In entomopathogenic hyphomycetes, desired candidates against the brown การแปล - In entomopathogenic hyphomycetes, desired candidates against the brown ไทย วิธีการพูด

In entomopathogenic hyphomycetes, d

In entomopathogenic hyphomycetes, desired candidates against the brown planthopper, Nilaparvata lugens (a sap-sucking rice pest in Asia), are lacking. In this study, 21 Beauveria bassiana isolates from heterologous host insects showed low pathogenicity to third-instar nymphs sprayed at the high concentration of ∼ 1000 conidia/mm(2), causing only 2-23% mortalities. Of those, three isolates killed significantly more nymphs (up to 45-62%) after two in vivo passages but no more after further passage. Conidial hydrophobicity rates (H(r)), zeta potentials (P(z)), and subtilisin-like protease (Pr1) activities (A(p)) of these isolates showed the same trends in the three host passages (N: 0-3). In multivariate correlation, the variables N, H(r) and P(z) were found contributing 89% to the mortality variation (r(2)=0.89). Significant positive correlations were also found between H(r) and N (r(2)=0.64), P(z) and N (r(2)=0.52), A(p) and N (r(2)=0.51), H(r) and A(p) (r(2)=0.45), and P(z) and A(p) (r(2)=0.57), respectively. However, irregular changes of H(r) and P(z) occurred in four other isolates, whose pathogenicity to N. lugens was not enhanced by repeated host passages, resulting in no correlation between the variables. Our data indicate that the conidial surface properties H(r) and P(z) associated with cuticle adhesion reflect the heterologous host-induced adaptation and help to select fungal candidates against N. lugens from repeated in vivo passages
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ใน entomopathogenic hyphomycetes ต้องการผู้สมัครกับเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล Nilaparvata lugens (ดูดซับข้าวแมลงในเอเชีย), จะขาด ในการศึกษานี้ 21 Beauveria bassiana แยกจากโฮสต์ heterologous แมลงพบว่า pathogenicity อยู่ต่ำไปพ่นที่ความเข้มข้นสูงของเดือน 1000 conidia/mm(2) มาเป็นนิมพ์ instar สามสาเหตุเพียง 2-23% ฟาร์มเลี้ยงกุ้ง ของ สามแยกฆ่ามาเป็นนิมพ์มาก (สูงถึง 45-62%) หลังจากทางเดินในสัตว์ทดลองที่สองแต่ตอนต่อไปหลังจากไม่ Conidial hydrophobicity ราคา (H(r)) ศักยภาพซีตา (P(z)) และกิจกรรมเช่น subtilisin รติเอส (Pr1) (A(p)) ของเหล่านี้ออกแสดงในแนวโน้มเดียวกันในทางเดินของโฮสต์ 3 (n: 0-3) ในความสัมพันธ์แบบหลายตัวแปร ตัวแปร N, H(r) และ P(z) พบร่วม 89% ตายผันแปร (r(2)=0.89) นอกจากนี้ยังพบความสัมพันธ์เชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง H(r) และ N (r(2)=0.64), P(z) และ N (r(2)=0.52), A(p) และ N (r(2)=0.51), H(r) และ A(p) (r(2)=0.45) และ P(z) และ A(p) (r(2)=0.57) ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติของ H(r) และ P(z) เกิดขึ้นในสี่อื่น ๆ แยก pathogenicity อยู่ที่การ N. lugens ไม่เพิ่ม โดยทางโฮสต์ซ้ำ ส่งผลให้ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปร ข้อมูลระบุว่า คุณสมบัติผิว conidial H(r) และ P(z) ที่เกี่ยวข้องกับการยึดเกาะหนังสะท้อน heterologous โฮสต์เกิดดัด และช่วยเลือกผู้สมัครเชื้อรากับ N. lugens