Forward or reverse movement in Caen

Forward or reverse movement in Caenorhabditis elegans is the result of sequential contraction of muscle
cells arranged along the body. In larvae, muscle cells are innervated by distinct classes of motorneurons. B
motorneurons regulate forward movement and A motorneurons regulate backward movement. Ablation
of the D motor neurons results in animals that are uncoordinated in either direction, which suggests that
D motorneurons regulate the interaction between the two circuits. C. elegans locomotion is dictated by
inputs from interneurons that regulate the activity of motorneurons which coordinate muscle contraction
to facilitate forward or backwards movement. As C. elegans moves through the environment, sensory
neurons interpret chemical and mechanical information which is relayed to the motor neurons that
control locomotory direction. A mechanosensory input known as light nose touch can be simulated in
the laboratory by touching the nose of the animal with a human eyebrow hair. The recoil reaction that
follows from light nose touch appears to be primarily mediated by glutamate release from the polymodal
sensory neuron ASH. Numerous glutamate receptor types are found in different neurons and interneurons
which suggest that several pathways may regulate the aversive response. Based on the phenotypes of
mutants in which neuropeptide processing is abolished, neuropeptides play a role in circuit regulation.
The light touch response is also regulated by transient receptor channel proteins and degenerin/epithelial
sodium channels which modulate the activity of sensory neurons involved in the nose touch response

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคลื่อนไหวไปข้างหน้า หรือย้อนกลับใน Caenorhabditis elegans เป็นผลของการหดตัวของกล้ามเนื้อตามลำดับเซลล์ที่จัดเรียงตามร่างกาย ในตัวอ่อน เซลล์กล้ามเนื้อจะ innervated โดยเรียนทั้งหมดของ motorneurons บีmotorneurons ควบคุมการเคลื่อนไหวไปข้างหน้า และ motorneurons การควบคุมการเคลื่อนไหวย้อนหลัง จี้ผล neurons มอเตอร์ D ในสัตว์ที่อยู่ในทิศทางใดด้วย ซึ่งแนะนำที่D motorneurons ควบคุมการโต้ตอบระหว่างวงจรทั้งสอง C. elegans locomotion เป็นบอกด้วยอินพุตจาก interneurons ที่ควบคุมกิจกรรมของ motorneurons ที่ประสานงานการหดตัวของกล้ามเนื้อเพื่อไปข้างหน้า หรือย้อนกลับเคลื่อนไหว เป็น C. elegans เคลื่อนที่ผ่านสิ่งแวดล้อม รับความรู้สึกneurons แปลข้อมูลสารเคมี และเครื่องจักรกลซึ่งเป็น relayed ไป neurons มอเตอร์ที่ควบคุมทิศทาง locomotory สามารถจำลองเข้า mechanosensory ที่เรียกว่าจมูกเบา ๆ สัมผัสในห้องปฏิบัติการ โดยการสัมผัสจมูกของสัตว์กับมนุษย์คิ้วผม ปฏิกิริยาสะท้อนที่ดังนี้จากสัมผัสแสงจมูกเหมือนจะ mediated หลัก โดย glutamate ออกจาก polymodalรับความรู้สึกเซลล์ประสาทเถ้า พบหลายชนิดตัวรับ glutamate neurons ต่าง ๆ และ interneuronsซึ่งแนะนำว่า มนต์หลายอาจควบคุมการตอบสนอง aversive ตามฟีของสายพันธุ์ใน neuropeptide ที่ยุติการประมวลผล neuropeptides เล่นบทบาทในการควบคุมวงจรยังมีควบคุมการตอบสนองสัมผัสแสง โดยโปรตีนตัวรับชั่วคราวช่องและ degenerin/epithelialช่องโซเดียมการ modulate กิจกรรมของ neurons ทางประสาทสัมผัสที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองการสัมผัสจมูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเคลื่อนไหวไปข้างหน้าหรือย้อนกลับใน Caenorhabditis elegans
