The methods were validated for this

The methods were validated for this kind of matrix. All validation
parameters are shown in Table 1. Linearity was assessed from
the calibration curves obtained at five concentration levels of each
compound. The correlation coefficient and linearity coefficient
were also evaluated, indicating good linearity in the working range
(r  0.990 and LC  95%). The sensitivity of the method was evaluated
by the limits of detection (LOD) and quantitation (LOQ). The
methods and analytical techniques used were very sensitive for the
compounds studied. Accuracy was measured by spiking a sample
with each of the analytes of interest at three different concentration
levels (low, medium and high in the range calibration) in triplicate.
Reference materials were also used to assess accuracy in the analysis
of mineral elements. The results are the average of all the
measurements. The methods used showed good recoveries, from
89% (lactose) to 109% (L-malic acid). The standard deviation of these
replicates was used to determine repeatability. Reproducibility was
calculated by measuring the same standard sample on three

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการถูกตรวจสอบสำหรับชนิดของเมตริกซ์ ตรวจสอบทั้งหมดพารามิเตอร์จะแสดงในตารางที่ 1 แบบดอกไม้ถูกประเมินจากเส้นโค้งเทียบได้ในระดับที่ 5 ความเข้มข้นของแต่ละผสม สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์และสัมประสิทธิ์แบบดอกไม้ก็ยังประเมิน ระบุแบบดอกไม้ดีในช่วงทำงาน(r 0.990 กแอลซี 95%) ความไวของวิธีการถูกประเมินโดยขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) ที่วิธีการและเทคนิคที่ใช้วิเคราะห์มีความสำคัญมากสำหรับการสารศึกษา ความถูกต้องถูกวัด โดย spiking ตัวอย่างด้วย analytes น่าสนใจที่ความเข้มข้นแตกต่างกันสามระดับ (ต่ำ ปานกลาง และสูงเทียบช่วง) ใน triplicateยังใช้วัสดุอ้างอิงในการประเมินความถูกต้องในการวิเคราะห์ของแร่ธาตุ ผลมีค่าเฉลี่ยของทั้งหมดวัด วิธีการใช้แสดงดี recoveries89% (แล็กโทส) 109% (กรด L malic) ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของเหมือนกับถูกใช้เพื่อทำซ้ำในการกำหนด มี reproducibilityคำนวณ โดยการวัดตัวอย่างมาตรฐานเดียวกันในสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่ถูกตรวจสอบชนิดของเมทริกซ์นี้ การตรวจสอบทุกพารามิเตอร์ที่แสดงในตารางที่ 1 เส้นตรงได้รับการประเมินจากเส้นโค้งที่ได้รับการสอบเทียบที่ห้าระดับความเข้มข้นของแต่ละสารประกอบ ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์และค่าสัมประสิทธิ์การเชิงเส้นได้รับการประเมินยังแสดงให้เห็นความเป็นเชิงเส้นที่ดีอยู่ในช่วงการทำงาน(R? 0.990 และ LC? 95%) ความไวของวิธีการที่ได้รับการประเมินโดยข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และปริมาณนี้ (LOQ) วิธีการและเทคนิคการวิเคราะห์ที่ใช้อยู่มีความสำคัญมากสำหรับสารประกอบศึกษา ความถูกต้องโดยวัดจาก spiking ตัวอย่างกับแต่ละวิเคราะห์ที่น่าสนใจที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันสามระดับ (ต่ำกลางและสูงในการสอบเทียบช่วง) ในเพิ่มขึ้นสามเท่า. วัสดุอ้างอิงยังถูกนำมาใช้ในการประเมินความถูกต้องในการวิเคราะห์ของแร่ธาตุ ผลลัพธ์ที่ได้จะเฉลี่ยของทุกวัด วิธีการที่ใช้แสดงให้เห็นว่าการฟื้นตัวที่ดีจาก89% (แลคโตส) 109% (กรด L-มาลิก) ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานเหล่านี้ซ้ำถูกใช้ในการตรวจสอบการทำซ้ำ การทำสำเนาได้รับการคำนวณโดยการวัดตัวอย่างมาตรฐานเดียวกันในสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการได้รับการตรวจสอบสำหรับชนิดนี้ของเมทริกซ์ พารามิเตอร์การตรวจสอบ
ทั้งหมดแสดงในตารางที่ 1 การตรวจวัดและประเมินจาก
เส้นโค้งสอบเทียบอุณหภูมิ 5 ระดับความเข้มข้นของแต่ละ
สารประกอบ สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้นและสัมประสิทธิ์
ยังประเมิน แสดงถึงการทำงานที่ดีในช่วง
( R  0.990 และ LC  95% ) ความไวของวิธีการประเมิน
โดยขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และเซลล์ ( loq )
วิธีการและเทคนิคการวิเคราะห์ที่ใช้มีความไวมาก
สารศึกษา ความถูกต้องวัดจาก spiking ตัวอย่าง
กับแต่ละของสารที่น่าสนใจที่ระดับความเข้มข้นแตกต่างกัน 3
( ต่ำ ปานกลาง และสูงในช่วงการสอบเทียบ
) ทั้งสามใบวัสดุอ้างอิงถูกใช้เพื่อประเมินความถูกต้องในการวิเคราะห์
องค์ประกอบของแร่ ผลเฉลี่ยของการวัดทั้งหมด

วิธีการที่ใช้แสดงดีขั้น จาก
89% ( แลคโตส ) 109 ล้านบาท ( l-malic กรด ) ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของซ้ำเหล่านี้
ศึกษาการ . ยาถูก
คำนวณโดยวัดมาตรฐานเดียวกันทั้งสามตัวอย่าง