trees to obtain enough matured seeds in a single
harvest for oil extraction (Jongschaap et al., 2007;
Sharma et al., 2013). Improving physic nut using
conventional breeding may encounter difficulty as
this plant has narrow genetic diversity (Basha and
Sujatha, 2007; Ambrosi et al., 2010; Songsri et al.,
2011).
To solve these problems, the genetic
improvement by inducing mutation through the
callus of physic nut has been investigated by various
researchers (Sujatha and Mukta, 1996; Sardana et
al., 2000; Rajore and Batra, 2005; Sujatha et al.,
2006; Wei et al., 2004). Tetraploid was successfully
induced from diploid chromosome set of physic
nut using colchicine (Sujatha and Prabhakaran,
2003; Piromya and Kermanee, 2013). However,
proper protocol in mass propagation after obtaining
a mutant was required and tissue culture, as one
of the propagation technique, had been employed
to regenerate this mutant tissue into new plants
(Sujatha and Sailaja, 2005; Li et al., 2006). The
dominant method for mutant induction in plant to
be polyploidy was established eithers in vitro only
or combined using between in vitro and ex vitro
(Carretero et al., 2007; Dasgupta et al., 2008; Oates
et al., 2013). This study aimed to investigate the
effect of colchicines on inducing mutant in both
inflorescence at microspore stage and seed embryos
of physic nut by soaking.
ต้นไม้รับเมล็ดพอสกระท่อมในครั้งเดียวเก็บเกี่ยวสำหรับสกัดน้ำมัน (Jongschaap et al. 2007ชาร์ et al. 2013) การปรับปรุง physic nut ใช้พันธุ์ทั่วไปอาจพบความยากลำบากเป็นพืชชนิดนี้มีความหลากหลายทางพันธุกรรมแคบ (แบบ และSujatha, 2007 Ambrosi et al. 2010 ส่งศรี et al.,2011)การแก้ปัญหาเหล่านี้ ที่ทางพันธุกรรมปรับปรุง โดยการกระตุ้นให้เกิดการกลายพันธุ์ที่ผ่านการแคลลัสของถั่วฟิสิกส์ได้รับการตรวจสอบตามที่ต่าง ๆนักวิจัย (Sujatha และ Mukta, 1996 Sardana ร้อยเอ็ดal., 2000 Rajore และ Batra, 2005 Sujatha et al.,2006 Wei et al. 2004) Tetraploid แก้ไขเรียบร้อยแล้วเกิดจากชุดฮอโมไซกัสโครโมโซมของฟิสิกส์ใช้โคลชิซีน (Sujatha และ Prabhakaran อ่อนนุช2003 การต่างประเทศและ Kermanee, 2013) อย่างไรก็ตามโพรโทคอที่เหมาะสมในการเผยแพร่โดยรวมหลังจากได้รับมนุษย์กลายพันธุ์ถูกต้อง และเนื้อ เยื่อ เป็นหนึ่งเทคนิคการขยายพันธุ์ การได้รับการว่าจ้างการสร้างเนื้อเยื่อที่กลายพันธุ์นี้เป็นพืชใหม่(Sujatha และ Sailaja, 2005 Li et al. 2006) การวิธีการหลักสำหรับเหนี่ยวนำกลายพันธุ์ในโรงงานเป็น polyploidy ได้ก่อตั้ง eithers ในหลอดทดลองเท่านั้นหรือใช้รวมกันในหลอดทดลอง และหลอดทดลองเช่น(Carretero et al. 2007 Dasgupta et al. 2008 โอตส์et al. 2013) การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบการผลของ colchicines กระตุ้นให้เกิดการกลายพันธุ์ในทั้งสองช่อดอกที่ microspore stage และเมล็ดพันธุ์ตัวอ่อนน็อตฟิสิกส์โดยการแช่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ต้นไม้ที่จะได้รับเมล็ดสุกพอในครั้งเดียว
เก็บเกี่ยวสำหรับการสกัดน้ำมัน (Jongschaap et al, 2007;.
. Sharma et al, 2013) ปรับปรุงสบู่ดำโดยใช้
การผสมพันธุ์แบบเดิมอาจจะพบกับความยากลำบากเป็น
พืชชนิดนี้มีความหลากหลายทางพันธุกรรมแคบ (Basha และ
Sujatha 2007. Ambrosi et al, 2010;. ส่องศรี, et al,
2011).
