This work reports the evaluation of

This work reports the evaluation of the combined use of Pd and HF as chemical modifiers for the direct determination of total chromium in waters derived from petroleum exploration employing electrothermal atomic absorption spectrometry (ET AAS). Such waters, usually called as produced waters, have complex composition presenting a number of organic and inorganic substances. When obtained from offshore operations they also present high salinity. In order establish conditions for chromium measurement pyrolysis and atomization curves were built up in different media and employing Pd and HF as chemical modifiers. Also, a detailed study about calibration strategy was performed. At best conditions, pyrolysis and atomization temperatures were 1200 °C and 2600 °C, respectively, and 10 μL of a 500 mg L− 1 Pd solution was added together with 10 μL of a 50% (v/v) HF solution on 20 μL of sample. Obtained results indicate that, in this kind of sample, chromium can be determined by standard addition method or employing external calibration with standard solutions prepared in 0.8 mol L− 1 NaCl medium. In order to evaluate the accuracy of the procedure, a recovery test was performed with seven spiked samples of produced waters. The detection limit, quantification limit and the relative standard deviation in 0.8 mol L− 1 NaCl were also calculated and the values found were 0.45 μg L− 1, 1.5 μg L− 1 and 6.0% (at 2.5 μg L− 1 level), respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานนี้รายงานการประเมินผลของการใช้รวมของ Pd และ HF เป็นคำวิเศษณ์เคมีสำหรับโครเมียมรวมน้ำที่ได้มาจากปิโตรเลียมสำรวจใช้ไฟฟ้าดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (ET AAS) การวัดโดยตรง น้ำเช่น มักจะเรียกว่าเป็นน้ำที่ผลิต มีองค์ประกอบซับซ้อนนำเสนอจำนวนของสารอินทรีย์ และอนินทรีย์ เมื่อได้รับจากการดำเนินงานที่ต่างประเทศ พวกเขายังมีความเค็มสูง เพื่อสร้างเงื่อนไขสำหรับไพโรไลซิวัดโครเมียม และโค้งแยกเป็นอะตอมถูกสร้างขึ้นในสื่อต่าง ๆ และการเลือกใช้ Pd และ HF เป็นวิเศษณ์เคมี นอกจากนี้ ดำเนินการศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับกลยุทธ์การสอบเทียบ ที่สภาพดีที่สุด อุณหภูมิแยกเป็นอะตอมและไพโรไลซิ 1200 ° C และ 2600 ° C ตามลำดับ และ μL 10 ของ 500 มก.แก้ปัญหา L− 1 Pd ถูกร่วมกับ μL 10 ของ 50% (v/v) โซลูชัน HF μL 20 ตัวอย่าง ได้รับผลบ่งชี้ว่า ในตัวอย่างชนิดนี้ โครเมียมสามารถถูกกำหนด โดยวิธีการเติมมาตรฐาน หรือจ้างสอบเทียบภายนอกด้วยมาตรฐานเตรียมใน 0.8 โมล L− 1 NaCl ปานกลาง เพื่อประเมินความถูกต้องของกระบวนการ การทดสอบการกู้คืนทำตัวเจ็ดถูกแทงอย่างของน้ำที่ผลิต ขีดจำกัดการตรวจจับ นับขีดจำกัด และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 0.8 โมล L− 1 NaCl ยังคำนวณ และค่าที่พบมี 0.45 μ L− 1, 1.5 μ L− 1 และ 6.0% (ระดับ 2.5 μ L− 1), ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

