Apparent N Balance and Energy Utilization. On d 22, the pigs were placed in individual stainless-steel metabolism cages (1.3 m2 floor space). Each cage had a stainless-steel nozzle drinker, feeder, slotted floor, fecal collection screen, and urine collection pan to funnel the urine into a plastic jug. Pigs were adapted to the metabolism cages from d 22 to 26, with the experimental
diets fed twice daily at 0800 and 1700 h. From d 27 to 31, total daily diet was fed at 3.0% of BW
(air-dry basis) to all treatments, with intake adjusted for individual pigs based on consumption. Water was
mixed with the control diet in a 1:1 ratio to reduce diet wastage. From d 27 to 31, total fecal and total urine collections were made at 0900 and 1800 h daily from individual pigs. Feces were collected in plastic bags. Urine volume was recorded and 10.0% was saved in plastic screw-cap bottles. Immediately after each collection the cage floor, fecal collection screen, urine collection pan, and urine collection jug were washed, and 50 mL of 5 N HCl and 50 mL of toluene were added to each urine jug to minimize N loss. Fecal and urine samples were frozen (–20°C) until analyzed for apparent N balance and energy utilization. Also, any diet not consumed daily was collected in plastic bags and frozen. At the conclusion of the experiment, fecal samples of individual pigs for the 5-d collection were thawed, dried at 50°C in a forced-air oven, combined, and ground (Wiley Mill; Arthur H. Thomas, Philadelphia, PA) to pass through a 2-mm screen. Diet not consumed was processed as described for feces and subtracted from diet intake. Urine samples of individual pigs for the 5-d collection were thawed, combined, and mixed, and a liquid sample was analyzed for N. To determine the GE value for urine, a 50.0-mL sample of urine was mixed with 2.0 g of finely ground cellulose. The mixture was freeze-dried, reground with a mortar and pestle, and analyzed for GE. The GE value for urine was determined by subtracting the GE value for cellulose from the total GE value.
เห็นได้ชัดไม่มียอดคงเหลือและการใช้พลังงาน เมื่อวันที่ 22 D, หมูถูกวางไว้ในสแตนเลสกรงการเผาผลาญอาหารของแต่ละบุคคล (พื้นที่ 1.3 m2 ชั้น) แต่ละกรงมีสแตนเลสหัวฉีดดื่ม, Feeder, slotted พื้นหน้าจอคอลเลกชันอุจจาระและปัสสาวะกระทะเพื่อช่องทางปัสสาวะลงในเหยือกพลาสติก สุกรถูกปรับให้เข้ากับการเผาผลาญอาหารกรงจาก D 22-26 กับการทดลอง
ที่ได้รับอาหารวันละสองครั้งที่ 0800 และ 1700 H จาก D 27-31, อาหารประจำวันรวมเป็นอาหารที่ 3.0% ของ BW
(พื้นฐานแห้ง) การรักษาทั้งหมดที่มีการบริโภคปรับสำหรับสุกรแต่ละบุคคลขึ้นอยู่กับการบริโภค น้ำ
ผสมกับอาหารควบคุมในอัตราส่วน 1: 1 เพื่อลดการสูญเสียอาหาร จาก D 27-31 รวมอุจจาระและปัสสาวะรวมคอลเลกชันที่ถูกสร้างขึ้นใน 0900 และ 1800 ชั่วโมงทุกวันตั้งแต่สุกรของแต่ละบุคคล อุจจาระถูกเก็บไว้ในถุงพลาสติก ปริมาณน้ำปัสสาวะจะถูกบันทึกและ 10.0% ได้รับการบันทึกไว้ในขวดสกรูฝาพลาสติก ทันทีหลังจากที่แต่ละคอลเลกชันพื้นกรงหน้าจอคอลเลกชันอุจจาระปัสสาวะกระทะคอลเลกชันและการเก็บปัสสาวะเหยือกถูกล้างและ 50 มล 5 N HCl และ 50 มลโทลูอีนถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละปัสสาวะเหยือกเพื่อลดการสูญเสียไม่มี อุจจาระและปัสสาวะตัวอย่างถูกแช่แข็ง (-20 ° C) จนกระทั่งการวิเคราะห์เพื่อความสมดุลไม่มีข้อความที่ชัดเจนและการใช้พลังงาน นอกจากนี้การรับประทานอาหารใด ๆ ที่ไม่ได้บริโภคในชีวิตประจำวันได้รับการรวบรวมไว้ในถุงพลาสติกและแช่แข็ง ในช่วงท้ายของการทดสอบตัวอย่างอุจจาระของสุกรส่วนบุคคลสำหรับ 5-D คอลเลกชันที่ถูกละลายแห้งที่ 50 ° C ในเตาอบบังคับอากาศรวมและพื้นดิน (ไวลีย์มิลล์; อาร์เธอร์เอชโทมัส, Philadelphia, PA) ผ่านหน้าจอ 2 มม อาหารการกินไม่ได้บริโภคได้รับการประมวลผลตามที่อธิบายไว้สำหรับอุจจาระและหักออกจากการบริโภคอาหาร ตัวอย่างปัสสาวะสุกรส่วนบุคคลสำหรับ 5-D คอลเลกชันที่ถูกละลายรวมกันและผสมและตัวอย่างของเหลวได้รับการวิเคราะห์สำหรับ N. การกำหนดค่าสำหรับ GE ปัสสาวะตัวอย่าง 50.0 มิลลิลิตรของปัสสาวะผสมกับ 2.0 กรัมประณีต เซลลูโลสพื้นดิน ส่วนผสมที่ถูกแช่แข็งแห้ง reground กับครกและสากและวิเคราะห์จีอี ค่า GE ปัสสาวะถูกกำหนดโดยการหักค่า GE เซลลูโลสจากมูลค่ารวมของจีอี
การแปล กรุณารอสักครู่..

