Facts About Telomeres and Telomeras

Facts About Telomeres and Telomerase
To better understand telomeres and telomerase, let's first review some basic principles of biology and genetics. The human body is an organism formed by adding many organ systems together. Those organ systems are made of individual organs. Each organ contains tissues designed for specific functions like absorption and secretion. Tissues are made of cells that have joined together to perform those special functions. Each cell is then made of smaller components called organelles, one of which is called the nucleus.

The nucleus contains structures called chromosomes that are actually "packages" of all the genetic information that is passed from parents to their children. The genetic information, or "genes," is really just a series of bases called Adenine (A), Guanine (G), Cytosine (C), and Thymine (T). These base pairs make up our cellular alphabet and create the sequences, or instructions needed to form our bodies. In order to grow and age, our bodies must duplicate their cells. This process is called mitosis. Mitosis is a process that allows one "parent" cell to divide into two new "daughter" cells. During mitosis, cells make copies of their genetic material. Half of the genetic material goes to each new daughter cell. To make sure that information is successfully passed from one generation to the next, each chromosome has a special protective cap called a telomere located at the end of its "arms.” Telomeres are controlled by the presence of the enzyme telomerase.
A telomere is a repeating DNA sequence (for example, TTAGGG) at the end of the body's chromosomes. The telomere can reach a length of 15,000 base pairs. Telomeres function by preventing chromosomes from losing base pair sequences at their ends. They also stop chromosomes from fusing to each other. However, each time a cell divides, some of the telomere is lost (usually 25-200 base pairs per division). When the telomere becomes too short, the chromosome reaches a "critical length" and can no longer replicate. This means that a cell becomes "old" and dies by a process called apoptosis. Telomere activity is controlled by two mechanisms: erosion and addition. Erosion, as mentioned, occurs each time a cell divides. Addition is determined by the activity of telomerase.

Telomerase, also called telomere terminal transferase, is an enzyme made of protein and RNA subunits that elongates chromosomes by adding TTAGGG sequences to the end of existing chromosomes. Telomerase is found in fetal tissues, adult germ cells, and also tumor cells. Telomerase activity is regulated during development and has a very low, almost undetectable activity in somatic (body) cells. Because these somatic cells do not regularly use telomerase, they age. The result of aging cells is an aging body. If telomerase is activated in a cell, the cell will continue to grow and divide. This "immortal cell" theory is important in two areas of research: aging and cancer.
Cellular aging, or senescence, is the process by which a cell becomes old and dies. It is due to the shortening of chromosomal telomeres to the point that the chromosome reaches a critical length. Cellular aging is analogous to a wind up clock. If the clock stays wound, a cell becomes immortal and constantly produces new cells. If the clock winds down, the cell stops producing new cells and dies. Our cells are constantly aging. Being able to make the body's cells live forever certainly creates some exciting possibilities. Telomerase research could therefore yield important discoveries related to the aging process.
Cancer cells are a type of malignant cell. The malignant cells multiply until they form a tumor that grows uncontrollably. Telomerase has been detected in human cancer cells and is found to be 10-20 times more active than in normal body cells. This provides a selective growth advantage to many types of tumors. If telomerase activity was to be turned off, then telomeres in cancer cells would shorten, just like they do in normal body cells. This would prevent the cancer cells from dividing uncontrollably in their early stages of development. In the event that a tumor has already thoroughly developed, it may be removed and anti-telomerase therapy could be administered to prevent relapse. In essence, preventing telomerase from performing its function would change cancer cells from "immortal" to "mortal."

