tA yeast cell-free enzyme system co

tA yeast cell-free enzyme system containing an intact fermentation assembly and that is capable of bio-ethanol production at elevated temperatures in the absence of living cells was developed to address thelimitations associated with conventional fermentation processes. The presence of both yeast glycolyticand fermentation enzymes in the system was verified by SDS-PAGE and LC–MS/MS Q-TOF analyses. Quan-titative measurements verified sufficient quantities of the co-factors ATP (1.8 mM) and NAD+(0.11 mM) toinitiate the fermentation process. Bio-ethanol was produced at a broad temperature range of 30–60◦C butwas highly specific to a pH range of 6.0–7.0. The final bio-ethanol production at 30, 40, 50, and 60◦C was3.37, 3.83, 1.94, and 1.60 g/L, respectively, when a 1% glucose solution was used, and the yield increasedsignificantly with increasing cell-free enzyme concentrations. A comparative study revealed better resultsfor the conventional fermentation system (4.46 g/L) at 30◦C than the cell-free system (3.37 g/L); however,the efficacy of the cell-free system increased with temperature, reaching a maximum (3.83 g/L) at 40◦C, atwhich the conventional system could only produce 0.48 g/L bio-ethanol. Successful bio-ethanol produc-tion using a single yeast cell-based enzyme system at higher temperatures will lead to the developmentof novel strategies for efficient bio-ethanol production through SSF.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตา ระบบเอนไซม์ฟรีเซลล์ยีสต์ที่ประกอบด้วยแอสเซมบลีหมักเหมือนเดิมและที่มีความสามารถในไบโอเอทานอลผลิตที่อุณหภูมิสูงในการขาดงานของชีวิตเซลล์ถูกพัฒนาให้ thelimitations ที่อยู่ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการหมักแบบดั้งเดิม ของเอนไซม์ทั้งหมัก glycolyticand ยีสต์ในระบบถูกตรวจสอบ โดยวิเคราะห์หน้า SDS และ LC – MS/MS Q TOF วัดควน titative ตรวจสอบปริมาณที่เพียงพอของปัจจัยร่วม ATP (1.8 mM) และ + (0.11 mM) toinitiate การหมัก ไบโอเอทานอลถูกผลิตในช่วงอุณหภูมิกว้าง 30 – 60◦C butwas สูงเฉพาะช่วง pH 6.0-7.0 การผลิตขั้นสุดท้ายไบโอเอทานอลที่ 30, 40, 50 และ 60◦C was3.37, 3.83, 1.94 และ 1.60 g/L ตามลำดับ เมื่อใช้โซลูชันกลูโคส 1% และ increasedsignificantly ผลผลิต ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ที่เซลล์ฟรี การศึกษาเปรียบเทียบเปิดเผยดี resultsfor ระบบหมักแบบดั้งเดิม (4.46 g/L) ที่ 30◦C มากกว่าระบบฟรีเซลล์ (3.37 g/L); อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของระบบฟรีเซลล์ที่เพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิ การเข้าถึงสูงสุด (3.83 g/L) ที่ 40◦C, atwhich ระบบปกติสามารถเฉพาะผลิตลชีวภาพ 0.48 g/L ผลิตภัณฑ์เซรามิคสำเร็จไบโอเอทานอลสเตรชันใช้ระบบเอนไซม์จากเซลล์ยีสต์เดียวที่อุณหภูมิสูงจะนำไปสู่กลยุทธ์นวนิยาย developmentof สำหรับการผลิตมีประสิทธิภาพไบโอเอทานอลผ่าน SSF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

