Pigment Ertraetion and Analysis Cel

Pigment Ertraetion and Analysis Cell counts were carried out using a Neubauer Haemocytometer. Each count was repeated four times and average value was considered. An aliquot (5 mL) of D. salina cell suspension was centrifuged at 3000xg for 15 min. The pellet obtained was washed with distilled water and after removal of water by centrifugation again suspended in acetone and vortex mixed until a white precipitate appeared, which generally require min. The cell membrane gets ruptured because of organic solvent (acetone), thus extracting B-carotene along with chlorophyll. Acetone extract separated from cell debris by centrifuging it 3000xg for 10 min. Total carotenoid and chlorophyll levels were determined by UV/visible spectroscopy split beam spectrophotometer of samples in 80% acetone by using the equations of Carotene was assayed according to Ben-Amotz and Avron'''. E1% 1 cm of 2273 at 480 nm has been used to calculate f-carotene concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวน Ertraetion เม็ดสีและเซลล์วิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการโดยใช้แบบ Neubauer Haemocytometer นับแต่ละซ้ำสี่ครั้ง และถือเป็นค่าเฉลี่ย เป็นส่วนลงตัว (5 มิลลิลิตร) ของ D. ซาลินาระงับเซลล์เป็นผลิตภัณฑ์ที่ 3000xg สำหรับ 15 นาที เม็ดได้ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่น และหลังจากกำจัดน้ำโดยการหมุนเหวี่ยงอีก ระงับในอะซีโตนและวนผสมจน ปรากฏเป็นมีตะกอนสีขาว ซึ่งโดยทั่วไปต้องนาที เยื่อหุ้มเซลล์ได้ขนาดเนื่องจากการทำละลายอินทรีย์ (โตน), จึง แยก B-แคโรทีนพร้อมกับคลอโรฟิล สารสกัดจากอะซีโตนแยกจากเศษเซลล์ ด้วยถ้ามัน 3000xg สำหรับกำหนดระดับ carotenoid และคลอโรฟิลล์รวม 10 นาที โดยสเปกโทรสโกมอง UV แยกลำแสงสเปคอย่างใน 80% อะซีโตน โดยใช้สมการของแคโรทีนถูก assayed ตามเบน Amotz และ Avron'' ' E1% 1 ซม. 2273 ที่ 480 nm ใช้ในการคำนวณความเข้มข้นของ f-แคโรทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รงควัตถุ Ertraetion และการวิเคราะห์จำนวนเซลล์ได้ดำเนินการโดยใช้ Neubauer สไลด์นับเม็ดเลือด นับซ้ำแต่ละครั้งที่สี่และความคุ้มค่าเฉลี่ยได้รับการพิจารณา หาร (5 มิลลิลิตร) D. เซลล์แขวนลอย Salina ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000xg นาน 15 นาที เม็ดที่ได้ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและหลังการกำจัดของน้ำโดยการหมุนเหวี่ยงระงับอีกครั้งในอะซีโตนและกระแสน้ำวนผสมจนกว่าจะมีตะกอนสีขาวปรากฏซึ่งโดยทั่วไปจำเป็นต้องนาที เยื่อหุ้มเซลล์ที่ได้รับการฉีกขาดเพราะตัวทำละลายอินทรีย์ (อะซิโตน) จึงแยก B-แคโรทีนพร้อมด้วยคลอโรฟิล สารสกัดจากอะซิโตนแยกออกมาจากเศษเซลล์โดยเหวี่ยงมัน 3000xg เป็นเวลา 10 นาที รวม carotenoid และคลอโรฟิลระดับได้รับการพิจารณาโดยรังสียูวี / มองเห็นสเปกโทรสโกปลิต spectrophotometer ลำแสงของกลุ่มตัวอย่างใน 80% อะซีโตนโดยใช้สมการของแคโรทีนได้รับการวิเคราะห์ตามเบน Amotz และ Avron '' ' E1% 1 เซนติเมตร 2273 ที่ 480 นาโนเมตรได้ถูกนำมาใช้ในการคำนวณความเข้มข้นของ F-แคโรทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี ertraetion และการวิเคราะห์เซลล์นับได้ทดลองใช้นูเบาเออร์ haemocytometer . แต่ละนับซ้ำสี่ครั้ง และมีค่าเฉลี่ยการพิจารณา เป็นส่วนลงตัว ( 5 ml ) D . salina เซลล์แขวนลอยอยู่ในระดับ 3000xg เป็นเวลา 15 นาที เม็ดได้รับการล้างด้วยน้ำกลั่นและหลังจากการกำจัดน้ำปั่นอีกแขวนลอยในอะซิโตนและ Vortex ผสมจนขาวตกตะกอนปรากฏ ซึ่งโดยทั่วไปจะต้อง มิน เยื่อหุ้มเซลล์จะแตกเพราะตัวทำละลายอินทรีย์ ( Acetone ) จึง การสกัดเบต้า - แคโรทีน พร้อมกับ คลอโรฟิลล์ อะซิโตนสกัดแยกจากเศษเซลล์ด้วยสารมัน 3000xg 10 นาทีรวมและระดับแคโรทีนอยด์คลอโรฟิลล์ซึ่งมองเห็นลำแสง UV / ีแยกวัสดุตัวอย่างใน 80% ) โดยใช้สมการของแคโรทีนซีรั่มตามเบน amotz avron " และ " " E1 % 1 ซม. 1502 ที่ 480 nm ได้ถูกใช้เพื่อคำนวณ f-carotene ความเข้มข้น