the access of electrons and reactan

the access of electrons and reactants to the active sites on the PtNPs surface [4–6]. Synergistic effects between precious metal NPsand a wide variety of oxides [7–9] as well as polymer supports [10]have been reported.Thus far Pt nanoparticles (NPs) loaded on carbon black with highsurface area have been the most commonly used catalysts for ORR.The Pt/C catalysts exhibit desirable kinetic properties leading to‘counterbalance behavior’ in acid or alkaline condition needed forthe efficient functioning of fuel cells, which is catalytically activeenough to reduce oxygen with four-electron pathway at potentialsthat are as close as possible to the formal potential of the oxy-gen electrode [11,12]. This behavior has rendered the Pt/C systemto be the present ‘candidate of choice’ in the initial commercialapplication of PEMFC. Various methods to deposit Pt nanoparti-cles on carbon-based substrates have been documented. Amongthese methods, electrochemical deposition has the advantages oflow-energy consumption and easy control of the loading mass ofPt [13–15]. Though the Pt/C catalyst shows remarkable perfor-mance in the PEMFC, there is an ongoing quest to find suitablealternatives of the support due to a number of reasons: the oxi-dation of carbon materials during fuel cell operation degrades thecell performance. The corrosion and collapse of carbon supportslead to Pt NP agglomeration resulting in a lower Pt utilization andloss of the electrochemical surface area (ECSA) [16–18].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเข้าถึงของอิเล็กตรอนและ reactants ไซต์ใช้งานบนพื้นผิว PtNPs [4-6] มีการรายงานผลพลังระหว่างโลหะ NPsand หลากหลายของออกไซด์ [7-9] เช่นเดียวกับพอลิเมอร์สนับสนุน [10]ฉะนี้ Pt เก็บกัก (NPs) โหลดบนคาร์บอนดำ highsurface พื้นที่ได้รับสิ่งที่ส่งเสริมการใช้งานบ่อยสำหรับ ORRสิ่งที่ส่งเสริมการ Pt/C แสดงคุณสมบัติเดิม ๆ ต้องนำลักษณะการทำงานของ to'counterbalance' ในกรด หรือด่างเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการทำงานที่มีประสิทธิภาพของเซลล์เชื้อเพลิง ซึ่งเป็น catalytically activeenough เพื่อลดออกซิเจน มีอิเล็กตรอน 4 ทางเดินที่ potentialsthat จะเป็นใกล้ที่สุดเพื่อศักยภาพทางของอิเล็กโทรดเชื้อ gen [11,12] ลักษณะการทำงานนี้ได้แสดง systemto Pt/C เป็นปัจจุบัน 'ผู้เลือก' commercialapplication เริ่มต้นของ PEMFC ได้รับเอกสารต่าง ๆ วิธีการฝากเงิน Pt nanoparti-cles บนพื้นผิวที่ใช้คาร์บอน วิธีการ Amongthese สะสมไฟฟ้ามีปริมาณการใช้พลังงาน oflow ประโยชน์และง่ายต่อการควบคุมของโหลดโดยรวม ofPt [13-15] ว่าเศษ Pt/C แสดง mance perfor โดดเด่นในแบบ PEMFC มีการแสวงหาอย่างต่อเนื่องหา suitablealternatives สนับสนุนเนื่องจากหลายสาเหตุ: thecell ประสิทธิภาพเสื่อม dation oxi วัสดุคาร์บอนในระหว่างการดำเนินการของเซลล์เชื้อเพลิง การกัดกร่อนและยุบของคาร์บอน supportslead การ agglomeration Pt NP เกิดใน andloss ใช้ Pt ที่ด้านล่างของพื้นที่ผิวการไฟฟ้า (ECSA) [16-18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเข้าถึงของอิเล็กตรอนและสารตั้งต้นไปยังเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิว PtNPs [4-6] การเสริมฤทธิ์ระหว่างโลหะมีค่า NPsand หลากหลายของออกไซด์ [7-9] เช่นเดียวกับการสนับสนุนลิเมอร์ [10] ได้รับ reported.Thus ไกลอนุภาคนาโน Pt (NPS) โหลดบนคาร์บอนสีดำที่มีพื้นที่ highsurface ได้รับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้กันทั่วไปมากที่สุดสำหรับ ORR.The Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยามีคุณสมบัติการเคลื่อนไหวที่น่าพอใจชั้นนำพฤติกรรม to'counterbalance 'ในสภาพที่เป็นกรดหรือด่างจำเป็นวงทำงานที่มีประสิทธิภาพของเซลล์เชื้อเพลิงซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ activeenough เพื่อลดออกซิเจนกับทางเดินสี่อิเล็กตรอนที่ potentialsthat อยู่ใกล้เคียงเป็นไปได้ที่จะ ที่อาจเกิดขึ้นอย่างเป็นทางการของอิเล็กโทรด Oxy-Gen [11,12] ลักษณะการทำงานนี้มีการแสดงผล Pt / C systemto เป็นปัจจุบัน 'ผู้สมัครของทางเลือกใน commercialapplication เริ่มต้นของ PEMFC วิธีการต่างๆที่จะฝาก Pt nanoparti แพรบนพื้นผิวคาร์บอนได้รับการรับรอง วิธี Amongthese สะสมไฟฟ้ามีข้อดี oflow บริโภคพลังงานและการควบคุมง่ายของมวลโหลด ofPt [13-15] แม้ว่า Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นโดดเด่น Perfor-มูลใน PEMFC มีการแสวงหาอย่างต่อเนื่องเพื่อหา suitablealternatives ของการสนับสนุนเนื่องจากจำนวนของเหตุผล: Oxi-dation ของวัสดุคาร์บอนในระหว่างการดำเนินเซลล์เชื้อเพลิงลดประสิทธิภาพการทำงาน thecell การกัดกร่อนและการล่มสลายของคาร์บอน supportslead ที่จะรวมตัวกัน Pt NP ผลในการใช้กำลังการผลิตที่ต่ำกว่า Pt andloss ของพื้นที่ผิวไฟฟ้า (ECSA) [16-18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเข้าถึงของอิเล็กตรอนและสารตั้งต้นไปยังเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิว ptnps [ 4 – 6 ) ผลร่วมกันระหว่างโลหะมีค่า npsand หลากหลายของออกไซด์ [ 7 – 9 ] เช่นเดียวกับพอลิเมอร์สนับสนุน [ 10 ] มีรายงานว่า ป่านนี้ PT นาโน ( NPS ) โหลดบนคาร์บอนสีดำมีพื้นที่ highsurface ได้รับมักใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับออร์ .PT / C ตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงคุณสมบัติทางพฤติกรรมที่พึงประสงค์ to'counterbalance ชั้นนําในกรดด่างหรือเงื่อนไขจำเป็นสำหรับประสิทธิภาพการทำงานของเซลล์เชื้อเพลิง ซึ่ง catalytically activeenough ลดออกซิเจนมีอิเล็กตรอน 4 เส้นทางที่ potentialsthat จะใกล้เคียงที่สุดกับศักยภาพอย่างเป็นทางการของขั้ว Gen Oxy [ 11,12 ]พฤติกรรมนี้ได้กลายเป็น Pt / C เป็นผู้สมัครแบบปัจจุบัน ' เลือก ' ใน commercialapplication เริ่มต้นของชนิด . วิธีการต่างๆเพื่อฝาก PT nanoparti cles คาร์บอนตามพื้นผิวที่ได้รับการบันทึกไว้ วิธีการ amongthese ไฟฟ้ามีข้อดีเพิ่มการสะสมของพลังงานและควบคุมง่ายของมวลโหลด ofpt [ 13 – 15 ]ถึงแม้ว่าตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / C แสดงแมนส์ perfor น่าจับตาในนี้ มันเป็นเควสต่อเนื่อง เพื่อหา suitablealternatives ของการสนับสนุนเนื่องจากจำนวนของเหตุผล : oxi SIRS วัสดุคาร์บอนในการบั่นทอนประสิทธิภาพของเซลล์เชื้อเพลิง thecell .การกัดกร่อนและพังทลายของคาร์บอน supportslead กับ PT NP เป็นผลในการลดการใช้ andloss PT ของพื้นที่ผิวทางเคมีไฟฟ้า ( ECSA ) [ 16 – 18 ]