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับ Telomeres และเทโลเมอเรสเพื่อเข้าใจ telomeres และเทโลเมอเรส ลองครั้งแรกดูบางหลักการพื้นฐานของชีววิทยาและพันธุศาสตร์ ร่างกายมนุษย์เป็นสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้น โดยการเพิ่มระบบอวัยวะต่าง ๆ กัน ระบบอวัยวะแต่ละอวัยวะมี แต่ละอวัยวะประกอบด้วยเนื้อเยื่อที่ออกแบบมาสำหรับงานเฉพาะเช่นการดูดซึมและหลั่ง เนื้อเยื่อที่ทำจากเซลล์ที่ร่วมกันเพื่อทำหน้าที่พิเศษเหล่านั้น แต่ละเซลล์นั้นทำจากส่วนประกอบเล็ก ๆ ที่เรียกว่า organelles ซึ่งเรียกว่านิวเคลียส นิวเคลียสประกอบด้วยโครงสร้างที่เรียกว่าไหนที่จริง "แพ็คเกจ" ของข้อมูลพันธุกรรมทั้งหมดที่ส่งผ่านจากพ่อแม่ให้ลูก ข้อมูลทางพันธุกรรม หรือ "ยีน เป็นแค่ชุดฐานคือ (A), Guanine (G), Cytosine (C) และนีน (T) คู่ฐานเหล่านี้ทำให้ค่าตัวอักษรของเราเซลล์ และสร้างลำดับ หรือคำแนะนำที่จำเป็นในรูปแบบร่างกายของเรา เพื่อที่จะเติบโต และอายุ ร่างกายของเราต้องซ้ำของเซลล์ กระบวนการนี้เรียกว่าไมโทซิส ไมโทซิสเป็นกระบวนการที่ช่วยให้ "แม่" เซลล์การแบ่งเซลล์ "ลูกสาว" ใหม่สอง ระหว่างเซลล์ เซลล์ทำสำเนาของสารพันธุกรรมของพวกเขา ครึ่งหนึ่งของสารพันธุกรรมไปยังเซลล์แต่ละเซลล์ลูกสาวใหม่ เพื่อให้แน่ใจว่า ข้อมูลที่ผ่านจากรุ่นหนึ่งไป แต่ละโครโมโซมมีฝาปิดป้องกันพิเศษเรียกว่า telomere สิ้นสุดของ "อาวุธ" Telomeres จะถูกควบคุม โดยการปรากฏตัวของเทโลเมอเรสเอนไซม์Telomere เป็นลำดับดีเอ็นเอซ้ำ (เช่น TTAGGG) ที่ไหนของร่างกาย Telomere สามารถเข้าถึงความยาวของคู่ฐาน 15,000 ฟังก์ชัน telomeres โดยการป้องกันไม่ให้สูญเสียฐานคู่ลำดับที่ปลายของตนไหน นอกจากนี้พวกเขายังหยุดไหนจากฟิวส์กัน อย่างไรก็ตาม แต่ละครั้งที่เซลล์แบ่ง บางส่วนของ telomere จะหายไป (ปกติ 25-200 ฐานคู่สำหรับแต่ละส่วน) เมื่อ telomere สั้นเกินไป โครโมโซมถึง "สำคัญยาว" และไม่สามารถจำลอง หมายความ ว่า เซลล์กลายเป็น "เก่า" และตาย โดยเป็นกระบวนการที่เรียกว่าตาย กิจกรรม telomere จะถูกควบคุม โดยสองกลไก: พังทลายและเพิ่ม พังทลาย ดังกล่าว เกิดขึ้นแต่ละครั้งที่มีแบ่งเซลล์ นอกจากจะถูกกำหนด โดยการเทโลเมอเรส เทโลเมอเรส เรียกว่า telomere นัล transferase เป็นเอนไซม์ทำจากโปรตีนและ RNA กำหนดที่ elongates ไหนเพิ่มลำดับ TTAGGG ไปท้ายของอยู่ไหน เทโลเมอเรสที่พบในเนื้อเยื่อทารกในครรภ์ ผู้ใหญ่เจิร์มเซลล์ และเซลล์มะเร็ง เทโลเมอเรสกิจกรรมควบคุมในระหว่างการพัฒนา และมีกิจกรรมที่ต่ำมาก เกือบจิตวิทยาในเซลล์ร่างกาย (ร่างกาย) เนื่องจากเซลล์เหล่านี้มาติกเป็นประจำใช้เทโลเมอเรส พวกเขาอายุ ผลของอายุเซลล์เป็นตัวอายุ ถ้าเทโลเมอเรสถูกเรียกใช้ในเซลล์ เซลล์จะยังเติบโต และแบ่ง ทฤษฎี "เซลล์อมตะ" นี้เป็นสิ่งสำคัญในสองพื้นที่วิจัย: อายุและมะเร็งริ้วรอยเซลลูลาร์ หรือ senescence เป็นกระบวนการที่เซลล์กลายเป็นเก่า และตาย เนื่องจากสั้นของ telomeres โอกาสที่จุดที่ว่า