This dynamic detection is based on

This dynamic detection is based on the detection of the fringe field created by magnetic
particles attached to the bacterial cells. By selecting the suitable antibodies, it is possible to
perform immunological recognition of Group B Streptococci (including Streptococcus agalactiae) and
of Streptococcus uberis immunogenic proteins (Figure 1A,B). A polyclonal anti-GB Streptococci IgG
(8435-2000, AbD Serotec, Kidlington, UK) and one monoclonal anti-Streptococcus agalactiae IgM
(MA1-10871, Thermo Fisher,Waltham, USA), were used separately. The antibodies were expected to
attach to protein A of Nanomag®-D-spio 50 nm particles (79-20-501, MicromodPartikeltechnolo-gie
GmbH, Rostock, Germany), by the Fc fraction in immunoglobulins G and by the joining chain (J chain)
in immunoglobulins M (Figure 1C). Antibodies and bacterial cell dimensions are shown in Figure 1.
The bio-functionalization of nanoparticles was achieved by the addition of 7.27 L from the
nanoparticles’ original vial to 0.53 L of polyclonal anti-GB streptococci antibody (1 mg/mL)
(or to 5.5 L of monoclonal anti-Streptococcus agalactiae antibody (0.5 mg/mL)) in 492.2 L (or
487.2 L) of PBS. The incubation step required 1 h at room temperature (RT) and continuous
agitation. Final functionalized particles were magnetically isolated by a MS column (130-042-201
Miltenyi, Bergisch Gladbach, Germany) according to MACS MiltenyiBiotec protocol and eluted with
phosphate-buffered saline (PBS) + 0.5% bovine serum albumin (BSA) + 2mM ethylene diamine tetra
acetic acid (EDTA) buffer after removal of the MS column from the magnet. A volume of 2 L of this
final suspension was added to each PBS or milk sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบแบบไดนามิกนี้เป็นไปตามการตรวจสอบของฟิลด์เพิ่มเติมที่สร้าง โดยแม่เหล็กอนุภาคกับเซลล์แบคทีเรีย โดยเลือกแอนติบอดีเหมาะ จำเป็นต้องดำเนินการรับรู้กลุ่ม B Streptococci (รวมถึงอุณหภูมิ agalactiae) ภูมิคุ้มกัน และอุณหภูมิผิวหนัง immunogenic โปรตีน (รูปที่ 1A, B) เป็นโพลีแอนติป้องกัน GB Streptococci IgG(8435-2000 ชิวชิว Serotec, Kidlington สหราชอาณาจักร) และโมโนหนึ่งป้องกันอุณหภูมิ agalactiae ระบาดของโรค(MA1 10871 เทอร์โม Fisher นีซ สหรัฐอเมริกา), ใช้แยกต่างหาก แอนติบอดีที่คาดว่าจะแนบกับโปรตีน A of Nanomag® - D - spio 50 nm อนุภาค (79-20-501, MicromodPartikeltechnolo จีการ์เดนส์GmbH สต็อก เยอรมนี), โดยเศษส่วน Fc ในอิมมู G และโซ่ (โซ่ J) เข้าร่วมในอิมมูเมตร (รูปที่ 1C) แอนติบอดีและเซลล์แบคทีเรียขนาดจะแสดงในรูปที่ 1สำเร็จ functionalization ชีวภาพเก็บกัก โดยการเพิ่ม L 7.27 จากการขวดเดิมของเก็บกักใน L 0.53 ของโพลีแอนติ GB ต่อต้าน streptococci แอนติบอดี (1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร)(หรือแอนติบอดีโมโน agalactiae ต้านอุณหภูมิ (0.5 mg/mL) 5.5 L) ใน 492.2 L (หรือ487.2 L) ของ PBS ขั้นตอนการบ่มต้อง 1 ชม.ที่อุณหภูมิห้อง (RT) และต่อเนื่องความปั่นป่วน สุดท้ายปรับหมู่ฟังก์ชั่นอนุภาคแม่เหล็กถูกแยก โดยคอลัมน์ MS (130-042-201Miltenyi, Bergisch Gladbach เยอรมนี) ตามแม็ค MiltenyiBiotec โพรโทคอล และ eluted ด้วยน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) + 0.5% วัว serum albumin (บีเอสเอ) + 2 มม.เอทิลี diamine tetraบัฟเฟอร์กรดอะซิติก (EDTA) หลังจากการกำจัดของคอลัมน์ MS จากแม่เหล็ก ปริมาตรของ 2 ลิตรนี้สุดท้ายระงับถูกอย่าง PBS หรือนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบแบบไดนามิกนี้จะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบของเขตชายขอบที่สร้างขึ้นโดยแม่เหล็ก
