The interaction between chitosan an

The interaction between chitosan and plant cells elicits a signal to the chloroplasts and generates H2O2 and NO as second messengers. To generate H2O2 bursts, the octadecanoid pathway is required, and this pathway also generates JA, which can induce other plant defense-responsive genes, mimicking pathogen/wounding responses. However, H2O2 scavenging substances inhibit PRP expression (Lin et al., 2005). Moreover, H2O2 can also play a role as messenger for abiotic stress responses, leading to an increase of abiotic stress tolerance in some plant species through chitosan priming (Pongprayoon et al., 2013 and Zeng and Luo, 2012). The production of NO is a prerequisite for the production of PA (Raho et al., 2011), which interacts with the ABA negative regulator, ABI1, leading to ABA response activation (Zhang et al., 2004). This constitutes another pathway in which chitosan elicits abiotic stress responses.

Alternatively, chitosan was proposed to activate defense gene expression via chromatin alterations ( Hadwiger, 2015). Because chitosan has multiple positive charges, it shows a strong affinity to the negatively charged phosphate groups on DNA, which appears to be the cellular receptor. Radioactive labeled [3H]-chitosan could be detected in both the cytoplasm and nuclei of the pea endocarp (Hadwiger et al., 1981). A mechanism of chitosan-induced PRP gene expression by a direct interaction with chromatin has been proposed ( Hadwiger, 2013 and Hadwiger, 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การโต้ตอบระหว่างเซลล์พืชและไคโตซาน elicits สัญญาณไป chloroplasts และสร้าง H2O2 และไม่เป็นที่สองเพราะ เป็นสิ่งจำเป็นในการสร้างระเบิด H2O2 ทางเดิน octadecanoid และทางเดินนี้ยังสร้าง JA ซึ่งสามารถทำให้เกิดยีนที่ตอบสนองการป้องกันพืชอื่น ๆ mimicking/wounding ศึกษาการตอบสนอง อย่างไรก็ตาม H2O2 scavenging สารยับยั้ง PRP นิพจน์ (Lin et al., 2005) นอกจากนี้ H2O2 สามารถยังเล่นบทบาทเป็น messenger สำหรับตอบสนองความเครียด abiotic นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของค่าเผื่อความเครียด abiotic ในพืชบางชนิดโดยไคโตซานที่ปั๊ม (al. et พงษ์ประยูร 2013 และเซนเซง และ Luo, 2012) การผลิตไม่มีข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการผลิตของป่า (Raho et al., 2011), ซึ่งโต้ตอบกับ ABA ลบควบคุม ABI1 นำไปเปิดใช้งานตอบสนอง ABA (Zhang et al., 2004) นี้ถือทางเดินอื่นในไคโตซานที่ elicits ตอบสนองความเครียด abioticหรือ ไคโตซานถูกนำเสนอเพื่อเรียกใช้ยีนป้องกันง่าย ๆ ด้วยการเปลี่ยนแปลงทางโครมาติน (Hadwiger, 2015) เนื่องจากไคโตซานมีหลายค่าบวก มันแสดงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับกลุ่มฟอสเฟตส่งชำระใน DNA ซึ่งดูเหมือนจะเป็นตัวรับโทรศัพท์มือถือ ป้าย [3H] ตัวของสารกัมมันตรังสี-ไคโตซานสามารถตรวจพบในไซโทพลาซึมและแอลฟาของ endocarp ถั่ว (Hadwiger et al., 1981) กลไกเกิดไคโตซาน PRP ยีนโดยการโต้ตอบโดยตรงกับโครมาตินได้นำเสนอ (Hadwiger, 2013 และ Hadwiger, 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำงานร่วมกันระหว่างไคโตซานและเซลล์พืชองค์สัญญาณไปยังคลอโรพลาและสร้าง H2O2 และไม่เป็นผู้ส่งสารที่สอง ในการสร้างระเบิด H2O2, ทางเดิน octadecanoid ที่จำเป็นและทางเดินนี้ยังสร้าง JA ซึ่งสามารถทำให้เกิดยีนพืชอื่น ๆ ที่ตอบสนองต่อการป้องกันล้อเลียนเชื้อโรค / การตอบสนองการกระทบกระทั่ง อย่างไรก็ตาม H2O2 ขับสารยับยั้งการแสดงออก PRP (หลิน et al., 2005) นอกจากนี้ H2O2 ยังสามารถมีบทบาทเป็นสารสำหรับการตอบสนองความเครียด abiotic ที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความอดทนความเครียด abiotic ในพืชบางชนิดผ่านรองพื้นไคโตซาน (ที่พงษ์ประยูร et al., 2013 และเซงและลู 2012) การผลิตไม่เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการผลิตของ PA (ราหู et al., 2011) ซึ่งโต้ตอบกับ ABA ควบคุมลบ ABI1 ที่นำไปสู่การกระตุ้นการตอบสนอง ABA (Zhang et al., 2004) นี้ถือเป็นอีกหนึ่งทางเดินที่ไคโตซาน elicits การตอบสนองความเครียด abiotic. อีกวิธีหนึ่งคือไคโตซานถูกเสนอเพื่อเปิดใช้งานการแสดงออกของยีนป้องกันผ่านการปรับเปลี่ยนโครมาติ (Hadwiger 2015) เนื่องจากไคโตซานที่มีประจุบวกหลายก็แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับกลุ่มฟอสเฟตประจุลบดีเอ็นเอซึ่งดูเหมือนจะเป็นตัวรับโทรศัพท์มือถือ ติดป้ายกัมมันตรังสี [3H] -chitosan สามารถตรวจพบได้ทั้งในเซลล์และนิวเคลียสของเอนโดถั่ว (Hadwiger et al., 1981) กลไกการแสดงออกของยีน PRP ไคโตซานที่เกิดขึ้นโดยการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับโครมาติได้รับการเสนอ (Hadwiger 2013 และ Hadwiger 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไคโตซานและเซลล์พืชให้สัญญาณแก่คลอโรพลาสต์และสร้างแบตเตอรี่ และไม่เป็นร่อซู้ล 2 สร้างแบตเตอรี่ระเบิดทางเดิน octadecanoid ถูกต้อง และเส้นทางนี้ยังสร้างจาซึ่งสามารถกระตุ้นยีนพืชอื่น ๆป้องกันการเลียนแบบเชื้อโรค / บาดเจ็บ , การตอบสนอง อย่างไรก็ตาม การสลายสารยับยั้งการแสดงออกช่วย ( หลิน et al . , 2005 ) นอกจากนี้แบตเตอรี่ยังสามารถเล่นบทบาทเป็น Messenger สำหรับการตอบสนองความเครียด ไร่ ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของความอดทนต่อความเครียด การทดลองในพืชบางชนิดผ่านปั๊ม ( ไคโตซาน พงษ์ประยูร et al . , 2013 และ เซง และ Luo , 2012 ) การผลิตยังเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตของ PA ( raho et al . , 2011 ) ซึ่งติดต่อกับ ABA ลบควบคุม abi1 ไปสู่การกระตุ้นการตอบสนอง ABA ( Zhang et al . , 2004 ) นี้ถือเป็นอีกหนึ่งเส้นทางที่ไคโตซานให้การตอบสนองความเครียด ไร่ .อีกวิธีหนึ่งคือ ไคโตซาน เสนอให้เปิดใช้งานยีนป้องกันผ่านการดัดแปลง ( hadwiger 2015 ) เนื่องจากไคโตซานมีประจุบวกหลาย มันแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับประจุลบในกลุ่มฟอสเฟต ดีเอ็นเอ ที่ปรากฏเป็นตัวรับของเซลล์ กัมมันตรังสีป้าย [ 3 ] - ไคโตซานสามารถตรวจพบได้ทั้งในไซโทพลาซึมและนิวเคลียสของถั่วและเนื้อติด endocarp ( hadwiger et al . , 1981 ) กลไกของไคโตซานต่อการแสดงออกของยีนที่ช่วยโดยการปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับการได้รับการเสนอ ( hadwiger 2013 และ hadwiger 2015 )