แจ้งที่อยู่และยอดการใช้พลังงาน . ใน D 22 , สุกรที่ถูกวางไว้ในแต่ละกรงสแตนเลส เมแทบอลิซึม ( 1.3 ตารางเมตร พื้นที่ชั้นล่าง ) แต่ละกรงมีสแตนเลสหัวฉีดก๊าซ , ป้อน , slotted พื้นหน้าจอ , เก็บอุจจาระและปัสสาวะปัสสาวะลงในคอลเลกชันแพนช่องทางเหยือกพลาสติก สุกร ปรับการเผาผลาญกรงจาก D 22 ถึง 26 , ทดลองอาหารป้อนวันละสองครั้ง เวลา 0800 1700 H . D และจาก 27 ถึง 31 , อาหารทุกวัน รวมไว้ที่ 3.0% ของ BW( อากาศแห้งพื้นฐาน ) เพื่อการรักษาทั้งหมดที่มีการบริโภคสุกรปรับสำหรับแต่ละบุคคลขึ้นอยู่กับการบริโภค น้ำคือผสมกับ อาหารควบคุม ในอัตรา 1 : 1 เพื่อลดการสูญเสียอาหาร จาก D 27 ถึง 31 , อุจจาระปัสสาวะและรวมรวมเป็นคอลเลกชันที่ 0900 และ 1800 H ทุกวัน จากหลอด อุจจาระที่ถูกเก็บในถุงพลาสติก ปริมาณปัสสาวะที่ถูกบันทึกไว้และ 10.0 % ถูกบันทึกไว้ในขวดฝาเกลียวพลาสติก ทันทีหลังจากที่แต่ละคอลเลกชันพื้นกรงหน้าจอ , เก็บอุจจาระ ปัสสาวะ และเก็บปัสสาวะ เหยือก ชุดกระทะถูกล้างและ 50 ml 5 N HCl และ 50 ml ของโทลูอีนถูกเพิ่มไปยังแต่ละปัสสาวะเหยือกเพื่อลดการสูญเสียไนโตรเจน . ตัวอย่างปัสสาวะและอุจจาระถูกแช่แข็ง ( - 20 ° C ) จนนำมาแจ้ง N สมดุลและการใช้พลังงาน นอกจากนี้ อาหารที่ไม่ได้บริโภคทุกวัน เก็บในถุงพลาสติก และแช่แข็ง ที่สรุปจากการทดลอง อุจจาระตัวอย่างของสุกรแต่ละสำหรับ 5-d คอลเลกชันถูกละลาย , อบแห้งที่อุณหภูมิ 50 องศาองศาเซลเซียส ในอากาศแบบบังคับเตาอบ , รวม , และพื้นดิน ( นิ่งมิลล์ ; อาร์เธอร์เอช โทมัส , Philadelphia , PA ) ที่ผ่านการ 2-mm หน้าจอ อาหารที่ไม่ได้บริโภคได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในอุจจาระและหักออกจากอาหารบริโภค ตัวอย่างปัสสาวะของสุกรแต่ละตัว สำหรับ 5-d คอลเลกชันถูกละลาย , รวม , ผสม , ตัวอย่างของเหลวและวิเคราะห์เพื่อหาค่า GE , ปัสสาวะ , 50.0-ml ตัวอย่างปัสสาวะผสมกับ 2.0 กรัม บด เซลลูโลส ส่วนผสมจะถูกแช่แข็งแห้ง , reground กับครกและสาก และใช้สำหรับ GE ค่า GE ปัสสาวะถูกกำหนด โดยการลบค่า GE สำหรับเซลลูโลสจากมูลค่าโดยรวม
การแปล กรุณารอสักครู่..