อนุภาคที่แนบมากับเซลล์แบคทีเรีย โดยการเลือกแอนติบอดีที่เหมาะสมก็เป็นไปได้ที่จะ
ดำเนินการรับรู้ภูมิคุ้มกันของกลุ่ม B Streptococci (รวม Streptococcus agalactiae) และ
ของ Streptococcus uberis โปรตีนภูมิคุ้มกัน (รูปที่ 1A, B) โพลีต่อต้าน GB Streptococci IgG
(8435-2000 อับดุล Serotec, Kidlington, สหราชอาณาจักร) และโมโนโคลนอลป้องกัน Streptococcus agalactiae IgM
(MA1-10871, เทอร์โมฟิชเชอร์, วอลแทม, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้แยกต่างหาก แอนติบอดีที่คาดว่าจะ
แนบไปกับโปรตีนของNanomag®-D-50 spio อนุภาคนาโนเมตร (79-20-501, MicromodPartikeltechnolo-GIE
GmbH, สต็อก, เยอรมนี) โดยส่วนเอฟซี immunoglobulins G และห่วงโซ่การเข้าร่วม (เจ โซ่)
ใน immunoglobulins M (รูปที่ 1C) แอนติบอดีและขนาดเซลล์ของแบคทีเรียจะแสดงในรูปที่ 1
ชีวภาพหมู่ฟังก์ชันของอนุภาคนาโนก็ประสบความสำเร็จโดยนอกเหนือจาก 7.27? L จาก
ขวดเดิมอนุภาคนาโน 'เพื่อ 0.53? L ของโพลีต่อต้าน GB streptococci แอนติบอดี (1 mg / ml)
( หรือ 5.5 ลิตรโมโนโคลนอลป้องกัน Streptococcus agalactiae แอนติบอดี (0.5 mg / ml)) ใน 492.2? L (หรือ
487.2? L) ของพีบีเอส ขั้นตอนการบ่มจำเป็น 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (RT) และต่อเนื่อง
การกวน อนุภาคฟังก์ชันสุดท้ายถูกแยกสนามแม่เหล็กโดย MS คอลัมน์ (130-042-201
Miltenyi, Bergisch Gladbach, เยอรมนี) ตาม MACS MiltenyiBiotec โปรโตคอลและการชะด้วย
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS) + 0.5% วัวซีรั่มอัลบูมิ (BSA) + เอทิลีน 2mm diamine Tetra
กรดอะซิติก (EDTA) กันชนหลังการกำจัดของ MS คอลัมน์จากแม่เหล็ก ปริมาณของ 2? L นี้
ระงับสุดท้ายที่ถูกเพิ่มเข้ามาในแต่ละพีบีเอสหรือตัวอย่างนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบแบบไดนามิกนี้อยู่บนพื้นฐานของการตรวจหาขอบสนามแม่เหล็กที่สร้างขึ้นโดยอนุภาคที่แนบมากับเซลล์แบคทีเรีย โดยเลือกชนิดที่เหมาะสม มันเป็นไปได้แสดงการรับรู้ของกลุ่ม บี ครั้ง ( รวมทั้งเชื้อแบคทีเรียแลคเตีย ) และเชื้อ Streptococcus uberis immunogenic โปรตีน ( รูปที่ 1A , B ) ใช้ต่อต้านเชื้อ IgG เป็น GB( 8435-2000 , ABD serotec คิดลิงตัน , UK ) และโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgM anti เชื้อแบคทีเรียแลคเตีย( ma1-10871 , เทอร์โมฟิชเชอร์ , วอลแทม , สหรัฐอเมริกา ) , ถูกใช้แยกต่างหาก แอนติบอดีที่ถูกคาดว่าแนบกับโปรตีนของ nanomag ® - d-spio 50 nm อนุภาค ( 79-20-501 micromodpartikeltechnolo จีจี้ ,GmbH , Amsterdam , เยอรมัน ) , เอฟซี เศษส่วน โดยเข้าร่วมมมูโนโกลบูลิน G ( J Chain ) โซ่มมูโนโกลบูลิน ( ในรูป 1C ) แอนติบอดีและขนาดเซลล์แบคทีเรียจะถูกแสดงในรูปที่ 1ของอนุภาคนาโนไบโอ functionalization ทำโดยเพิ่ม 7.27 L จากนาโน " ขวดเดิมถึง 0.53 ลิตรใช้เชื้อแอนติบอดีต่อต้าน GB ( 1 mg / ml )( หรือ 5.5 ลิตรของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้านเชื้อแบคทีเรียแลคเตีย ( 0.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ) ใน 492.2 L ( หรือ487.2 L ) ของ PBS 4 ขั้นตอนที่จำเป็น 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( RT ) และแบบต่อเนื่องการกวน อนุภาคแม่เหล็กที่มีสุดท้ายที่ถูกแยกด้วยคอลัมน์ ( 130-042-201 MSmiltenyi โรงเรียนดาราวิทยาลัย , เยอรมัน ) , ตามแม็ค miltenyibiotec โปรโตคอลและตัวอย่างด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) + 0.5% ) ซีรั่มอัลบูมิน ( BSA ) + 2mm ลีนไดเอมีนเตตรากรดน้ำส้ม ( EDTA ) กันชนหลังการกำจัดของคอลัมน์จากแม่เหล็ก ปริมาณ 2 ลิตรนี้สุดท้ายคือช่วงล่างเพิ่มช่อง หรือแต่ละตัวอย่างนม