โครโมโซมที่ถึงความสำคัญได้ ริ้วรอยเซลลูลาร์เป็นคล้ายกับลมค่านาฬิกา หากนาฬิกาแผล เซลล์กลายเป็นอมตะ และสร้างเซลล์ใหม่อย่างต่อเนื่อง ถ้านาฬิกาลมลง เซลล์หยุดการผลิตเซลล์ใหม่ และตาย เซลล์ของเรามีอายุตลอดเวลา สามารถทำให้เซลล์ในร่างกายอยู่ทรงแน่นอนสร้างบางอย่างที่น่าตื่นเต้น เทโลเมอเรสวิจัยอาจดังนั้นผลการค้นพบสำคัญที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการชราเซลล์มะเร็งคือ เซลล์มะเร็งชนิดหนึ่ง เซลล์มะเร็งคูณจนกว่าพวกเขาเป็นมะเร็งที่เติบโตดะ เทโลเมอเรสพบในเซลล์มะเร็งของมนุษย์ และพบว่าจะใช้งาน 10 - 20 เท่ามากกว่าในเซลล์ปกติของร่างกาย นี้มีเนื้องอกหลายชนิดให้เลือกเติบโตขึ้น ถ้าเทโลเมอเรสกิจกรรมปิด telomeres แล้วในเซลล์มะเร็ง จะย่น เหมือนที่พวกเขาทำในเซลล์ปกติของร่างกาย นี้จะป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งแบ่งดะในช่วงแรก ๆ ของการพัฒนา ในกรณีที่เนื้องอกได้รับการพัฒนาแล้วอย่างละเอียด อาจถูกเอาออก และรักษาต่อต้านเทโลเมอเรสอาจจะบริหารเพื่อป้องกันการกำเริบ สำคัญ การป้องกันไม่ให้เทโลเมอเรสทำหน้าที่ของมันจะเปลี่ยนเซลล์มะเร็งจาก "อมตะ" กับ "มนุษย์"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับ Telomeres และดีเอ็นเอ
เพื่อทำความเข้าใจและ telomeres ดีเอ็นเอให้แรกทบทวนหลักการพื้นฐานบางอย่างของชีววิทยาและพันธุศาสตร์ ร่างกายมนุษย์เป็นสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นจากการเพิ่มระบบอวัยวะจำนวนมากร่วมกัน ระบบอวัยวะเหล่านี้จะทำจากอวัยวะของแต่ละบุคคล แต่ละอวัยวะมีเนื้อเยื่อที่ออกแบบมาสำหรับฟังก์ชั่นที่เฉพาะเจาะจงเช่นการดูดซึมและการหลั่ง เนื้อเยื่อที่ทำจากเซลล์ที่ได้เข้าร่วมกันในการปฏิบัติหน้าที่พิเศษเหล่านั้น แต่ละเซลล์จะทำแล้วของชิ้นส่วนขนาดเล็กที่เรียกว่าอวัยวะหนึ่งซึ่งเรียกว่านิวเคลียส. นิวเคลียสมีโครงสร้างที่เรียกว่าโครโมโซมที่เป็นจริง "แพคเกจ" ทุกข้อมูลทางพันธุกรรมที่ถูกส่งผ่านจากพ่อแม่เด็กของพวกเขา ข้อมูลทางพันธุกรรมหรือ "ยีน" เป็นจริงเพียงชุดของฐานที่เรียกว่า Adenine (ก), Guanine (G), Cytosine (C) และมีน (T) เหล่านี้ฐานคู่ทำขึ้นอักษรโทรศัพท์มือถือของเราและสร้างลำดับหรือคำแนะนำที่จำเป็นในรูปแบบที่ร่างกายของเรา เพื่อที่จะเติบโตและอายุร่างกายของเราจะต้องทำซ้ำเซลล์ของพวกเขา กระบวนการนี้เรียกว่าเซลล์ เซลล์เป็นกระบวนการที่ช่วยให้หนึ่ง "ผู้ปกครอง" เซลล์จะแบ่งออกเป็นสองใหม่ "ลูกสาว" เซลล์ ในช่วงเซลล์เซลล์ทำสำเนาของสารพันธุกรรมของพวกเขา ครึ่งหนึ่งของสารพันธุกรรมไปยังเซลล์ลูกสาวใหม่ในแต่ละ เพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลจะถูกส่งผ่านไปประสบความสำเร็จจากรุ่นหนึ่งไปยังแต่ละโครโมโซมมีฝาครอบป้องกันพิเศษที่เรียกว่าเทโลเมียร์ที่ตั้งอยู่ในตอนท้ายของตน "แขน." Telomeres จะถูกควบคุมโดยการปรากฏตัวของดีเอ็นเอเอนไซม์. telomere เป็น การทำซ้ำลำดับดีเอ็นเอ (ตัวอย่างเช่น