เป็นผลมาจากการหดตัวของกล้ามเนื้อตามลำดับเซลล์จัดเรียงตามร่างกาย ในตัวอ่อนเซลล์กล้ามเนื้อจะ innervated โดยการเรียนที่แตกต่างของ motorneurons B
motorneurons ควบคุมการเคลื่อนไหวไปข้างหน้าและ A motorneurons ควบคุมการเคลื่อนไหวย้อนหลัง การระเหยของ D มอเตอร์ผลเซลล์ประสาทในสัตว์ที่มีความพร้อมเพรียงกันในทิศทางใดทิศทางหนึ่งซึ่งแสดงให้เห็นว่า D motorneurons ควบคุมการทำงานร่วมกันระหว่างทั้งสองวงจร C. elegans เคลื่อนที่ถูกกำหนดโดยปัจจัยการผลิตจากinterneurons ที่ควบคุมการทำงานของ motorneurons ที่ประสานงานของกล้ามเนื้อหดตัวเพื่อความสะดวกในการเคลื่อนไหวไปข้างหน้าหรือถอยหลัง ในฐานะที่เป็นซี elegans ย้ายผ่านสภาพแวดล้อมที่ประสาทสัมผัสเซลล์ประสาทตีความข้อมูลทางเคมีและทางกลซึ่งจะถูกส่งไปยังมอเตอร์เซลล์ที่ควบคุมทิศทางlocomotory เข้า mechanosensory ที่รู้จักกันเป็นสัมผัสจมูกแสงสามารถจำลองในห้องปฏิบัติการโดยการสัมผัสจมูกของสัตว์ที่มีขนคิ้วของมนุษย์ ปฏิกิริยาการหดตัวที่ดังมาจากจมูกสัมผัสแสงดูเหมือนจะเป็นสื่อกลางในเบื้องต้นโดยการเปิดตัวกลูตาเมตจาก polymodal เซลล์ประสาทรับความรู้สึก ASH รับกลูตาเมตหลายชนิดที่พบในเซลล์ประสาทที่แตกต่างกันและ interneurons ซึ่งแสดงให้เห็นว่าทางเดินหลายอาจควบคุมการตอบสนอง aversive ขึ้นอยู่กับ phenotypes ของการกลายพันธุ์ที่มีการยกเลิกการประมวลผลneuropeptide, neuropeptides มีบทบาทสำคัญในการควบคุมวงจร. การตอบสนองการสัมผัสแสงจะถูกควบคุมโดยโปรตีนช่องรับชั่วคราวและ degenerin / เยื่อบุผิวช่องโซเดียมซึ่งปรับเปลี่ยนการทำงานของเซลล์ประสาทที่เกี่ยวข้องในจมูกการตอบสนองต่อการสัมผัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไปข้างหน้าหรือย้อนกลับการเคลื่อนไหวใน C ³เป็นผลจากการหดตัวของกล้ามเนื้อเป็นลำดับ
เซลล์จัดเรียงตามร่างกาย ในตัวอ่อน เซลล์กล้ามเนื้อมีเส้นประสาทไปถึง โดยชั้นที่แตกต่างกันของ motorneurons . b
motorneurons ควบคุมการเคลื่อนไหวไปข้างหน้าและ motorneurons ควบคุมการเคลื่อนไหวย้อนหลัง จากนี้ไป
ของ D เซลล์ประสาท ส่งผลให้สัตว์ที่ uncoordinated ในทิศทางใดซึ่งแสดงให้เห็นว่า
D motorneurons ควบคุมปฏิสัมพันธ์ระหว่างสองวงจร C . ถิ่นการเคลื่อนไหวเป็น dictated โดย
กระผมจาก interneurons ที่ควบคุมกิจกรรมของ motorneurons ซึ่งประสานงาน
การหดตัวของกล้ามเนื้อ เพื่อความสะดวกในการเคลื่อนที่ไปข้างหน้าหรือถอยหลัง . เป็น C ถิ่นเคลื่อนผ่านประสาทสัมผัส
สิ่งแวดล้อมเซลล์ประสาทตีความทางเคมีและเครื่องกลข้อมูลซึ่งถูกถ่ายทอดไปยังเซลล์ประสาท ที่ locomotory
ควบคุมทิศทาง เป็น mechanosensory เข้าเรียกว่าแตะจมูกเบา สามารถจำลองใน
ปฏิบัติการโดยการสัมผัสจมูกของสัตว์มีขน คิ้วของมนุษย์ สะท้อนปฏิกิริยา
ตามมาจากสัมผัสจมูกแสงปรากฏเป็นหลัก ) โดยกลูตาเมตที่ปล่อยจาก polymodal
เถ้าเซลล์ประสาท ประเภทกลูตาเมตรับมากมาย พบในเซลล์ประสาทที่แตกต่างกันและ interneurons
ซึ่งชี้ให้เห็นว่าหลายเส้นทางอาจจะควบคุมการตอบสนอง aversive . ขึ้นอยู่กับฟีโนไทป์กลายพันธุ์ซึ่งในการประมวลผลของ
นิวโรเพปไทด์ คือ ปลดนิวโรเพ็พไทด์มีบทบาทในการควบคุมวงจรไฟฟ้า .
ตอบสนองสัมผัสแสงก็ควบคุมโดยโปรตีนตัวรับช่องทางแบบชั่วคราว และ degenerin / บุ
โซเดียมช่องทางซึ่งการมีส่วนร่วมในกิจกรรมของเซลล์ประสาทจมูกสัมผัสตอบสนอง