Techniques to correct defective gen

Techniques to correct defective genes in 'non-reproductive' cells are already at various stages of clinical development and promise to be a powerful approach for many human diseases which don't yet have an effective treatment. However, altering genes in human embryos can have unpredictable effects on future generations. Furthermore the study by Huang et al showed that the although the CRISPR/Cas9 technique they used can work in the embryo, it can miss the target in the gene and is too inefficient.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคการแก้ไขยีนที่บกพร่องในเซลล์ 'ไม่ใช่สืบพันธุ์' อยู่ในขั้นตอนต่าง ๆ ของการพัฒนาคลินิกและสัญญาจะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคมนุษย์มากมายที่ยังไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม การดัดแปลงยีนในมนุษย์โคลนจะมีอนุชนรุ่นหลังได้ผลไม่แน่นอน นอกจากนี้ การศึกษาโดยหวง et al พบว่าแม้ว่าเทคนิค CRISPR/Cas9 จะใช้ได้ในตัวอ่อน มันสามารถพลาดเป้าหมายในยีนนี้ และมีต่ำเกินไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคในการแก้ไขข้อบกพร่องในยีน 'ที่ไม่สืบพันธุ์เซลล์ที่มีอยู่แล้วในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาทางคลินิกและสัญญาว่าจะเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคของมนุษย์จำนวนมากที่ยังไม่ได้รักษาที่มีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงยีนในตัวอ่อนมนุษย์สามารถมีผลกระทบที่คาดเดาไม่เกี่ยวกับคนรุ่นอนาคต นอกจากนี้การศึกษาโดย Huang et al, แสดงให้เห็นว่าแม้ CRISPR / เทคนิค Cas9 พวกเขาใช้สามารถทำงานในตัวอ่อนก็สามารถพลาดเป้าหมายในยีนและจะไม่มีประสิทธิภาพมากเกินไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคแก้ไขยีนบกพร่อง ' ไม่ใช่ ' เซลล์สืบพันธุ์อยู่แล้วในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาทางคลินิก และสัญญาว่า จะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับหลายโรคของมนุษย์ ซึ่งยังไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนยีนในตัวอ่อนมนุษย์ได้ผลไม่แน่นอนในรุ่นต่อไปนอกจากนี้การศึกษาโดย Huang et al ) พบว่า แม้ว่า crispr / cas9 เทคนิคที่พวกเขาใช้สามารถทำงานในตัวอ่อน มันยังพลาดเป้าไปในจีน และยังไม่มีประสิทธิภาพ