2.3.8. Hydrophobicity of L. plantar

2.3.8. Hydrophobicity of L. plantarum

Active growing cells from two different strains of L. plantarum, A17 and B21, were harvested as described in Section 2.3.1. The cell pellets were washed with buffer solution and prepared as outlined by Rosenberg, Gutnick, and Rosenberg (1980).

In brief, the washed cell pellets in buffer solution (aqueous phase) were mixed with hexadecane in a ratio of 6:1 in a round bottom test tube which had been acid washed. After vigorously mixing for 2 min using a vortex mixer at high speed, to allow the hydrophobic bacteria to interact with the solvent, the mixture was allowed to stand for approximately 15 min for phase separation.

A small drop of solvent from the upper layer was carefully pipetted and placed on a glass slide and observed under a phase contrast microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.8 hydrophobicity ของ L. plantarum เซลล์เจริญเติบโตที่ใช้งานจากสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ L. plantarum, A17 และ B21 ถูกเก็บเกี่ยวที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.3.1 เซลล์เม็ดถูกล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์และเตรียมความพร้อมตามที่ระบุไว้โดยโรเซนเบิร์ก, Gutnick และโรเซนเบิร์ก (1980). ในช่วงสั้น ๆ เม็ดเซลล์ล้างในสารละลายบัฟเฟอร์ (เฟสน้ำ) ได้รับการผสมกับ hexadecane ในอัตราส่วน 6: 1 ใน หลอดทดลองด้านล่างรอบที่ได้รับกรดล้าง หลังจากแรงผสมเป็นเวลา 2 นาทีโดยใช้ผสมน้ำวนที่มีความเร็วสูงเพื่อให้แบคทีเรียที่ไม่ชอบน้ำในการโต้ตอบกับตัวทำละลายผสมได้รับอนุญาตให้ยืนประมาณ 15 นาทีสำหรับการแยกเฟส. ลดลงเล็ก ๆ ของตัวทำละลายจากชั้นบนเป็นอย่างรอบคอบ ปิเปตและวางไว้บนกระจกสไลด์และสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์เฟสตรงกันข้าม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.8 . บรรจุภัณฑ์ของ L . plantarumงานปลูกเซลล์จากสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ L . plantarum และเก็บ b21 A17 , ตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3.1 . เซลล์เม็ดถูกล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ และเตรียมตัวตามที่ระบุโดยโรเซนเบิร์ก , Gutnick และโรเซนเบิร์ก ( 1980 )ในช่วงสั้น ๆ , เม็ดล้างเซลล์ในสารละลายบัฟเฟอร์ ( เฟสน้ำ ) ผสมกับเฮกซะเดกเคน ในอัตราส่วน 6 : 1 ในการทดสอบหลอดกลมด้านล่างซึ่งมีกรดล้าง หลังจากแรงผสม 2 มินใช้ Vortex Mixer ที่ความเร็วสูงเพื่อให้แบคทีเรียไฮโดรโฟบิกเพื่อโต้ตอบกับตัวทำละลายผสมได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลาประมาณ 15 นาทีสำหรับการแยกเฟสเล็กหยดตัวทำละลายจากชั้นบนเป็นอย่างดี pipetted และวางอยู่บนสไลด์แก้วและสังเกตใต้ต่างระดับกล้องจุลทรรศน์