จากทางเดินในสัตว์ทดลองซ้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ใน hyphomycetes แมลงต้องการผู้สมัครกับเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล Nilaparvata lugens (ก SAP ดูดศัตรูพืชข้าวในเอเชีย) จะขาด ในการศึกษานี้ 21 Beauveria bassiana แยกจากแมลงโฮสต์ heterologous แสดงให้เห็นว่าโรคต่ำถึงนางไม้สามวัยพ่นในความเข้มข้นสูงของ ~ 1000 ปอร์ / มม (2) ทำให้เกิดการตายเพียง 2-23% ในบรรดาสามสายพันธุ์ฆ่านางไม้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่า (ไม่เกิน 45-62%) หลังจากที่สองในร่างกายทางเดิน แต่ไม่มากหลังจากที่ทางต่อไป อัตรา hydrophobicity เชื้อรา (H (R)) ศักยภาพซีตา (P (z)) และโปรติเอส (Pr1) กิจกรรม subtilisin เหมือน (A (P)) ของเชื้อเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงแนวโน้มที่เหมือนกันในช่วงสามทางโฮสต์ (N: 0 -3) ในความสัมพันธ์หลายตัวแปรตัวแปร N, H (R) และ P (Z) พบเอื้อ 89% มีการเปลี่ยนแปลงอัตราการตาย (r (2) = 0.89) ความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ยังพบระหว่าง H (R) และ N (R (2) = 0.64) P (z) และ N (R (2) = 0.52), A (P) และ N (R (2) = 0.51 ) H (R) และ A (P) (R (2) = 0.45) และ P (z) และ A (P) (R (2) = 0.57) ตามลำดับ อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติของ H (R) และ P (z) ที่เกิดขึ้นในสี่สายพันธุ์อื่น ๆ ซึ่งก่อให้เกิดโรคที่จะ lugens N. ก็ไม่ได้เพิ่มขึ้นโดยการทำซ้ำทางเจ้าภาพที่เกิดขึ้นในความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปรที่ไม่มี ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติของพื้นผิวเชื้อรา H (R) และ P (Z) ที่เกี่ยวข้องกับหนังกำพร้าการยึดเกาะที่สะท้อนให้เห็นถึงการปรับตัวของโฮสต์ที่เกิด heterologous และช่วยในการเลือกผู้สมัครของเชื้อรากับ lugens N. จากซ้ำในทางร่างกาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในพืชที่ต้องการแมลงที่ตาย , ผู้สมัครต่อเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล ( Nilaparvata lugens , SAP ดูดข้าวศัตรูพืชในเอเชีย ) , ขาด ในการศึกษานี้ , 21 บิวเวอเรียบาเซียน่าที่แยกได้จากโฮสต์ชนิดแมลง พบน้อย เขต 3 และนางไม้ฉีดพ่นที่ความเข้มข้นสูงของ∼ 1000 conidia / mm ( 2 ) สร้างแต่ 2-23 % mortalities . ในบรรดา สามแยกฆ่าสูงกว่านางไม้ ( ถึง 45-62 % ) หลังจากสองในหัวข้อที่ตัวแต่ไม่มากหลังจากผ่านเพิ่มเติม ราคาบรรจุภัณฑ์ได้ดี ( H ( R ) ) ค่าศักย์ ( P ( z ) ) และเอนไซม์โปรติเอส ( pr1 ซับทีลิซินชอบกิจกรรม ( ( P ) ไอโซเลทดังกล่าว พบแนวโน้มเดียวกันใน 3 หัวข้อ ( N : เจ้าภาพ 0-3 ) ในความสัมพันธ์แบบตัวแปร n , H ( R ) และ P ( Z ) พบสาเหตุการเสียชีวิต 89 % การเปลี่ยนแปลง ( R ( 2 ) = 0.89 ) มีความสัมพันธ์ทางบวก นอกจากนี้ยังพบระหว่าง H ( R ) และ N ( R ( 2 ) = 0.64 ) , P ( z ) และ N ( R ( 2 ) = 0.52 ) , ( P ) และ N ( R ( 2 ) = 0.51 ) H ( r ) a ( P ) ( r ( 2 ) = 0.45 ) และ P ( Z ) a ( P ) ( R ( 2 ) = 0.57 ) ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติของ H ( R ) และ P ( Z ) ที่เกิดขึ้นในอีก 4 สายพันธุ์ ที่ก้ำเพื่อ lugens ไม่ได้เพิ่มโดยซ้ำข้อความโฮสต์ ส่งผลให้ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปร ข้อมูลบ่งชี้ว่า จากคุณสมบัติของพื้นผิว H ( R ) และ P ( Z ) ที่เกี่ยวข้องกับการโฮสต์และชนิดพร้า สะท้อนให้เห็นถึงการปรับตัวและช่วยเลือกผู้สมัครของเชื้อรากับเอ็น lugens ซ้ำ ในหัวข้ออาหารจาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: