Seven-day-old cultures of dermatoph

Seven-day-old cultures of dermatophytes maintained in SDA at 28°C were used to obtain conidial inoculum, which was prepared by adding 8mL of 0.9% sterile saline and 20µL of Tween-80: DMSO (1:1 v/v). The densities of the obtained suspension were adjusted using a spectrophotometer (Libra S12; Biochrom, Cambridge, UK) at a 530-nm wavelength to achieve a transmittance of 68-70%. The inoculum suspensions were diluted (1:50v/v) using RPMI test medium to obtain suspensions containing cell numbers ranging from 0.4 × 104 to 5.0 × 104 colony-forming units•mL−1. The essential oil from E. smithii was solubilized in the culture medium and was serially diluted to achieve eight concentrations ranging from 7.8 to 1,000μg•mL−1. Ketoconazole (Janssen Cilag, Butantã, SP, Brazil) and terbinafine (Galena, Campinas, SP, Brazil) at concentrations of 0.005-0.24μg•mL−1 and 0.03-16.0μg•mL−1, respectively, were used as reference drugs. These antifungal agents were chosen because they have standard testing protocols and because they are the most widely used oral antifungal drugs in clinical practice(18) (27) (28).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจ็ดวันเก่าวัฒนธรรม dermatophytes ที่รักษาใน SDA ที่ 28° C ใช้ในการขอรับ conidial inoculum ซึ่งโดยเพิ่ม 8mL ของน้ำเกลือฆ่าเชื้อ 0.9% และ 20µL แต่ 80: DMSO (1:1 v/v) ความหนาแน่นของช่วงล่างที่ได้รับถูกปรับโดยใช้ spectrophotometer (ตุล S12 Biochrom เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร) ที่มีความยาวคลื่น 530 นาโนเมตรให้ส่ง 68-70% ฟโร inoculum ถูกเจือจาง (1:50v / v) โดยใช้ RPMI ทดสอบกลางเพื่อขอรับบริการที่ประกอบด้วยจำนวนเซลล์ที่ตั้งแต่ 0.4 × 104 ถึง 5.0 × 104 อาณานิคมขึ้นรูป units•mL−1 น้ำมันหอมระเหยจาก E. smithii ถูก solubilized ในสื่อวัฒนธรรม และ serially ถูกเจือจางให้มีความเข้มข้น 8 ตั้งแต่ 7.8-1, 000μg•mL−1 Ketoconazole (ตกแต่ง Cilag, Butantã, SP บราซิล) และ terbinafine (คิวชรีฟพร คัมปินาส SP บราซิล) ที่ความเข้มข้นของ 0.005-0.24μg•mL−1 และ 0.03-16.0μg•mL−1 ตามลำดับ ถูกใช้เป็นยาอ้างอิง ตัวแทนเชื้อราเหล่านี้ถูกเลือก เพราะมีโปรโตคอลการทดสอบมาตรฐาน และเนื่อง จากมียาต้านเชื้อราช่องปากใช้บ่อยในทางคลินิก practice(18) (27) (28)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซเว่นวันเก่าวัฒนธรรมของ dermatophytes เก็บรักษาไว้ใน SDA ที่ 28 ° C ถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้หัวเชื้อเชื้อราซึ่งถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 8ml น้ำเกลือปราศจากเชื้อ 0.9% และ20μLของ Tween-80: DMSO (1: 1 v / v) ความหนาแน่นของการระงับได้รับการปรับใช้ spectrophotometer (ราศีตุล S12; Biochrom เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร) ที่ความยาวคลื่น 530 นาโนเมตรเพื่อให้เกิดการส่งผ่านของ 68-70% ใน แขวนลอยเชื้อเจือจาง (1: 50V / v) โดยใช้สื่อการทดสอบ RPMI ที่จะได้รับสารแขวนลอยที่มีจำนวนเซลล์ตั้งแต่ 0.4 × 104-5.0 × 104 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป• ML-1 น้ำมันหอมระเหยจากอี smithii ถูกละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อและได้รับการปรับลดลำดับเพื่อให้บรรลุแปดความเข้มข้นตั้งแต่ 7.8 1,000μg• ML-1 ketoconazole (Janssen Cilag, Butantã, SP, บราซิล) และ terbina Fi NE (ดำ Campinas, SP, บราซิล) ที่ระดับความเข้มข้น0.005-0.24μg• ML-1 และ0.03-16.0μg• ML-1 ตามลำดับถูกนำมาใช้เป็นยาเสพติดการอ้างอิง . ตัวแทนเชื้อราเหล่านี้ได้รับการแต่งตั้งเพราะพวกเขามีการทดสอบโปรโตคอลมาตรฐานและเพราะพวกเขาเป็นยาเสพติดในช่องปากเชื้อราใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดในการปฏิบัติทางคลินิก (18) (27) (28)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจ็ดวันเก่าวัฒนธรรม dermatophytes ไว้ที่ 28 องศา C SDA เคยได้รับจากเชื้อที่เตรียมได้โดยการเพิ่ม 8ml 0.9 % หมันเค็มและ 20 µ l tween-80 : DMSO ( 1 : 1 v / v ) หนาแน่นที่ได้ระงับการนำโดยใช้ Spectrophotometer ( ราศีตุลย์ s12 ; biochrom , เคมบริดจ์ , UK ) ที่ความยาวคลื่น 530 nm ให้มีการส่งผ่านของจํานวนห้อง % สารแขวนลอยเชื้อลด ( 1:50v / V ) ใช้สื่อทดสอบเพื่อให้ได้เซลล์ RPMI สารแขวนลอยที่มีตัวเลขตั้งแต่ 0 × 104 5.0 × 104 โคโลนีสร้างหน่วยบริการ ml − 1 น้ำมันหอมระเหยจาก E . smithii เป็นสารละลายในอาหารเพาะเชื้อ และเป็นเจือจางเพื่อให้บรรลุแปดความเข้มข้นตั้งแต่ 1 , 000 กรัม / μ - มล − 1 คีโตโคนาโซล ( Janssen cilag butant , ฮัล , SP , ประเทศบราซิล ) และ terbina จึงเน่ ( galena Campinas , SP , ประเทศบราซิล ) ที่ความเข้มข้นของ 0.005-0.24 μ G - มล − 1 และ 0.03-16.0 μ G - มล − 1 ) ถูกใช้เป็นยาอ้างอิง ตัวแทนเชื้อราเหล่านี้ได้รับเลือกเพราะพวกเขามีโปรโตคอลการทดสอบมาตรฐาน และเนื่องจากพวกเขาจะใช้กันอย่างแพร่หลายในช่องปากฤทธิ์ยาในคลินิก ( 18 ) ( 27 ) ( 28 )