Hartnup disease (also known as "pel

Hartnup disease (also known as "pellagra-like dermatosis"[1] and "Hartnup disorder"[2]) is an autosomal recessive[3] metabolic disorder affecting the absorption of nonpolar amino acids (particularly tryptophan that can be, in turn, converted into serotonin, melatonin and niacin). Niacin is a precursor to nicotinamide, a necessary component of NAD+.[4]:541

The causative gene, SLC6A19, is located on chromosome 5.[

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรค hartnup (ยังเป็นที่รู้จักในฐานะ "pellagra เหมือนโรคผิวหนัง" [1] และ "ความผิดปกติ hartnup" [2]) เป็น autosomal ถอย [3] โรคที่มีผลต่อการเผาผลาญอาหารการดูดซึมของกรดอะมิโน nonpolar (โพรไบโอโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะเป็นไปได้ในการเปิด เปลี่ยนเป็นเซโรโทนิเมลาโทนิและไนอาซิน) ไนอาซินเป็นสารตั้งต้นในการตลับเป็นส่วนประกอบที่จำเป็นของ nad [4]. 541

ยีนสาเหตุที่ slc6a19,ตั้งอยู่บนโครโมโซม 5. [

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรค Hartnup (เรียกอีกอย่างว่า "pellagra เช่น dermatosis" [1] และ "Hartnup disorder"[2]) คือโรคที่เผาผลาญ autosomal recessive [3] มีผลต่อการดูดซึมกรดอะมิโน nonpolar (ทริปโตโดยเฉพาะอย่างยิ่งเฟนที่สามารถ กลับ แปลงเป็น serotonin เมลาโทนิน และไนอาซิน) ไนอาซินเป็นสารตั้งต้นการ nicotinamide ส่วนประกอบจำเป็นและ[4]: 541

สาเหตุการยีน SLC6A19 ตั้งอยู่บนโครโมโซม 5[

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hartnup โรค(นอกจากนั้นยังรู้จักกันในชื่อ"โรคขาดวิตะมินบี - เหมือน dermatosis "[ 1 ]และ" hartnup โรค"[ 2 ])เป็น autosomal ห่างออกไป[ 3 ]กว้างขวางโรคที่ส่งผลกระทบต่อการดูดกลืนพลังงานจำเพาะของ nonpolar กรดอะมิโนกรด(โดยเฉพาะ tryptophan ที่สามารถ,ในการ,แปลงเป็น serotonin , melatonin และ niacin ) niacin คือสิ่งที่จะ Nicotinamide คอมโพเนนต์ที่จำเป็นของ NAD .[ 4 ]: 541 ยีนที่ก่อเหตุ

SLC 6 A 19ตั้งอยู่บนโครโมโซม 5 .[