2.1. Endophyte isolation and identi

2.1. Endophyte isolation and identification
The bark of Moringa peregrina Forssk. (Moringaceae), growing in the
wild mountains of Jabal Al-Akhdar (23° 04′ 22.00 N″, 57° 40′ 07.00 E″),
Sultanate of Oman, was detached from the tree and transported to
laboratory in sterile zip bags. To isolate endophytic microbes, a
method of Arnold et al. [8] was adopted. Briefly, 20 bark samples were
cut into 60 pieces (0.5 cm) and surface sterilized with 2.5% sodium
hypochlorite (10 min in a shaking incubator at 120 rpm) and washed placed in petri-plates containing Hagem minimal media (0.5% of
glucose, 0.05% of KH2PO4, 0.05% of MgSO4 × 7H2O, 0.05% of NH4Cl,
0.1% of FeCl3, and 1.5% of agar; pH 5.6 ± 0.2). The sterilized tissues
were also imprinted on separate Hagem plates to ensure the
effectiveness of the surface sterilization [8].
with autoclaved distilled water (DW) to remove the contaminants,
rhizobacteria and mycorrhizal fungi. The bark pieces were carefully

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. endophyte แยกและระบุเปลือกของมะรุม peregrina Forssk (Moringaceae), เจริญเติบโตในการป่าภูเขาของ Jabal Al-Akhdar (23° 04′ 22.00 น. N″, 40′ 57° 07.00 E″),รัฐสุลต่านโอมาน ถูกแยกออกจากต้น และส่งไปห้องปฏิบัติการในกอซซิปกระเป๋า การแยกเชื้อ endophytic การวิธีของอาร์โนลด์ et al. [8] ถูกนำมาใช้ สั้น ๆ เปลือก 20 ตัวอย่างได้ตัดเป็นชิ้น (0.5 เซนติเมตร) และพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ด้วย 2.5% โซเดียม 60ไฮโปคลอไรต์ (10 นาทีในตู้อบการสั่นที่ 120 รอบต่อนาที) และในล้างจานเพาะที่ประกอบด้วยสื่อน้อยที่สุด Hagem (0.5% ของกลูโคส 0.05% ของ KH2PO4, MgSO4 × 7H2O 0.05%, 0.05% ของ NH4Cl0.1% FeCl3 และ 1.5% ของวุ้น ค่า pH 5.6 ± 0.2) เนื้อเยื่อที่ผ่านการฆ่าเชื้อก็ยังตราตรึงใจในแผ่น Hagem แยกต่างหากเพื่อให้แน่ใจว่าการประสิทธิภาพของการทำหมันผิว [8]พร้อมนึ่งกลั่นน้ำ (DW) เพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อนrhizobacteria และเชื้อ mycorrhizal ชิ้นส่วนเปลือกได้อย่างรอบคอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 แยก endophyte และบัตรประจำตัว
เปลือกของมะรุม Peregrina Forssk (Moringaceae) การเจริญเติบโตใน
ภูเขาป่า Jabal อัล Akhdar (23 ° 04 '22.00 N "57 ° 40' 07.00 E"),
รัฐสุลต่านโอมานถูกถอดออกจากต้นไม้และเคลื่อนย้ายไปยัง
ห้องปฏิบัติการในถุงซิปผ่านการฆ่าเชื้อ เพื่อแยกเชื้อจุลินทรีย์เอนโดไฟท์เป็น
วิธีการของอาร์โนล et al, [8] ถูกนำมาใช้ สั้น ๆ , 20 ตัวอย่างเปลือกไม้ที่ถูก
ตัดออกเป็น 60 ชิ้น (0.5 ซม.) และพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยโซเดียม 2.5%
ไฮโปคลอไรต์ (10 นาทีในศูนย์บ่มเพาะเขย่าที่ 120 รอบต่อนาที) และล้างวางไว้ใน Petri แผ่นที่มี Hagem สื่อน้อยที่สุด (0.5% ของ
น้ำตาลกลูโคส 0.05% ของ KH2PO4, 0.05% ของ MgSO4 × 7H2O, 0.05% ของ NH4Cl,
0.1% ของ FeCl3 และ 1.5% ของวุ้น; ค่า pH 5.6 ± 0.2) เนื้อเยื่อฆ่าเชื้อ
ยังตราตรึงใจบนจาน Hagem แยกต่างหากเพื่อให้แน่ใจว่า
ประสิทธิผลของการฆ่าเชื้อพื้นผิว [8].
ด้วยน้ำกลั่นมวล (DW) ที่จะลบสิ่งปนเปื้อนที่
rhizobacteria และเชื้อรา ชิ้นส่วนเปลือกเป็นอย่างรอบคอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การแยกและจำแนก endophyteเปลือกมะรุม forssk เพเรกรินา . ( Moringaceae ) , การเติบโตในภูเขาป่าของบัลล akhdar ( 23 / 04 ได้รับ 22.00 N เพลง 57 / 40 ’และเพลง 07.00 )โอมาน , ถูกแยกออกจากต้นไม้และส่งไปห้องปฏิบัติการในถุงซิปที่เป็นหมัน ราเอนโดไฟต์ที่แยกเชื้อจุลินทรีย์ ,วิธีของอาร์โนลด์ et al . [ 8 ] เป็นลูกบุญธรรม สั้น 20 ตัวอย่างเปลือกคือตัดเป็น 60 ชิ้น ( 0.5 ซม. ) และฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 2.5 % โซเดียมไฮโป ( 10 นาทีในการเขย่าเครื่องฟักไข่ 120 รอบต่อนาที ) และล้างวางอยู่ในจาน Petri ประกอบด้วย hagem น้อยที่สุด ( ร้อยละ 0.5 ของสื่อกลูโคส , 0.05 % ของ kh2po4 0.05 เปอร์เซ็นต์ของ MgSO4 ใ× 4 . 7h2o 0.05 % ,0.1% ของ FeCl3 และ 1.5% วุ้น ; pH 5.6 ± 0.2 ) โดยเนื้อเยื่อยังประทับบนแผ่น hagem แยกเพื่อให้แน่ใจว่าประสิทธิผลของผิวฆ่าเชื้อ [ 8 ]กับสังเคราะห์น้ำ ( DW ) เพื่อลบ . ) ,ไรโซแบคทีเรีย และเชื้อราไมโคไรซา . เปลือกชิ้นอย่างระมัดระวัง