TTAGGG) ในตอนท้ายของโครโมโซมของร่างกาย. การ telomere สามารถเข้าถึงความยาวของคู่ 15,000 ฐาน. Telomeres ฟังก์ชั่นโดยการป้องกันโครโมโซมจากการสูญเสียลำดับฐานคู่ที่ปลายของพวกเขา. พวกเขายังหยุดโครโมโซมจากการหลอมรวมกับแต่ละ อื่น ๆ . แต่ทุกครั้งที่เซลล์แบ่งบางส่วนของเทโลเมียร์จะหายไป (ปกติ 25-200 ฐานคู่ต่อหาร). เมื่อ telomere จะกลายเป็นสั้นเกินไปโครโมโซมถึง "ความยาวที่สำคัญ" และไม่สามารถทำซ้ำ. ซึ่งหมายความว่า ที่มือถือจะกลายเป็น "เก่า" และตายโดยกระบวนการที่เรียกว่าการตายของเซลล์กิจกรรม Telomere ถูกควบคุมโดยกลไกสอง:.. กัดเซาะและนอกจากการกัดเซาะดังกล่าวเกิดขึ้นในแต่ละครั้งที่เซลล์แบ่งเพิ่มจะถูกกำหนดโดยการทำงานของดีเอ็นเอ.. ดีเอ็นเอ หรือที่เรียกว่าเทโลเมียร์มินัล transferase เป็นเอนไซม์ที่ทำจากโปรตีนและ RNA หน่วยย่อยที่ elongates โครโมโซมโดยการเพิ่มลำดับ TTAGGG ไปที่ปลายของโครโมโซมที่มีอยู่ ดีเอ็นเอที่พบในเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์เซลล์ผู้ใหญ่เชื้อโรคและเซลล์มะเร็ง กิจกรรมดีเอ็นเอถูกควบคุมในระหว่างการพัฒนาและมีต่ำมากกิจกรรม undetectable เกือบจะอยู่ในร่างกายของ (ร่าง) เซลล์ เพราะเซลล์ร่างกายเหล่านี้ไม่ได้ใช้เป็นประจำดีเอ็นเอที่พวกเขาอายุ ผลของเซลล์ริ้วรอยเป็นร่างกายของริ้วรอย หากเปิดใช้งานดีเอ็นเอในเซลล์เซลล์จะยังคงเติบโตและหาร นี้เซลล์ "อมตะ" ทฤษฎีเป็นสิ่งสำคัญในสองพื้นที่ของการวิจัย:. ริ้วรอยและมะเร็งริ้วรอยเซลลูล่าร์หรือชราภาพเป็นกระบวนการโดยที่มือถือจะกลายเป็นที่เก่าแก่และตาย มันเกิดจากการสั้นลงของ telomeres โครโมโซมไปยังจุดที่โครโมโซมถึงระยะเวลาที่สำคัญ ริ้วรอยเซลลูลาร์จะคล้ายคลึงกับลมนาฬิกา ถ้านาฬิกาอยู่แผลมือถือกลายเป็นอมตะอย่างต่อเนื่องและผลิตเซลล์ใหม่ ถ้านาฬิกาลมลงเซลล์หยุดการผลิตเซลล์ใหม่และตาย เซลล์ของเรามีริ้วรอยอย่างต่อเนื่อง ความสามารถในการทำให้เซลล์ของร่างกายอยู่ตลอดไปอย่างแน่นอนสร้างความเป็นไปได้ที่น่าสนใจบาง การวิจัยดีเอ็นเอจึงสามารถให้การค้นพบสำคัญที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการชรา. เซลล์มะเร็งเป็นประเภทของเซลล์มะเร็ง เซลล์มะเร็งคูณจนกว่าพวกเขาในรูปแบบของเนื้องอกที่เจริญเติบโตอย่างบ้าคลั่ง ดีเอ็นเอที่ได้รับการตรวจพบในเซลล์มะเร็งของมนุษย์และพบว่าเป็น 10-20 ครั้งที่ใช้งานมากขึ้นกว่าในเซลล์ของร่างกายปกติ แห่งนี้มีความได้เปรียบในการเจริญเติบโตเลือกหลายชนิดของเนื้องอก หากกิจกรรมดีเอ็นเอจะถูกปิดแล้ว telomeres ในเซลล์มะเร็งจะสั้นลงเช่นเดียวกับที่พวกเขาทำในเซลล์ปกติของร่างกาย นี้จะป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งจากการหารดะในขั้นเริ่มต้นของการพัฒนา ในกรณีที่เป็นเนื้องอกที่มีอยู่แล้วได้รับการพัฒนาอย่างทั่วถึงก็อาจถูกลบออกและรักษาด้วยยาต้านดีเอ็นเออาจจะให้ยาป้องกันการกำเริบของโรค ในสาระสำคัญการป้องกันดีเอ็นเอจากการปฏิบัติหน้าที่ของมันจะเปลี่ยนเซลล์มะเร็งจาก "อมตะ" กับ "ตายในที่สุด."

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเทโลเมียร์ และมะเร็งเพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้น และมะเร็งเทโลเมียร์ ลองทบทวนก่อนบางหลักการพื้นฐานชีววิทยาและพันธุศาสตร์ ร่างกายมนุษย์ คือ สิ่งมีชีวิตที่รูปแบบโดยการใส่อวัยวะหลายระบบด้วยกัน บรรดาอวัยวะระบบทำของอวัยวะแต่ละ แต่ละอวัยวะประกอบด้วยเนื้อเยื่อที่ออกแบบมาสำหรับการทำงานที่เฉพาะเจาะจง เช่น การดูดซึมและการหลั่ง เนื้อเยื่อที่เป็นเซลล์ที่ได้เข้าร่วมกันเพื่อดำเนินการฟังก์ชั่นพิเศษ . แต่ละเซลล์มีองค์ประกอบขนาดเล็กจึงเรียกว่าอวัยวะหนึ่งซึ่งเรียกว่านิวเคลียสนิวเคลียส มีโครงสร้างที่เรียกว่าโครโมโซมที่เป็นจริง " แพคเกจ " ของข้อมูลที่ส่งผ่านทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ให้กับเด็กของพวกเขา ข้อมูลทางพันธุกรรม หรือ ยีน " เป็นเพียงชุดของฐานที่เรียกว่า อะดีนีน ( A ) กวานีน ( G ) ไซโตซีน ( C ) และไทมีน ( T ) คู่เบสเหล่านี้ทำให้ตัวอักษรเซลล์ของเราและสร้างลำดับหรือคำสั่งต้องจากร่างกายของเรา เพื่อที่จะเติบโต และอายุ ร่างกายของเราต้องซ้ำเซลล์ของพวกเขา กระบวนการนี้เรียกว่าไมโตซิส ไมโทซิสเป็นกระบวนการที่ช่วยให้ " แม่ " เซลล์แบ่งออกเป็นสองเซลล์ใหม่ " ลูกสาว " . ในระหว่างการแบ่งเซลล์ เซลล์ที่สร้างสำเนาของวัสดุทางพันธุกรรมของพวกเขา ครึ่งหนึ่งของวัสดุทางพันธุกรรมไปเซลล์ลูกสาวแต่ละใหม่ เพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ถูกส่งผ่านจากรุ่นหนึ่งไปยังถัดไป แต่ละโครโมโซมมีพิเศษฝาครอบป้องกันที่เรียกว่า เทโลเมียร์ ตั้งอยู่ที่ส่วนท้ายของ " แขน " เทโลเมียร์จะถูกควบคุมโดยการแสดงตนของเอนไซม์เทโลเมอเรส .มีเทโลเมียร์เป็นลำดับดีเอ็นเอซ้ำๆ ( เช่น ttaggg ) ที่ปลายของโครโมโซมของร่างกาย และสามารถเข้าถึงความยาวของเทโลเมียร์ , 000 คู่เบส ฟังก์ชันเทโลเมียร์โดยการป้องกันโครโมโซมจากการสูญเสียลำดับฐานคู่ที่สิ้นสุดของพวกเขา พวกเขายังหยุดโครโมโซมจาก fusing กับแต่ละอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม แต่ละครั้งที่เซลล์แบ่งบางส่วนของเทโลเมียร์จะหายไป ( ปกติ 25-200 ฐานคู่ต่อหน่วย ) เมื่อ telomere จะสั้นเกินไป โครโมโซมถึง " ระยะเวลา " ที่สำคัญและไม่สามารถทำซ้ำ . ซึ่งหมายความ ว่า เซลล์จะกลายเป็น " เก่า " และตายโดยกระบวนการที่เรียกว่า apoptosis . กิจกรรมเทโลเมียร์จะถูกควบคุมโดยสองกลไกการกัดเซาะและการเพิ่ม การกัดเซาะดังกล่าว เกิดขึ้นในแต่ละครั้งที่เซลล์แบ่ง นอกจากจะพิจารณาจากกิจกรรมของมะเร็ง .