It has been widely recognized that

It has been widely recognized that investigations on construction of new organic–inorganic hybrid polymeric compounds are subject of widespread interest not only for their intriguing architectures and topologies, but also for their applications in areas of catalysis, separation, sorption, luminescence, biological chemistry etc. The structure of these systems is dependent on various forces including both strong and directional interactions (metal–ligand coordination bond), and also much weaker intermolecular interactions. The metal–ligand coordination leads to extended coordination networks with the dimensionality and topology dependent upon the coordination preferences of the ligand and metal ion. Other interactions, such as hydrogen bonds, π–π stacking, halogen–halogen and C–H…X (X = O, N, Cl or I etc.) contacts, may serve as additional forces sustaining the coordination networks, or as the forces interlinking discrete or low-dimensional coordination motifs into higher-dimensional architectures. Although the latter forces are weaker than the former, their contribution to the self-assembly and molecular recognition processes is crucial [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9] and [10].

So far a variety of metal coordination frameworks with various topologies and properties have been synthesized and notable advances have been made in understanding the factors that influence network topology. However, rational control in the construction of polymeric networks remains a great challenge in crystal engineering and much more work is required to extend our knowledge of cooperative interactions between metal atoms and organic ligand moieties. It is well established that the coordination network assembly process can be affected by the choice of metal ions, counter anions, coexisting neutral ligands, temperature, pH, and solvents used for crystallization. In some instances, two or more complexes of different composition can be obtained merely by manipulating the ligand–metal molar ratio [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9] and [10].

Thiocyanate ions have been proven to be good connectors to bind to metal joints and play a key role in design of novel functional coordination networks. They have presented highly versatile binding modes through the terminal nitrogen and sulfur donors as ambidentate ligands (Scheme 1) and also serve as good hydrogen-bonding participants to give rise to higher dimensional structures. Furthermore, due to polarizable π system thiocyanate bridges act as an efficient mediator for the magnetic interaction between the paramagnetic transition metal centers [11], [12], [13], [14], [15], [16] and [17].