Interestingly, significant differenc

Interestingly, significant differences in the peak development of
-casein A1 rand A2
as well as for S1-casein with 8P and 9P were
observed. Therefore, the mass spectra of peaks 4e9 were analysed
after 8 weeks storage to investigate the components present in the
peaks. The results are summarised in Table 2 and show that pro-
teose peptones 5 and 8 (slow) from -casein A2
are co-eluting with
S2-casein along with a polypeptide from S1-casein f(1e124). The
corresponding polypeptide S1-casein f(125e199) was co-eluting
with S1-casein 8P. While the peaks of S1-casein 9P and -casein
A1
, either were not or only slightly contaminated with poly-
peptides, 1- and 2-caseins were co-eluting with -casein A2
and
3-casein with -la. This explains the difference in the peak
development of S1-casein 8 and 9P as well as -casein A1
and A2
.A
comparison of the mass spectra (data not shown) showed that the
rate of hydrolysis was similar for the two genetic variants A1
and A2
of -casein and for the differently phosphorylated S1-caseins. For
this reason, S1-casein 9P and -casein A1
were chosen for a relative
quantification of the proteolysis based on the UV chromatograms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่น่าสนใจแตกต่างนัยสำคัญลาดเทไฟในการพัฒนาจุดสูงสุดของ
-casein A1 A2
แรนด์เช่นเดียวกับS1-เคซีนกับ 8P 9P
และถูกตั้งข้อสังเกต ดังนั้นสเปกตรัมมวลของยอด 4e9
วิเคราะห์หลังจาก8
สัปดาห์การจัดเก็บข้อมูลในการตรวจสอบส่วนประกอบอยู่ในยอดเขา ผลที่ได้สรุปไว้ในตารางที่ 2 และแสดงให้เห็นว่าโปร
teose peptones 5 และ 8 (ช้า) จาก -casein A2
จะร่วมกับ eluting
S2-เคซีนพร้อมกับ polypeptide จาก S1-เคซีน f (1e124)
polypeptide ที่สอดคล้องกัน S1-เคซีน f (125e199) ร่วม eluting
กับ 8P S1-เคซีน ในขณะที่ยอด S1-9P และเคซีน -casein
A1
ทั้งไม่ได้หรือปนเปื้อนเพียงเล็กน้อยกับโพลีเปปไทด์, 1 และ 2 ถูก caseins ร่วมกับ eluting -casein A2 และ3 เคซีนกับ -la นี้จะอธิบายถึงความแตกต่างในยอดการพัฒนาของ S1-8 และเคซีน 9P เช่นเดียวกับ -casein A1 และ A2 ลวด Cored Metallurgical เปรียบเทียบสเปกตรัมมวล (ไม่ได้แสดงข้อมูล) แสดงให้เห็นว่าอัตราการย่อยสลายเป็นที่คล้ายกันสำหรับทั้งสองสายพันธุ์ทางพันธุกรรมA1 และ A2 ของ -casein และเป็น phosphorylated แตกต่างกัน S1-caseins สำหรับเหตุผลนี้ S1-9P และเคซีน -casein A1 ได้รับการแต่งตั้งเป็นญาติไอออนบวกสาย quanti ของ proteolysis ตาม chromatograms รังสียูวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น่าสนใจ signi จึงไม่สามารถความแตกต่างในช่วงการพัฒนาของเคซีน A1 A2

- แรนด์เช่นเดียวกับ S1 และเคซีนกับ 8p 9P )
) ดังนั้น มวลสเปกตรัมของยอด 4e9 วิเคราะห์
หลังจากที่กระเป๋า 8 สัปดาห์เพื่อศึกษาส่วนประกอบที่มีอยู่ใน
ยอดเขา ผลลัพธ์จะสรุปในตารางที่ 2 และแสดงให้เห็นว่าโปร --
teose เพปโทน 5 และ 8 ( ช้า ) - เคซีน A2

hexane เป็น Co กับS2 เคซีนพร้อมกับ polypeptide เคซีนจาก S1 F ( 1e124 )
สอดคล้องกัน polypeptide S1 เคซีน F ( 125e199 ) คือ Co hexane
กับ S1 เคซีน 8p ในขณะที่ยอดของ S1 เคซีนและโปรตีน A1
-
9P เหมือนกันไม่ใช่หรือเพียงเล็กน้อยที่ปนเปื้อนด้วยโพลีเปปไทด์ -
1 - 2-caseins เป็น Co - เคซีนและ hexane กับ A2

3-casein กับลา . นี้จะอธิบายถึงความแตกต่างในสูงสุด
การพัฒนาของ S1 เคซีนและ 9P เป็น A1 และ A2
-
, .
เปรียบเทียบมวลสเปกตรัม ( ข้อมูลไม่แสดง ) พบว่าอัตราการย่อยสลายคล้ายๆ
สำหรับสองพันธุกรรมสายพันธุ์ A1
A2
- เคซีนฟอสฟอรีเลเตต S1 สำหรับต่างตระหนกตกใจ . สำหรับเหตุผลนี้ ,
, S1 9P และเคซีน A1
ถูกเลือกให้ญาติ
การไฟฟ้าจึงไอออนบวกของโปรตีโ ลซิสตามแสงกลิ่น