งานนี้รายงานการประเมินผลการใช้งานร่วมกันของ Pd และ HF การดัดแปลงทางเคมีสำหรับการวัดโดยตรงของโครเมียมในน้ำที่ได้มาจากการสำรวจปิโตรเลียมจ้าง spectrometry electrothermal อะตอมดูดซึม (ET AAS) น้ำดังกล่าวมักจะเรียกว่าเป็นน้ำที่ผลิตมีองค์ประกอบที่ซับซ้อนนำเสนอจำนวนของสารอินทรีย์และอนินทรี เมื่อได้รับจากการดำเนินงานในต่างประเทศที่พวกเขายังนำเสนอความเค็มสูง เพื่อสร้างเงื่อนไขสำหรับการวัดโครเมียมและไพโรไลซิละอองเส้นโค้งที่ถูกสร้างขึ้นในสื่อที่แตกต่างกันและการจ้าง Pd และ HF การดัดแปลงทางเคมี นอกจากนี้ยังมีการศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับกลยุทธ์การสอบเทียบที่ได้ดำเนินการ ในเงื่อนไขที่ดีที่สุด, ไพโรไลซิละอองและอุณหภูมิ 1,200 องศาเซลเซียสและ 2,600 องศาเซลเซียสตามลำดับและ 10 ไมโครลิตรของ 500 mg L- โซลูชันที่ 1 Pd ถูกเพิ่มเข้ามาร่วมกับ 10 ไมโครลิตรของ (V v /) วิธีการแก้ปัญหา 50% HF เมื่อวันที่ 20 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่าง ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าในชนิดของตัวอย่างนี้โครเมียมจะถูกกำหนดโดยวิธีการนอกเหนือจากมาตรฐานการสอบเทียบหรือการจ้างงานภายนอกด้วยโซลูชั่นมาตรฐานจัดทำขึ้น 0.8 mol L- 1 กลางโซเดียมคลอไรด์ เพื่อประเมินความถูกต้องของขั้นตอนการทดสอบการกู้คืนได้ดำเนินการกับเจ็ดตัวอย่างถูกแทงน้ำผลิต ขีด จำกัด ของการตรวจสอบการ จำกัด ปริมาณและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ใน 0.8 mol L- 1 โซเดียมคลอไรด์นอกจากนี้ยังมีการคำนวณและค่านิยมที่พบเป็น 0.45 ไมโครกรัม L- 1, 1.5 ไมโครกรัม L- ที่ 1 และ 6.0% (2.5 ไมโครกรัม L- ระดับ 1) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานนี้รายงานการประเมินผลรวมใช้ PD และ HF เป็นสารเคมีปรับเปลี่ยนเพื่อการตัดสินใจโดยตรงของโครเมียมทั้งหมดในน้ำที่ได้มาจากปิโตรเลียมการสำรวจพนักงานปาทังกา electrothermal อะตอม ( ET AAS ) เช่นน้ำ , มักจะเรียกว่าผลิตน้ำได้ซับซ้อนนำเสนอจำนวนขององค์ประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์สาร เมื่อได้รับจากการดำเนินงานในต่างประเทศ พวกเขายังมีความเค็มสูง เพื่อสร้างเงื่อนไขสำหรับค่าการวัดโครเมียม และละอองโค้งถูกสร้างขึ้นในสื่อต่าง ๆและใช้ PD และ HF เป็นสารเคมีปรับเปลี่ยน . นอกจากนี้ การศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับการปรับกลยุทธ์ที่กำหนด ที่ที่ดีที่สุดและเงื่อนไข ไพโรไลซิสละอองเป็น 1200 องศาเซลเซียส และอุณหภูมิ ° 2600  °องศาเซลเซียส ตามลำดับ และ 10  μลิตร 500 mg L เหรอ−  1 ผู้กำกับโซลูชั่นเพิ่มร่วมกับ 10  μลิตร 50 % ( v / v ) โดยโซลูชั่น 20  μ L ของกลุ่มตัวอย่าง ผลการทดลองพบว่า ในนี้ ชนิดของตัวอย่าง โครเมียม สามารถหาได้โดยวิธีมาตรฐาน หรือใช้สำหรับการสอบเทียบภายนอก ด้วยโซลูชั่นมาตรฐานที่เตรียมไว้ใน 0.8 โมล L −  1 เกลือรึเปล่า ) เพื่อประเมินความถูกต้องของขั้นตอนการกู้คืนแบบปฏิบัติกับเจ็ดคนถูกแทงที่ผลิตน้ำ การจำกัดปริมาณและวงเงิน ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 0.8 โมล L − ไหม 1 เกลือยังคำนวณค่าเท่ากับ 0.45 และพบ μ G L −  1 , 1.5  μ G L −  1 และ 6.0% ( 2.5  μกรัม− ระดับ 1 ) ตามลำดับ