2. Materials and methods2.1. Materi

2. Materials and methods
2.1. Materials
2.1.1. Drugs
Doxorubicin hydrochloride (ADR) was purchased in
the form of vials (50 mg/25-mL saline) from EIMC United
Pharmaceuticals (EUP), Badr City, Cairo, Egypt.
G-CSF (Neupogen) was provided in the form of prefilled
syringes of 0.5 mL containing 30 million units (= 300 g)
of filgrastim (recombinant methionyl human G-CSF, rmetHuG-CSF,
from Escherichia coli K12) (F. Hoffmann-La
Roche Ltd., Basel, Switzerland/Kirin-Amgen Inc., Basel,
Switzerland).
2.1.2. Animals
This study included 30 adult male albino rats about 12
weeks old, with an average body weight of 180–200 g. The
animals were provided with veterinary care by the Animal
House of Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt,
according to the guidelines for animal research approved
by the Animal Ethics Committee, Faculty of Medicine, Cairo
University. They were caged in a conventional clean facility
at 22–26 ◦C, and allowed food and water ad libitum. The rats
were equally divided into three groups of 10 rats each.
In Group I (control group), the rats were subdivided
into (1) Subgroup IA, in which five rats received a single
intravenous injection (tail vein) of 0.5-mL saline; and
(2) Subgroup IB, in which five rats received a single intravenous
injection (tail vein) of 0.5-mL saline, and then
subcutaneously received 0.5-mL glucose 5% after 2 hours
then daily for 5 consecutive days.
In Group II (ADR group), the rats received a single intravenous
injection (tail vein) of ADR at a dose of 5 mg/kg of
body weight [5].
In Group III (G-CSF group), the rats received ADR by the
same route and the same dose as the previous group, and
then G-CSF was given 2 hours after theADR injection. G-CSF
was subcutaneously injected daily for 5 consecutive days
at a dose of 70 g/kg/d diluted in 0.5-mL glucose 5% [6].
Three rats from each group were sacrificed after 5 days
from the beginning of the experiment by intraperitoneal
injection of pentobarbital sodium 60 mg/kg [7], while the
remaining rats were sacrificed in the same way 6 weeks
after the beginning of the experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. วัสดุ2.1.1. ยาเสพติดไฮโดรคลอไรด์ doxorubicin (ADR) ซื้อในรูปแบบของขวด (50-25 มิลลิกรัมมิลลิลิตรเกลือ) จากสห EIMCยา (ฮันอุป), เมือง Badr ไคโร อียิปต์G-CSF (Neupogen) ให้ไว้ในรูปของคุณสมบัติเข็มฉีดยาของ 0.5 mL ประกอบด้วย 30 ล้านหน่วย (= 300 กรัม)ของ filgrastim (recombinant methionyl มนุษย์ G-CSF, rmetHuG น้ำไขสันหลังจากระดับ K12 Escherichia coli) (F. Hoffmann-ลาโรช จำกัด บาเซิล สวิตเซอร์แลนด์/ลาน-Amgen Inc. บา เซิลสวิตเซอร์แลนด์)2.1.2. สัตว์การศึกษานี้รวม 30 ผู้ใหญ่ชายเผือกหนูประมาณ 12สัปดาห์ มีค่าเฉลี่ยน้ำหนักของ g. 180-200 ตัวสัตว์ที่มีสัตวแพทย์ดูแล โดยสัตว์บ้านของคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยไคโร ไคโร