tA ยีสต์ระบบเอนไซม์เซลล์ฟรีที่มีการประกอบการหมักเหมือนเดิมและนั่นคือความสามารถในการผลิตไบโอเอทานอลที่อุณหภูมิสูงในกรณีที่ไม่มีเซลล์ที่มีชีวิตได้รับการพัฒนาเพื่อที่อยู่ thelimitations ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการหมักธรรมดา การปรากฏตัวของทั้งเอนไซม์หมัก glycolyticand ยีสต์ในระบบได้รับการตรวจสอบโดยวิธี SDS-PAGE และ LC-MS / MS Q-TOF วิเคราะห์ วัด Quan-titative ตรวจสอบปริมาณที่เพียงพอของปัจจัยร่วมเอทีพี (1.8 มิลลิเมตร) NAD + (0.11 mm) toinitiate กระบวนการหมัก ไบโอเอทานอลที่ผลิตในช่วงอุณหภูมิที่กว้างของ30-60◦C butwas เฉพาะอย่างยิ่งที่จะช่วง pH 6.0-7.0 การผลิตเอทานอลไบโอครั้งสุดท้ายวันที่ 30, 40, 50, และ60◦C was3.37, 3.83, 1.94 และ 1.60 กรัม / ลิตรตามลำดับเมื่อทางออกที่ 1% glucose ถูกนำมาใช้และผลผลิตที่เพิ่มขึ้น increasedsignificantly กับเซลล์ ความเข้มข้นของเอนไซม์อิสระ การศึกษาเปรียบเทียบเปิดเผยดีกว่า resultsfor ระบบการหมักแบบเดิม (4.46 กรัม / ลิตร) ที่30◦Cกว่าระบบมือถือฟรี (3.37 กรัม / ลิตร); แต่ประสิทธิภาพของระบบเซลล์ฟรีเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิถึงสูงสุด (3.83 กรัม / ลิตร) ที่40◦C, atwhich ระบบธรรมดาเท่านั้นสามารถผลิต 0.48 กรัม / ลิตรเอทานอลไบโอ ที่ประสบความสำเร็จไบโอเอทานอล produc-การใช้ยีสต์ระบบเอนไซม์เซลล์เดียวตามที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นจะนำไปสู่​​กลยุทธ์นวนิยาย developmentof สำหรับการผลิตเอทานอลชีวภาพที่มีประสิทธิภาพผ่าน SSF

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทาการสังเคราะห์เอนไซม์ที่มีการชุมนุมยีสต์หมักเหมือนเดิมและมีความสามารถในการผลิตเอทานอลชีวภาพที่อุณหภูมิสูงในการขาดงานของเซลล์ที่มีชีวิตถูกพัฒนาขึ้นเพื่อแก้ไขการจำกัดที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการหมักแบบดั้งเดิมการปรากฏตัวของทั้ง glycolyticand ยีสต์หมักเอนไซม์ในระบบถูกตรวจสอบความถูกต้องโดย SDS-PAGE และ LC MS / MS และ q-tof วิเคราะห์ข้อมูล เฉวียน titative การวัดตรวจสอบปริมาณที่เพียงพอของ CO ปัจจัยเอทีพี ( 1.8 มม. ) และ NAD ( 0.11 มิลลิเมตร ) toinitiate หมัก ไบโอเอทานอลที่ผลิตในช่วงกว้างของอุณหภูมิ 30 – 60 ◦ C butwas สูงเฉพาะในช่วง pH 6.0 - 7.0 .สุดท้ายทางชีวภาพการผลิตเอทานอลที่ 30 , 40 , 50 และ 60 ◦ C was3.37 , 3.83 , 1.94 และ 1.60 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ เมื่อใช้สารละลายกลูโคส 1% และผลผลิต increasedsignificantly เพิ่มการสังเคราะห์เอนไซม์เข้มข้น การศึกษาเปรียบเทียบในระบบการหมักแบบเปิดเผยดีกว่า ( 4.46 กรัม / ลิตร ) ที่ 30 ◦ C กว่าระบบการสังเคราะห์ ( 3.37 กรัม / ลิตร อย่างไรก็ตามประสิทธิภาพของระบบการสังเคราะห์เพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิ สูงสุดถึง ( 3.83 กรัม / ลิตร ) 40 ◦ C atwhich ระบบปกติจะผลิตเพียง 0.48 กรัมต่อลิตร ไบโอ เอทานอล ประสบความสำเร็จ ไบโอ เอทานอล produc tion โดยใช้ยีสต์เดี่ยวปัจจุบันระบบเอนไซม์ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นจะนำไปสู่การพัฒนาใหม่กลยุทธ์การผลิตเอทานอลเพื่อไบโอที่มีประสิทธิภาพผ่านทาง SSF .