Author ContributionsLMH designed th

Author Contributions
LMH designed the study. YPC, WHS, PLS, and YHC performed the experiments. HMS executed the yeast two-hybrid experiment. WHS, CCH,
SCC, SWH, and YMC recruited HIV-1 patients. YHC, WHS, YPC, PLS, and
LMH wrote the manuscript. All authors discussed the results and edited
the manuscript.


Declaration of Interests
All authors declare that they have no competing interests.
Fig. 5.MRJ-L but not MRJ-S mediates nuclear import of Vpr. (a) Localization of Vpr (tagged with GFP) co-expressed with HA-tagged MRJ-L or MRJ-S. Cells werefixed and stained with an
anti-HA antibody. Bars: 10 μm. (b) Depletion of MRJ-L in HeLa cells by shRNAs shJ10 or shJ8 was verified by western blotting. N90% knockdown efficiency was achieved by shJ8.
(c) Subcellular localization of Vpr (tagged with GFP) in HeLa cells treated with shRNA (Scramble) or shRNA (MRJ-L, shJ8). Vpr was not detected in the nucleus when MRJ-L was depleted.
DAPI staining shows the nuclei. Bars: 10 μm.
Y.-P. Chiang et al. / EBioMedicine 1 (2014) 126–132 131



Role of the Funding Source
This project was funded by the National Health Research Institutes,
Taiwan (NHRI-EX100-10053SI) and supported by an A1 project grant
(97-A109 Establishment of Molecular Virology Lab) from the National
Taiwan University Hospital. The funding sources had no involvement
in the design, collection, analysis, interpretation, writing, or decision
to submit the article.


Acknowledgments
This manuscript is dedicated to Dr. Kuan-Teh Jeang, who helped and
supported this study. We thank Meiju Lai, Chi-Fang Chang, Hsin-Hua
Wu, and Erh-Hsuan Hsieh for their technical assistance and Diana Jeang
for her critical reading of this manuscript. The authors also acknowledge
statistical assistance provided by the Taiwan Clinical Trial Bioinformatics
and Statistical Center, Training Center, and Pharmacogenomics
Laboratory (which is founded by National Research Program for
Biopharmaceuticals (NRPB) at the National Science Council of Taiwan;
NSC 102-2325-B-002-088).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลงานผู้เขียนผู้จัด LMH ออกแบบการศึกษา YPC, WHS กรุณา YHC และดำเนินการทดลอง เฮชเอ็มเอ็สดำเนินการทดลองสองผสมยีสต์ WHS, CCHSCC, SWH และ YMC คัดผู้ป่วยเอชไอวี-1 YHC, WHS, YPC กรุณา และผู้จัด LMH เขียนต้นฉบับ ผู้เขียนกล่าวถึงผล และแก้ไขต้นฉบับรายงานน่าสนใจผู้เขียนประกาศว่า พวกเขามีผลประโยชน์แข่งขันไม่Fig. 5.MRJ-L แต่ S MRJ ไม่นำนิวเคลียร์ของ Vpr (a) แปลของ Vpr (แท็ก มี GFP) แสดงร่วมกับแท็กฮา MRJ-L หรือ MRJ S. mediates เซลล์ werefixed และสีกับการป้องกัน-ฮา แอนติบอดี บาร์: 10 μm (ข) การลดลงของของ MRJ-L ในเซลล์ HeLa shRNAs shJ10 หรือ shJ8 เป็น verified โดย blotting วิธีตะวันตก N90% knockdown efficiency สำเร็จ โดย shJ8รับแปล (c) Subcellular ของ Vpr (แท็ก มี GFP) ในเซลล์ HeLa shRNA (แปลงข้อมูล) หรือ shRNA (MRJ-L, shJ8) Vpr ถูกตรวจพบในนิวเคลียสนี้เมื่อ MRJ L ไม่พร่องย้อมสี DAPI แสดงแบบแอลฟา บาร์: 10 μmเชียงใหม่ Y. P. et al. / EBioMedicine 1 (2014) 126 – 132 131บทบาทของแหล่งเงินทุนโครงการนี้ได้รับการสนับสนุน โดยสถาบันวิจัยแห่งชาติของสุขภาพไต้หวัน (NHRI EX100 10053SI) และสนับสนุนเงินช่วยเหลือโครงการ A1(ก่อตั้ง 97-A109 ชเป็นโมเลกุลแล็บ) จากชาติโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยของไต้หวัน แหล่งเงินทุนที่มีไม่มีส่วนร่วมในการออกแบบ ชุด การวิเคราะห์ ตีความ เขียน การตัดสินใจส่งบทความตอบฉบับนี้จะทุ่มเทให้กับดร.ควนเตห์เจียง ผู้ช่วย และสนับสนุนการศึกษานี้ เราขอขอบคุณ Meiju ไหล ฟางชีช้าง ฉินหัววู และ Hsieh Erh Hsuan สำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิคและไดอานาเจียงเธออ่านสำคัญของฉบับนี้ ผู้เขียนยังยอมรับช่วยเหลือสถิติโดย Bioinformatics ทดลองทางคลินิกของไต้หวันและสถิติศูนย์ ศูนย์อบรม และ Pharmacogenomicsห้องปฏิบัติการ (ซึ่งก่อตั้ง โดยโปรแกรมการวิจัยแห่งชาติสำหรับBiopharmaceuticals (NRPB) ที่สภาวิทยาศาสตร์แห่งชาติของไต้หวันNSC 102-แฟกซ์ 0 2325-บี-002-088)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เขียนเขียน
lmh การออกแบบการศึกษา ypc whs , pls และ yhc แสดงการทดลอง HMS ดำเนินการยีสต์ลูกผสมสองการทดลอง whs CCH
SCC , , , ymc swh และคัดเลือกผู้ป่วยเอดส์ . yhc whs ypc , , กรุณา , และ
lmh เขียนต้นฉบับ ทั้งหมดที่ผู้เขียนกล่าวถึงผลและแก้ไขต้นฉบับ