อียิปต์แนวทางสำหรับการวิจัยสัตว์ที่อนุมัติคณะกรรมการจริยธรรมสัตว์ คณะแพทยศาสตร์ ไคโรมหาวิทยาลัย พวกเขาถูกขังในที่สะดวกทั่วไปที่ 22 – 26 ◦C และอาหารที่ได้รับอนุญาต และน้ำที่ ad libitum หนูเท่า ๆ กันถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่มของ 10 หนูในกลุ่ม ผม (กลุ่มควบคุม), หนูถูก subdividedเป็นกลุ่มย่อย (1) IA ห้าหนูรับเดียวฉีดทางหลอดเลือดดำ (หางหลอดเลือดดำ) ของน้ำเกลือ 0.5 มิลลิลิตร และ(2) กลุ่มย่อยที่ห้าหนูได้รับฉีดเดี่ยว IBฉีดน้ำเกลือ 0.5 มิลลิลิตร (หางหลอดเลือดดำ) และจากนั้นเข้าใต้ผิวหนังได้รับกลูโคส 0.5 มิลลิลิตร 5% หลัง 2 ชั่วโมงจาก นั้นทุกวันติดต่อกัน 5 วันในกลุ่ม II (กลุ่ม ADR), หนูรับฉีดเดี่ยวฉีด (หางหลอดเลือดดำ) ของ ADR ที่ปริมาณ 5 มิลลิกรัม/กิโลกรัมของน้ำหนักตัว [5]ในกลุ่ม III (กลุ่ม G-CSF), หนู ADR โดยการได้รับการเส้นทางเดียวกันและปริมาณเดียวกันเป็นกลุ่มก่อนหน้านี้ และแล้ว G-CSF ได้ 2 ชั่วโมงหลังจากฉีด theADR G-CSFคือเข้าใต้ผิวหนังฉีดทุกวันติดต่อกัน 5 วันที่ปริมาณ 70 กรัม/กก./d เจือจางในกลูโคส 0.5 มิลลิลิตร 5% [6]ในขณะเดียวหนูสามจากแต่ละกลุ่มหลังจาก 5 วันจากจุดเริ่มต้นของการทดสอบโดย intraperitonealฉีดโซเดียม pentobarbital กิโลกรัม [7], และ 60 มิลลิกรัมในขณะหนูที่เหลือได้เสียสละแบบเดียวกับ 6 สัปดาห์หลังจากจุดเริ่มต้นของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุ
2.1.1 ยาเสพติด
Doxorubicin ไฮโดรคลอไร (ADR) กำลังซื้อใน
รูปแบบของขวด (50 mg / 25 มลน้ำเกลือ) จาก EIMC สห
ยา (EUP) บาดเมืองไคโรประเทศอียิปต์.
G-CSF (Neupogen) ถูกจัดให้อยู่ในรูปของ prefilled
เข็มฉีดยา 0.5 มิลลิลิตรที่มี 30 ล้านหน่วย (= 300 กรัม)
ของ filgrastim (recombinant methionyl มนุษย์ G-CSF, rmetHuG-CSF,
จากเชื้อ Escherichia coli K12) (เอฟ Hoffmann-La
Roche จำกัด , บาเซิล, สวิตเซอร์ / Kirin-แอมเจน Inc . บาเซิล
วิตเซอร์แลนด์).
2.1.2 สัตว์
การศึกษาครั้งนี้รวม 30 ผู้ใหญ่หนูเพศเผือกประมาณ 12
สัปดาห์โดยมีค่าเฉลี่ยของน้ำหนัก 180-200 กรัม
สัตว์ที่ถูกให้กับสัตวแพทย์ดูแลโดยสัตว์
ที่บ้านของคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยไคโร, ไคโร, อียิปต์,
ตามแนวทางสำหรับการวิจัยสัตว์ได้รับการอนุมัติ
จากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในสัตว์, คณะแพทยศาสตร์, ไคโร
มหาวิทยาลัย พวกเขาถูกขังอยู่ในกรงในสถานที่ที่สะอาดธรรมดา
ที่ 22-26 ◦Cและได้รับอนุญาตโฆษณาอาหารและน้ำกินอย่างเต็มที่ หนู
ถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม 10 หนูแต่ละ.
ในกลุ่ม (กลุ่มควบคุม) หนูถูกแบ่ง
ออกเป็น (1) กลุ่มย่อย IA ซึ่งในห้าหนูที่ได้รับเป็นหนึ่งเดียว
ทางหลอดเลือดดำฉีด (หางหลอดเลือดดำ) 0.5 มิลลิลิตรน้ำเกลือ ; และ
(2) กลุ่มย่อย IB ซึ่งในห้าหนูที่ได้รับการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำเดียว
ฉีด (หางหลอดเลือดดำ) 0.5 มิลลิลิตรน้ำเกลือแล้ว
เข้าใต้ผิวหนังได้รับ 0.5 มิลลิลิตรกลูโคส 5% หลังจาก 2 ชั่วโมง
จากนั้นทุกวันเป็นเวลา 5 วันติดต่อกัน.
ในกลุ่มที่สอง ( ADR กลุ่ม) หนูที่ได้รับการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำเดียว
ฉีด (หางหลอดเลือดดำ) ของ ADR ขนาด 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของ
น้ำหนักตัว [5].
