After the plasma ion bombardment, t

After the plasma ion bombardment, the samples were recovered
in 20 μl of de-ionized water and divided into six parts for gene transformation
(3 μl used for transformation each time). The plasmid
pUC19 was transformed into E. coli (DH5α) competent cells using
the standard electroporation. The lacZ gene fragment was first ligated
into plasmid DNA pUC19 (digested by NdeI/HindIII) and then the
DNA was transformed into E. coli (DH5α) competent cells. In the
transformation process, the sample was first mixed with pure
water, and then the DNA solution was put into 100 μl of Lysogeny
broth (LB) medium with a high concentration of the bacterial cells,
followed by electroporation at 1.8 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากระดมยิงพลาสม่าไอออน ตัวอย่างถูกกู้คืนใน 20 μl ของ ionized น้ำ de- และแบ่งออกเป็น 6 ส่วนสำหรับการเปลี่ยนแปลงของยีน(3 μl ใช้สำหรับการแปลงแต่ละครั้ง) PlasmidpUC19 ถูกเปลี่ยนเป็น E. coli (DH5α) เซลล์มีอำนาจใช้electroporation มาตรฐาน ส่วนยีน lacZ ถูกก่อนควบเป็น plasmid DNA pUC19 (เจ่า โดย NdeI/HindIII) และการดีเอ็นเอถูกเปลี่ยนเป็น E. coli (DH5α) เซลล์มีอำนาจ ในกระบวนการแปลง ตัวอย่างได้ก่อนผสมกับบริสุทธิ์น้ำ และโซลูชั่นดีเอ็นเอถูกเก็บไว้ใน μl 100 ของ Lysogenyสื่อซุป (ปอนด์) กับความเข้มข้นสูงของเซลล์แบคทีเรียตาม electroporation ที่ 1.8 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการโจมตีพลาสม่าไอออนตัวอย่างถูกกู้คืน
ใน 20 ไมโครลิตรของน้ำบริสุทธิ์และแบ่งออกเป็นหกส่วนสำหรับการเปลี่ยนแปลงของยีน
(3 ไมโครลิตรที่ใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลงในแต่ละครั้ง) พลาสมิด
pUC19 ก็กลายเป็นเชื้อ E. coli (DH5α) เซลล์ที่มีอำนาจใช้
electroporation มาตรฐาน ส่วนยีน lacZ ถูก ligated แรกที่
เข้ามาในพลาสมิดดีเอ็นเอ pUC19 (ย่อยโดย NdeI / HindIII) แล้ว
ดีเอ็นเอก็กลายเป็นเชื้อ E. coli (DH5α) เซลล์ที่มีความสามารถ ใน
กระบวนการเปลี่ยนแปลงตัวอย่างผสมครั้งแรกกับบริสุทธิ์
น้ำและวิธีการแก้ปัญหาแล้วดีเอ็นเอถูกนำไป 100 ไมโครลิตรของ Lysogeny
น้ำซุป (LB) ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นสูงของเซลล์แบคทีเรีย
ตาม electroporation 1.8 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากโจมตีพลาสมาไอออน ตัวอย่างที่พบ
20 μ l de ionized น้ำและแบ่งออกเป็นหกส่วน สำหรับการเปลี่ยนแปลงยีน (
3 μผมใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลงแต่ละครั้ง ) การ puc19 พลาสมิด
ถูกแปลงเป็น E . coli ( DH5 α ) เซลล์ที่มีความสามารถใช้ electroporation
มาตรฐาน การ lacz ยีนส่วนแรกผูก
เป็น puc19 ดีเอ็นเอพลาสมิด ( ย่อย ndei /
- ) แล้วดีเอ็นเอ ( แปลงเป็น E . coli DH5 α ) เซลล์ที่มีความสามารถ ใน
กระบวนการเปลี่ยนแปลง ตัวอย่างแรก ผสมกับน้ำบริสุทธิ์
แล้วสารละลายดีเอ็นเอที่ได้ใส่ลงในμ 100 ลิตร lysogeny
broth ( LB ) ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นสูงของเซลล์แบคทีเรีย
ตามด้วย electroporation 1.8 กิโล .