ประกาศหักทั้งหมดผู้เขียนประกาศว่าพวกเขาไม่มี competing ความสนใจ
รูปที่ 5mrj-l แต่ไม่ mrj-s mediates นำเข้านิวเคลียร์ของ vpr . ( ก ) จำกัด vpr ( แท็กด้วย GFP ) Co แสดงฮาแท็ก mrj-l หรือ mrj-s. cells จึงย้อมด้วยแอนติบอดีต่อต้านและ xed ฮาเป็น

บาร์ : 10 μเมตร ( B ) การ mrj-l ในเซลล์ Hela shrnas shj10 หรือ shj8 คือข้อมูลจึงเอ็ดโดย Western blotting . 90 % จอด EF ประสิทธิภาพจึงทำโดย shj8 .
( c ) จำกัดตําแหน่งภายในเซลล์ของ vpr ( แท็กด้วย GFP ) ในเซลล์ Hela ได้รับ shrna ( แย่ง ) หรือ shrna ( mrj-l shj8 , ) vpr ไม่พบในนิวเคลียส เมื่อ mrj-l คือหมด .
dapi staining แสดงนิวเคลียส . บาร์ : 10 μ M .
Y - P . , et al . / ebiomedicine 1 ( 2014 ) 126 – 132 131




นี้บทบาทของแหล่งเงินทุนโครงการที่ได้รับทุนสนับสนุนจากสถาบันวิจัยสุขภาพแห่งชาติ
,ไต้หวัน ( nhri-ex100-10053si ) และได้รับการสนับสนุนโดยโครงการ A1 ให้
( 97-a109 จัดตั้งห้องปฏิบัติการไวรัสวิทยาโมเลกุล ) จากโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยไต้หวันแห่งชาติ
. เดิมแหล่งมีความเกี่ยวข้อง
ในการออกแบบ รวบรวม วิเคราะห์ ตีความ การเขียน หรือการตัดสินใจที่จะส่งบทความ



ขอบคุณ
บทความนี้จะทุ่มเทให้กับ ดร. กวนเต๋เจ๋ง ใครช่วยและ
สนับสนุนการศึกษา เราขอขอบคุณ meiju Lai Chi ฟางฉาง ซิน ฮัว
หู เออ Hsuan เสสำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิค และไดอาน่าเจ๋ง
เธออ่านอย่างมีวิจารณญาณ ของบทความนี้ ผู้เขียนยอมรับ
สถิติความช่วยเหลือโดยไต้หวันการทดลองทางคลินิกและทางชีวสารสนเทศ
ศูนย์ ศูนย์ฝึกอบรม และกลุ่มอุปกรณ์
ห้องปฏิบัติการ ( ซึ่งก่อตั้งโดยโครงการวิจัยแห่งชาติ :
( nrpb ) ที่สภาวิทยาศาสตร์แห่งชาติไต้หวัน ;
102-2325-b-002-088 NSC )