มะเร็ง ที่เรียกว่าเทโลเมียร์ของอาคาร เป็นเอนไซม์ย่อยโปรตีนและ RNA ที่ได้โดยการเพิ่ม ttaggg elongates โครโมโซมลำดับไปยังปลายของโครโมโซมที่มีอยู่ มะเร็งที่พบในเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ เซลล์เชื้อโรค ผู้ใหญ่ และเซลล์เนื้องอก กิจกรรมการควบคุมมะเร็งในระหว่างการพัฒนาและมีต่ำมากเกือบจะ undetectable ในกิจกรรมทางกาย ( กาย ) เซลล์ เพราะเซลล์โซมาติกเหล่านี้ไม่ได้ใช้เป็นประจํามะเร็ง พวกเขาอายุ ผลของอายุอายุเซลล์ร่างกาย ถ้ามะเร็งมีการใช้ในเซลล์ เซลล์จะยังคงเติบโตและแบ่ง . " เซลล์ " อมตะทฤษฎีสำคัญใน 2 พื้นที่ของการวิจัย : อายุและโรคมะเร็งริ้วรอย , มือถือ หรือชราภาพ คือ กระบวนการที่เซลล์จะแก่และตาย มันเป็นเนื่องจากการสั้นของโครโมโซมทีโลเมียร์ไปยังจุดที่โครโมโซมถึงความยาวที่สําคัญ อายุของเซลล์จะคล้ายคลึงกับ ไขลานนาฬิกา ถ้านาฬิกาอยู่แผล เซลล์จะกลายเป็นอมตะอย่างต่อเนื่องและสร้างเซลล์ใหม่ ถ้านาฬิกาลมลง เซลล์จะหยุดการผลิตเซลล์ใหม่และตาย เซลล์ของเราตลอดอายุ ความสามารถในการสร้างเซลล์ของร่างกาย อยู่ตลอดไปแน่นอนสร้างความเป็นไปได้ที่น่าตื่นเต้น วิจัยมะเร็งได้ดังนั้นผลการค้นพบที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการชราเซลล์มะเร็ง เป็นชนิดของมะเร็งเซลล์ เซลล์มะเร็งคูณจนกว่าพวกเขาจะฟอร์มเนื้องอกที่เติบโตดะ มะเร็งที่ถูกตรวจพบในเซลล์มะเร็งของมนุษย์และพบว่าเป็น 10-20 เท่า ปราดเปรียวกว่าในเซลล์ปกติของร่างกายได้ นี้มีความได้เปรียบของการเลือกหลายชนิดของเนื้องอก ถ้ากิจกรรมเทโลเมอเรสจะปิด แล้วเทโลเมียร์ ในเซลล์มะเร็งจะย่น เหมือนที่พวกเขาทำในเซลล์ปกติของร่างกายได้ นี้จะป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งจากการแบ่งดะในขั้นตอนของพวกเขาแรกของการพัฒนา ในกรณีที่เนื้องอกมีการพัฒนาไปแล้วอย่างละเอียด มันอาจจะถูกลบออกและรักษาป้องกันมะเร็งอาจจะบริหารเพื่อป้องกันการป่วยซ้ำ ในสาระสำคัญ , ป้องกันมะเร็งจากการปฏิบัติหน้าที่จะเปลี่ยนเซลล์มะเร็งจาก " อมตะ " กับ " มนุษย์ "