This assay detected scavenging of f

This assay detected scavenging of free radicals by the tested
compound through the scavenging activity of the stable DPPH
free radical. This assay was performed using a previously
described method (Sumner et al., 1981) with slight modifications.
Briefly, 2 mL sample solutions with different concentrations
were mixed with 2 mL DPPH
solution (0.2 mg/L) in
95% ethanol, reacted for 30 min, and then the absorbance of
the sample was measured at 517 nm by a spectrophotometer.
The result of antiradical activity was expressed as a percentage
clearance rate calculated by the following equation:
Clearance rateð%Þ ¼ ½ðA0
A1Þ=A0  100%;
where A0 was the absorbance of control and A1 was the absorbance
of the protein, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบนี้ตรวจพบ scavenging ของอนุมูลอิสระ โดยการทดสอบสารผ่านกิจกรรม scavenging ของ DPPH เสถียรอนุมูลอิสระ ทำการทดสอบนี้ใช้ได้ก่อนหน้านี้อธิบายวิธีการที่ มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (ซัมเนอร์ et al. 1981)สั้น ๆ 2 มล.ตัวอย่างโซลูชันที่ มีความเข้มข้นแตกต่างกันถูกผสมกับแก้ปัญหามล 2 DPPH (0.2 mg/L) ในเอทานอล 95% ปฏิกิริยา 30 นาที แล้วค่าของตัวอย่างโดยวัดที่ 517 nm โดยสเปคผลลัพธ์ของกิจกรรม antiradical ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์อัตราอนุญาตคำนวณ โดยสมการต่อไปนี้:กวาดล้าง rateð %Þ¼ ½ðA0 A1Þ A0 = 100%ที่ A0 คือ ค่าของการควบคุมและ A1 คือ ค่าที่ของโปรตีน ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบนี้ตรวจพบอนุมูลอิสระโดยการทดสอบ
สารผ่านกิจกรรมการขับของเสถียร DPPH
อนุมูลอิสระ การทดสอบนี้ได้รับการดำเนินการโดยใช้ก่อนหน้านี้
วิธีการอธิบาย (Sumner et al., 1981) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย.
สั้น ๆ 2 ตัวอย่างการแก้ปัญหามลมีความเข้มข้นแตกต่างกัน
ได้รับการผสมกับ 2 มล DPPH? วิธีการแก้ปัญหา (0.2 มก. / ลิตร) ใน
95% เอทานอลมีปฏิกิริยาตอบสนองเป็นเวลา 30 นาทีและจากนั้นดูดกลืนแสงของ
ตัวอย่างวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยสเปก.
ผลมาจากกิจกรรม antiradical ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
อัตราการกวาดล้างคำนวณได้จากสมการต่อไป :
โปรโมชั่นจัดอันดับ% Þ¼½ðA0? A1Þ = A0? ? 100%
ที่เป็น A0 การดูดกลืนแสงของการควบคุมและ A1 ก็ดูดกลืนแสง
ของโปรตีนตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบนี้พบ scavenging อนุมูลอิสระ โดยการทดสอบของสารประกอบที่ผ่านการกิจกรรมของ dpph มั่นคงอนุมูลอิสระ วิธีนี้คือการใช้ก่อนหน้านี้อธิบายวิธีการ ( ซัมเนอร์ et al . , 1981 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยสั้น ๆ , 2 ml จำนวนโซลูชั่นที่มีความเข้มข้นต่างกันผสม 2 ml dpph โซลูชั่น ( 0.2 มิลลิกรัม / ลิตร ) ในแอลกอฮอล์ 95% , ปฏิกิริยาสำหรับ 30 นาทีแล้วค่าของจำนวนวัดที่ 517 nm โดยวัสดุผลของกิจกรรมอนุภาคขนาดเล็กพิเศษจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ปิดคดีที่คำนวณโดยสมการต่อไปนี้ปิดคดีð % Þ¼½ð A0 A0 A1 Þ = 100%ซึ่งเป็นค่า A0 และ A1 เป็นค่าควบคุมของโปรตีน