Strain Y24T was isolated from a col

Strain Y24T was isolated from a cold spring water (E
85°22′ 35″, N 43°50′ 30″) sample by dilution plating on
TYEG agar (10 g tryptone, 5 g yeast extract, 5 g glucose,
3 g K2HPO4 and 20 g agar in 1,000 ml distilled water, pH
7.0), and incubated at 10 °C for 3 days. Strain H9T was
originally isolated from carrot (Daucus carota) on a TYEG
agar plate. The carrot was prepared according to the following
procedure, as described by Li et al. (2007). Carrot was
washed with tap water, surface sterilized with 75 % ethanol
for 3 min and 2.6 % sodium hypochlorite solution for 5 min
and 75 % ethanol for 1 min again, then rinsed with sterile
double-distilled water (ddH2O). The isolates were routinely
maintained on TYEG agar slants at 4 °C and preserved as
suspensions of cells in glycerol (20 %, v/v) at −80 °C, as
their closely related type strain P. hunanensis FeL05T,
which was obtained from Institute of Agricultural Resources
and Regional Planning, Chinese Academy of Agricultural
Sciences. Biomass for chemotaxonomic and molecular systematic
studies was prepared by growing the strains in shake
flasks (~150 rpm) of TYEG broth at 30 °C for 3 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องใช้ Y24T ถูกแยกจากน้ำเย็นฤดูใบไม้ผลิ (E85 ° 22′ 35″, N 43 ° 50′ 30″) ชิ้นงานตัวอย่าง โดยการเจือจางที่ชุบบนTYEG agar (tryptone 10 กรัม สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม 5 กรัม กลูโคส3g K2HPO4 และ agar 20 กรัมในน้ำ 1000 ml กลั่น ค่า pH7.0), และ incubated ที่ 10 ° C 3 วัน ไม่ต้องใช้ H9Tแยกต่างหากจากแครอท (Daucus carota) ใน TYEG เดิมagar จาน แครอทได้เตรียมไว้ตามต่อไปนี้ขั้นตอน ตามที่อธิบายไว้โดย Li et al. (2007) มีแครอทล้าง ด้วยน้ำประปา พื้นที่ sterilized ด้วยเอทานอล 75%สำหรับโซลูชันฟอก 3 นาทีและ 2.6% ใน 5 นาทีและเอทานอล 75% ใน 1 นาทีอีก แล้ว rinsed ด้วยกระบอกกลั่นห้องน้ำ (ddH2O) แยกได้เป็นประจำอยู่ใน TYEG slants agar ที่ 4 ° C และเก็บรักษาไว้เป็นบริการของเซลล์ในกลีมาเซอร (20%, v/v) ได้ที่ −80 ° C เป็นต้องใช้ของพวกเขาที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิด P. hunanensis FeL05Tที่ได้รับจากสถาบันของทรัพยากรการเกษตรและภูมิภาคการวางแผน จีนสถาบันเกษตรวิทยาศาสตร์ ชีวมวลสำหรับ chemotaxonomic และโมเลกุลอย่างมีระบบศึกษาถูกเตรียมไว้ โดยปลูกสายพันธุ์ในการปั่นน้ำ (~ 150 รอบต่อนาที) ของซุป TYEG ที่ 30 ° C สำหรับ 3 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Y24T สายพันธุ์ที่แยกได้จากน้ำฤดูใบไม้ผลิเย็น (E
85 ° 22 '35 "N 43 ° 50' 30") กลุ่มตัวอย่างโดยการชุบเจือจางใน
TYEG วุ้น (10 กรัมทริปโตน, 5 กรัมสารสกัดจากยีสต์, 5 กรัมกลูโคส
3 กรัม K2HPO4 และ 20 กรัมวุ้นใน 1,000 มลน้ำกลั่นค่า pH
7.0) และบ่มที่อุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วัน H9T สายพันธุ์ที่ถูก
แยกออกมาจากแครอท (Daucus Carota) ใน TYEG
จานเลี้ยงเชื้อ แครอทที่ถูกจัดทำขึ้นตามต่อไปนี้
ขั้นตอนตามที่อธิบาย Li et al, (2007) แครอทได้รับการ
ล้างด้วยน้ำประปาผิวฆ่าเชื้อด้วยเอทานอล 75%
เป็นเวลา 3 นาทีและ 2.6% การแก้ปัญหาโซเดียมไฮโปคลอไรต์เป็นเวลา 5 นาที
และเอทานอล 75% เป็นเวลา 1 นาทีอีกครั้งแล้วกับการล้างฆ่าเชื้อ
น้ำสองกลั่น (ddH2O) เชื้อถูกประจำ
การบำรุงรักษาใน TYEG agar slants ที่ 4 องศาเซลเซียสและเก็บรักษาไว้เป็น
สารแขวนลอยของเซลล์ในกลีเซอรอล (20% v / v) ที่ -80 ° C เป็น
ชนิดสายพันธุ์ของพวกเขาที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด P. hunanensis FeL05T,
ซึ่งได้รับจาก สถาบันทรัพยากรการเกษตร
วางแผนภาคและจีน Academy of Agricultural
Sciences ชีวมวลสำหรับระบบ chemotaxonomic โมเลกุลและ
การศึกษาได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ในการสั่น
ขวด (~ 150 รอบต่อนาที) ของน้ำซุป TYEG ที่ 30 ° C เป็นเวลา 3 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

y24t สายพันธุ์ที่แยกได้จากน้ำหนาวฤดูใบไม้ผลิ ( e
85 ° 35 22 นั้นบอกว่า N 43 / 50 30 ได้รับเพลง ) ตัวอย่างโดยการชุบบน
tyeg ทริพโทน ( 10 กรัม 5 กรัมยีสต์สกัด 5 กรัมกลูโคส ,
3 G k2hpo4 และ 20 กรัมวุ้นใน 1000 มล. น้ำกลั่น , อ
7.0 ) และบ่มที่อุณหภูมิ 10 องศา C เป็นเวลา 3 วัน สายพันธุ์ h9t คือ
แยกมาจากแครอท ( daucus carota ) ใน tyeg
วุ้นแผ่นแครอทที่เตรียมไว้ตาม
ขั้นตอนต่อไปนี้ตามที่อธิบายไว้โดย Li et al . ( 2007 ) แครอทเป็น
ล้างด้วยน้ำประปา ฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 75 % เอทานอล
3 นาทีและ 2.6% โซเดียมไฮโซลูชั่นสำหรับ 5 นาที
และเอทานอล 75% เป็นเวลา 1 นาทีอีกครั้ง แล้วล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ
คู่ ( ddh2o ) ที่แยกได้ถูกตรวจ
รักษา tyeg วุ้น 4 ° C และ slants รักษาเมื่อ
สารแขวนลอยของเซลล์ในกลีเซอรอล ( 20 % v / v ) − 80 ° C ,
ของพวกเขาเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดเมื่อยหน้า hunanensis fel05t
, ซึ่งได้รับจากสถาบัน
และภูมิภาคทรัพยากรการเกษตรจีนสถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตร

ชีวมวลสำหรับ chemotaxonomic และระบบ
โมเลกุลการศึกษาเตรียมปลูกสายพันธุ์ในขวดเขย่า
( ~ 150 รอบต่อนาที ) ของซุป tyeg 30 ° C เป็นเวลา 3 วัน