ในกลุ่มที่สาม (กลุ่ม G-CSF) หนูที่ได้รับ ADR โดย
เส้นทางเดียวกัน และปริมาณเช่นเดียวกับกลุ่มก่อนหน้านี้และ
จากนั้น G-CSF ได้รับ 2 ชั่วโมงหลังฉีด theADR G-CSF
ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกวันเป็นเวลา 5 วันติดต่อกัน
ในขนาด 70 กรัม / กิโลกรัม / วันเจือจางใน 0.5 มิลลิลิตรกลูโคส 5% [6].
สามหนูจากแต่ละกลุ่มได้รับการเสียสละหลังวันที่ 5
จากจุดเริ่มต้นของการทดสอบโดย เยื่อบุช่องท้อง
ฉีดโซเดียม Pentobarbital 60 mg / kg [7] ในขณะที่
หนูที่เหลือถูกเสียสละในทางเดียวกัน 6 สัปดาห์
หลังจากการเริ่มต้นของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . วัสดุ2.1.1 . ยาดอกโซรูบิซิน ไฮโดรคลอไรด์ ( ADR ) ซื้อในรูปแบบของขวด ( 50 mg / ml ( 25 ) จาก eimc สหราชอาณาจักรยา ( EUP ) badr ซิตี้ , ไคโร , อียิปต์g-csf ( นิวโพเจน ) คือให้ในรูปแบบของ prefilledเข็มฉีดยา 0.5 ml ที่มี 30 ล้านหน่วย ( = 300 กรัมของ filgrastim ( recombinant methionyl มนุษย์ g-csf rmethug CSF , ,จาก Escherichia coli K12 ) ( F . Hoffmann ลาโรชจำกัด , บาเซิล , สวิสเซอร์แลนด์ / คิริน แอมเจน อิงค์ , Basel ,สวิตเซอร์แลนด์ )2.1.2 . สัตว์การศึกษานี้รวม 30 ผู้ใหญ่ 12 เผือกหนูสัปดาห์ มีน้ำหนักตัวเฉลี่ย 180 - 200 กรัมสัตว์ที่ได้รับการดูแลโดยสัตวแพทย์สัตว์บ้านแห่งคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยไคโร , ไคโร , อียิปต์ตามแนวทางการวิจัยสัตว์ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมของสัตว์ , คณะแพทยศาสตร์ , ไคโรมหาวิทยาลัย พวกเขาถูกขังในสถานที่สะอาดตามปกติที่ 22 – 26 ◦ C และได้รับอาหารและน้ำอย่างเต็มที่ หนูถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม 10 ตัวในแต่ละในกลุ่มที่ 1 ( กลุ่มควบคุม ) มีหนู( 1 ) กลุ่มย่อย IA , ที่ 5 หนูได้รับ เดียวการฉีดยาเข้าเส้นเลือด ( หางดำ ) และ 0.5-ml ดินเค็ม( 2 ) กลุ่มย่อย IB ซึ่งในห้าตัวเดียว การได้รับการฉีด ( หางดำ ) ของ 0.5-ml น้ำเกลือ แล้วsubcutaneously ได้รับ % กลูโคส 0.5-ml 5 หลังจาก 2 ชั่วโมงแล้วทุกวันเป็นเวลา 5 วันติดต่อกันในกลุ่มที่ 2 ( ADR ) กลุ่ม หนูได้รับการเดียวการฉีด ( หางดำ ) ใช้ในขนาด 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนัก [ 5 ]ในกลุ่มที่ 3 ( g-csf กลุ่ม ) หนูได้รับ ADR โดยเส้นทางเดียวกันและขนาดเดียวกัน เช่น กลุ่มที่ผ่านมาแล้ว g-csf ได้รับ 2 ชั่วโมง หลังฉีด theadr . g-csfคือ subcutaneously ฉีดทุกวันเป็นเวลา 5 วันติดต่อกันที่ขนาด 70 กรัม / กิโลกรัม / วัน ซึ่งใน 0.5-ml กลูโคส 5% [ 6 ]สามหนูในแต่ละกลุ่มจะถูกสังเวยหลังจาก 5 วันจากจุดเริ่มต้นของการทดลองโดยในการฉีดโซเดียม เพน 60 มิลลิกรัม / กิโลกรัม [ 7 ] , ในขณะที่หนูถูกฆ่าในลักษณะเดียวกันอีก 6 สัปดาห์หลังจากการเริ่มต้นของการทดลอง