดขึ้น ( ดูบทที่ 12 & 13 ในการเชื่อมโยง " ภายนอกมหาวิทยาลัย บรรยายเกี่ยวกับเคมีของบรรยากาศ )