การแก้ปัญหาเหล่านี้พันธุกรรม
การปรับปรุงโดยการกระตุ้นให้เกิดการกลายพันธุ์ผ่าน
แคลลัสของสบู่ดำได้รับการตรวจสอบโดยต่าง ๆ
นักวิจัย (Sujatha และ Mukta 1996; Sardana et
al, 2000;. Rajore และ Batra 2005; Sujatha, et al.,
2006. เหว่ย, et al, 2004) tetraploid ประสบความสำเร็จใน
การเหนี่ยวนำจากชุดโครโมโซมซ้ำของฟิสิกส์
ถั่วโดยใช้โคลชิซิน (Sujatha และ Prabhakaran,
2003 ตภิรมย์และ Kermanee, 2013) อย่างไรก็ตาม
โปรโตคอลที่เหมาะสมในการขยายพันธุ์มวลหลังจากได้รับการ
กลายพันธุ์ที่ถูกต้องและการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นหนึ่ง
ของเทคนิคการขยายพันธุ์ที่ได้รับการว่าจ้าง
ในการงอกใหม่นี้กลายพันธุ์เนื้อเยื่อเข้าไปในโรงงานใหม่
(Sujatha และ Sailaja, 2005. Li et al, 2006)
วิธีการที่โดดเด่นในการชักนำการกลายพันธุ์ในโรงงานที่จะ
ได้รับการก่อตั้งขึ้น polyploidy eithers ในหลอดทดลองเท่านั้น
หรือรวมใช้ระหว่างในหลอดทดลองและอดีตหลอดทดลอง
(Carretero et al, 2007;. Dasgupta et al, 2008;. ทส์
. et al, 2013) การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา
ผลกระทบของการ colchicines ในการกระตุ้นให้เกิดการกลายพันธุ์ทั้งใน
ช่อดอกที่ microspore เวทีและเมล็ดพันธุ์ตัวอ่อน
ของสบู่ดำโดยการแช่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ต้นไม้ที่จะได้รับเพียงพอสุก เมล็ดในเดี่ยวการเก็บเกี่ยวสำหรับการสกัดน้ำมัน ( jongschaap et al . , 2007 ;Sharma et al . , 2013 ) การปรับปรุงสบู่ดำโดยใช้พันธุ์ปกติ อาจพบปัญหา เช่นพืชชนิดนี้มีความหลากหลายทางพันธุกรรม ( basha แคบและsujatha , 2007 ; ambrosi et al . , 2010 ; ส่งศรี et al . ,2011 )เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ ทางพันธุกรรมปรับปรุงโดยกระตุ้นการกลายพันธุ์ผ่านแคลลัสของสบู่ดำได้รับการสอบสวนโดยต่างๆนักวิจัย ( sujatha และ mukta , 1996 ; sardana และal . , 2000 ; rajore และ batra , 2005 ; sujatha et al . ,2006 ; Wei et al . , 2004 ) เตตราพล ด์ได้เรียบร้อยแล้วดิพลอยด์โครโมโซมที่เกิดจากชุดของฟิสิกส์โดยใช้โคลชิซินและนัท ( prabhakaran sujatha ,2003 ; ยัง kermanee 2013 ) อย่างไรก็ตามที่เหมาะสมด้วยวิธีขยายพันธุ์หลังจากได้รับพวกกลายพันธุ์ที่ถูกต้องและเนื้อเยื่อ เป็นหนึ่งของเทคนิคการขยายพันธุ์ ได้รับจ้างการสร้างเนื้อเยื่อกลายพันธุ์ เป็นพืชใหม่( sujatha และ sailaja , 2005 ; Li et al . , 2006 ) ที่วิธีการที่เด่นสำหรับในการนำพืชกลายพันธุ์ได้รับการก่อตั้งขึ้น eithers ในหลอดทดลองเท่านั้นหรือรวมกันในหลอดทดลองและหลอดทดลองใช้ระหว่าง แฟนเก่า( carretero et al . , 2007 ; dasgupta et al . , 2008 ; โอทส์et al . , 2013 ) การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของโคลชิซินต่อทั้งกระตุ้นกลายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเอ็มบริโอระยะช่อดอกและเมล็ดที่ของสบู่ดำโดยการแช่
การแปล กรุณารอสักครู่..