A plant regeneration system based o

A plant regeneration system based on somatic embryogenesis was developed for the efficient clonal
propagation of Lomandra longifolia. Cultured leaf-bases, immature inflorescences and immature ovaries
of L. longifolia formed embryogenic calli, with subsequent somatic embryo induction upon subculture to
Murashige and Skoog (MS) agar medium supplemented with 2.0 mg L−1 2,4-diclorophenoxyacetic acid
(2,4-d), 500 mg L−1 casein hydrolysate, 100 mg L−1 myo-inositol, and 30 g L−1 sucrose. Of the three types
of explants, immature inflorescences and immature ovaries produced only embryogenic calli, whereas
leaf bases produced both embryogenic and non-embryogenic calli. Roottips cultured on 2,4-d-containing
media formed a tissue that did not form somatic embryos, but instead differentiated into shoot-buds.
Somatic embryo differentiation and plantlet regeneration occurred best from embryogenic calli on 2,4-dfree
basalmediumorMS basalmediumcontaining 1.0 mg L−1 NAAand0.1 mg L−1 BAP; andthe resultantin
vitro-formed plantlets were successfully transferred to soil. Morphological and anatomical data describing
development of calli and somatic embryos provided evidence for plant regeneration via somatic
embryogenesis and, most likely, single cell origin of somatic embryos.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบฟื้นฟูพืชตามการเกิดเอ็มบริโอ somatic ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการมีประสิทธิภาพ clonalการแพร่กระจายของ Lomandra longifolia ฐานใบอ่าง ช่อเขียว immature และรังไข่ immatureของ L. longifolia calli เยื่อ กับเหนี่ยวนำ somatic อ่อนต่อมาเมื่อวัฒนธรรมการที่เกิดขึ้นสื่อ agar Murashige และ Skoog (MS) เสริม ด้วย 2.0 มิลลิกรัมกรด 2, 4-diclorophenoxyacetic L−1(2, 4-d), 500 มิลลิกรัม L−1 ด้วยเคซีน 100 mg L−1 myo-inositol และ 30 กรัมซูโครส L−1 ชนิดสามของ explants ช่อเขียว immature และรังไข่ immature ผลิต calli เยื่อเท่านั้น ในขณะที่ฐานใบผลิต calli เยื่อ และ เยื่อไม่ Roottips อ่างใน 2, 4-d-ประกอบด้วยสื่อเกิดเนื้อเยื่อที่ไม่ได้โคลน somatic แต่แตกต่างกันในอาหารยิงแทนสร้างความแตกต่างของเอ็มบริโอ somatic และฟื้นฟู plantlet เกิดส่วนจาก calli เยื่อบน dfree 2, 4basalmediumorMS L−1 NAAand0.1 basalmediumcontaining 1.0 มิลลิกรัมมิลลิกรัมต่อ L−1 BAP และ resultantinรูปหลอด plantlets มีการถ่ายโอนเรียบร้อยแล้วในดิน อธิบายข้อมูลสัณฐาน และกายวิภาคพัฒนา calli และ somatic โคลนให้หลักฐานในการฟื้นฟูโรงงานผ่าน somaticการเกิดเอ็มบริโอก เซลล์เดียว มาของโคลน somatic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟื้นฟูระบบพืชขึ้นอยู่กับ embryogenesis ร่างกายได้รับการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพ clonal
การขยายพันธุ์ของ Lomandra longifolia เพาะเลี้ยงใบฐานช่อดอกอ่อนและรังไข่ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ
ของแอล longifolia เกิดแคลลัส embryogenic ด้วยการเหนี่ยวนำตัวอ่อนที่ตามมาเมื่อร่างกายวัฒนธรรมการ
อาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) กลางวุ้นเสริมด้วย 2.0 มก. L-1 กรด 2,4-diclorophenoxyacetic
(2, 4 ง) 500 มก. ไฮโดรไลเซเคซีน L-1, 100 mg L-1 myo-ทอและ 30 กรัม L-1 ซูโครส ของสามประเภท
ของชิ้นช่อดอกอ่อนและรังไข่ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะผลิตเพียง embryogenic แคลลัสในขณะที่
ฐานการผลิตทั้งใบ embryogenic และไม่ embryogenic แคลลัส Roottips เพาะเลี้ยงบน 2,4-d ที่มี
สื่อที่เกิดขึ้นเนื้อเยื่อที่ไม่ได้เป็นตัวอ่อนร่างกาย แต่แตกต่างแทนที่จะยิงเข้าไปในตา.
ความแตกต่างของตัวอ่อนโซมาติกและการฟื้นฟูต้นเกิดขึ้นจากแคลลัสที่ดีที่สุดใน embryogenic 2,4-dfree
basalmediumorMS basalmediumcontaining 1.0 มิลลิกรัม L-1 NAAand0.1 mg L-1 BAP; andthe resultantin
หลอดทดลองที่เกิดขึ้นต้นถูกย้ายประสบความสำเร็จในดิน ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคอธิบาย
การพัฒนาของแคลลัสและโซมาติกเอ็มบริโอให้หลักฐานสำหรับการฟื้นฟูโรงงานผ่านร่างกาย
embryogenesis และส่วนใหญ่มีแนวโน้มกำเนิดเซลล์เดียวของโซมาติกเอ็มบริโอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นพืชระบบตามการเกิดโซมาติกเอ็มบริโอที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการขยายพันธุ์
ที่มีประสิทธิภาพของ lomandra longifolia . การเพาะเลี้ยงใบอ่อน และดอกอ่อน ฐานรังไข่
L . longifolia เลี้ยงแคลลัสเกิดโซมาติกเอ็มบริโอเหนี่ยวด้วยต่อมาเมื่อวัฒนธรรม

อาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) วุ้นอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 2.0 mg L − 1 24-diclorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D )
, L − 1 เคซีนไฮโดรไลเซท 500 มิลลิกรัม 100 mg L − 1 เมียวไอโนซิทอล และ 30 กรัมต่อลิตร− 1 ซูโครส ทั้งสามชนิดของอาหาร
ยังไม่สมบูรณ์ ช่อดอกอ่อน รังไข่ที่ผลิตเพียง เลี้ยงแคลลัส และฐานผลิตทั้งใบ
เลี้ยงและไม่เลี้ยงแคลลัส . roottips เลี้ยงบน 2,4-d-containing
สื่อรูปแบบที่เนื้อเยื่อที่ไม่ได้รูปแบบโซมาติกเอ็มบริโอ ,แต่ที่แตกต่างออกเป็นตายิง ทั้งทางกาย และเจริญงอก
ตัวอ่อนเกิดขึ้นที่ดีที่สุดจากแคลลัส เลี้ยงใน 2,4-dfree
basalmediumorms basalmediumcontaining 1.0 mg L − 1 naaand0.1 mg L − 1 แบบ และ resultantin
การเกิดต้นเป็นเรียบร้อยแล้ว ย้ายดิน ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคบรรยาย
ข้อมูลการพัฒนาของแคลลัส และโซมาติกเอ็มบริโอให้หลักฐานสำหรับการฟื้นฟูโรงงานผ่านโซมา
เอ็มบริโอและมากที่สุด เซลล์ต้นกำเนิดของโซมาติกเอ็มบริโอของเดี่ยว