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันได้รับอย่างกว้างขวางตรวจสอบในการก่อสร้างผสมอินทรีย์อนินทรีย์สารชนิดใหม่เรื่องอันแพร่หลายไม่เพียงสถาปัตยกรรมและโทน่า แต่ยัง สำหรับโปรแกรมประยุกต์ของตนในพื้นที่เร่งปฏิกิริยา แยก ดูด luminescence เคมีชีวภาพเป็นต้น โครงสร้างของระบบเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับกองกำลังต่าง ๆ รวมทั้งการโต้ตอบของแรง และทิศทาง (ประสานงานโลหะ – ลิแกนด์พันธะ), และยังมากแกร่ง intermolecular โต้ ประสานงานโลหะ – ลิแกนด์ที่นำไปสู่เครือข่ายประสานงานขยาย dimensionality และโทโพโลยีขึ้นลักษณะการประสานงานของลิแกนด์และไอออนโลหะ อื่น ๆ โต้ตอบ พันธบัตรไฮโดรเจน ซ้อนπ – π ฮาโลเจนฮาโลเจน และ C – H. ...X (X = O, N, Cl หรือฉันฯลฯ) ติดต่อ อาจทำหน้าที่ เป็นกองกำลังเพิ่มเติมเสริมประสานงานเครือข่าย หรือกองกำลัง interlinking ประสานงานแยกกัน หรือต่ำมิติความเป็นสถาปัตยกรรมสูงมิติได้ ถึงแม้ว่ากองหลังจะต่ำกว่าเดิม ความผันแปรเพื่อตนเอง assembly และกระบวนการรับรู้โมเลกุล สำคัญ [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9] และ [10]จนมีการสังเคราะห์กรอบโลหะประสานกับโทและคุณสมบัติต่าง ๆ ที่หลากหลาย และได้ทำความก้าวหน้าโดดเด่นในการทำความเข้าใจปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อโครงสร้างเครือข่าย อย่างไรก็ตาม เชือดควบคุมในการก่อสร้างของเครือข่ายชนิดยังคงเป็น สิ่งที่ท้าทายมากในวิศวกรรมคริสตัล และงานมากคือต้องขยายความรู้ของเราของสหกรณ์การโต้ตอบระหว่างอะตอมโลหะและลิแกนด์อินทรีย์ moieties ดีก่อตั้งว่า แอสเซมบลีกระบวนการเครือข่ายประสานงานสามารถได้รับผลกระทบ โดยประจุโลหะ anions เคาน์เตอร์ coexisting ligands กลาง อุณหภูมิ pH และใช้สำหรับการตกผลึกหรือสารทำละลาย ในบางกรณี สอง หรือมากกว่าสองสิ่งอำนวยความสะดวกขององค์ประกอบอื่นได้เพียง โดยการจัดการกับลิแกนด์ – โลหะสบอัตราส่วน [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9] และ [10]ได้รับการพิสูจน์ thiocyanate ประจุเป็น ตัวเชื่อมต่อที่ดีผูกโลหะรอยต่อ และมีบทบาทสำคัญในการออกแบบเครือข่ายประสานงานทำงานนวนิยาย พวกเขาได้นำเสนอวิธีผูกสูงอเนกประสงค์ผ่านผู้บริจาคจากไนโตรเจนและซัลเฟอร์ที่เทอร์มินัลเป็น ligands ambidentate (แผน 1) และเป็นผู้เข้าร่วมงานไฮโดรเจนดีให้ขึ้นกับโครงสร้างมิติที่สูงขึ้น นอกจากนี้ เนื่องจาก polarizable πระบบ thiocyanate สะพานทำหน้าที่เป็นผู้ไกล่เกลี่ยที่มีประสิทธิภาพสำหรับการโต้ตอบแม่เหล็กระหว่างโลหะทรานซิชัน paramagnetic ศูนย์ [11], [12], [13], [14], [15], [16] [17] และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าการตรวจสอบในการก่อสร้างของสารประกอบพอลิเมออินทรีย์อนินทรีไฮบริดใหม่เป็นเรื่องที่น่าสนใจอย่างแพร่หลายไม่เพียง แต่สำหรับสถาปัตยกรรมที่น่าสนใจของพวกเขาและโครงสร้าง แต่ยังสำหรับการใช้งานของพวกเขาในพื้นที่ของปฏิกิริยาแยกดูดซับแสงเรืองเคมีชีวภาพ ฯลฯ . โครงสร้างของระบบเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับกองกำลังต่าง ๆ รวมทั้งการมีปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งและทิศทาง (พันธบัตรประสานงานโลหะแกนด์) และยังปรับตัวลดลงมากการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล การประสานงานโลหะแกนด์นำไปสู่การประสานงานเครือข่ายขยายมิติและ topology ขึ้นอยู่กับการตั้งค่าการประสานงานของแกนด์และโลหะไอออน ปฏิสัมพันธ์อื่น ๆ เช่นพันธบัตรไฮโดรเจนซ้อนπ-π, ฮาโลเจนและ C-H ... เอ็กซ์ (X = O, N, Cl หรือฉัน ฯลฯ ) รายชื่ออาจจะทำหน้าที่กองกำลังเพิ่มเติมตามที่สนับสนุนเครือข่ายการประสานงานหรือเป็น กองกำลัง interlinking ลวดลายการประสานงานที่ไม่ต่อเนื่องหรือต่ำมิติเป็นสถาปัตยกรรมที่สูงขึ้นมิติ แม้ว่ากองกำลังหลังจะปรับตัวลดลงกว่าเดิม, มีส่วนร่วมของการชุมนุมด้วยตนเองและกระบวนการการรับรู้ในระดับโมเลกุลเป็นสิ่งสำคัญ [1], [2], [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] และ [10]. จนถึงขณะนี้ความหลากหลายของกรอบการประสานงานโลหะที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติต่าง ๆ ได้รับการสังเคราะห์และความก้าวหน้าที่โดดเด่นได้รับการทำในการทำความเข้าใจปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อโครงสร้างเครือข่าย อย่างไรก็ตามการควบคุมเหตุผลในการก่อสร้างของเครือข่ายพอลิเมอยังคงเป็นความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ในงานวิศวกรรมคริสตัลและงานอื่น ๆ อีกมากมายที่จะต้องขยายความรู้ของเราของการสื่อสารความร่วมมือระหว่างอะตอมโลหะและ moieties แกนด์อินทรีย์ มันเป็นที่ยอมรับกันดีว่าเครือข่ายการประสานงานขั้นตอนการประกอบได้รับผลกระทบโดยทางเลือกของไอออนของโลหะแอนไอออนเคาน์เตอร์ร่วมกันแกนด์เป็นกลางอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและตัวทำละลายที่ใช้ในการตกผลึก ในบางกรณีที่สองหรือที่สลับซับซ้อนมากขึ้นขององค์ประกอบที่แตกต่างกันสามารถรับได้เพียงโดยการจัดการแกนด์โลหะอัตราส่วนโดยโมล [1], [2], [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] และ [10]. ไอออน Thiocyanate ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการเชื่อมต่อที่ดีในการผูกข้อต่อโลหะและมีบทบาทสำคัญในการออกแบบเครือข่ายการประสานงานการทำงานนวนิยาย พวกเขาได้นำเสนออย่างมากโหมดผูกพันที่หลากหลายผ่านไนโตรเจนมินัลและผู้บริจาคกำมะถันเป็นแกนด์ ambidentate (โครงการ 1) และยังทำหน้าที่เป็นผู้เข้าร่วมพันธะไฮโดรเจนที่ดีที่จะก่อให้เกิดโครงสร้างมิติที่สูงขึ้น นอกจากนี้เนื่องจากระบบ polarizable πสะพาน thiocyanate ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางที่มีประสิทธิภาพสำหรับการทำงานร่วมกันระหว่างแม่เหล็กการเปลี่ยนแปลง paramagnetic โลหะศูนย์ [11] [12] [13] [14] [15] [16] และ [17 ]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่า การสืบสวนในการก่อสร้างใหม่ของอินทรีย์และอนินทรีย์สารประกอบพอลิเมอร์ผสมมีความสนใจแพร่หลายไม่เพียง แต่สำหรับสถาปัตยกรรมที่น่าสนใจของพวกเขาและรูปแบบ แต่ยังสำหรับการใช้งานของพวกเขาในพื้นที่ของการเร่งปฏิกิริยา , การแยก , การดูดซับ , การเปล่งแสงทางชีวภาพ เคมี ฯลฯโครงสร้างของระบบเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับพลังต่าง ๆ ทั้งแรงและทิศทางการสื่อสาร ( โลหะ ) การประสานงาน ( พันธบัตร ) และยังลดลงมาก์การโต้ตอบ และโลหะแกนด์ นำไปสู่เครือข่ายประสานงานการประสานงานกับ dimensionality โครงสร้างขึ้นอยู่กับการประสานงานและการตั้งค่าของลิแกนด์และโลหะไอออน การสื่อสารอื่น ๆเช่นพันธบัตรไฮโดรเจน π–πซ้อน , หลอดฮาโลเจนและ C และ ( . . . . . X ( X = O , N , CL หรือฯลฯ ) ติดต่อ อาจเป็นแรงสนับสนุนเพิ่มเติมการประสานงานเครือข่าย หรือกองกำลังการเชื่อมต่อไม่ต่อเนื่องหรือต่ำลวดลายประสานงานมิติเป็นสูงกว่ามิติสถาปัตยกรรม . แม้ว่ากองกำลังหลังอ่อนแอกว่าอดีตการมีส่วนร่วมของตัวเองและโมเลกุลกระบวนการรับรู้ที่สำคัญ [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] , [ 8 ] , [ 9 ] และ [ 10 ] .

จนความหลากหลายของกรอบโลหะประสานกับรูปแบบต่าง ๆ และคุณสมบัติได้สังเคราะห์และความก้าวหน้าเด่นได้รับการทำในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อโครงสร้างเครือข่าย อย่างไรก็ตามเหตุผลควบคุมในการก่อสร้างของเครือข่ายยังคงเป็นความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ในวิศวกรรมพอลิเมอร์ผลึกและอีกมากมาย งานจะต้องขยายความรู้ปฏิสัมพันธ์ร่วมระหว่างอะตอมของโลหะและโมเลกุลอินทรีย์ ) . มันเป็นที่ยอมรับว่า การชุมนุมเครือข่ายกระบวนการสามารถรับผลกระทบจากทางเลือกของไอออนโลหะ , เคาน์เตอร์ไอออนลิแกนด์เป็นกลาง , อยู่ร่วมกัน ,อุณหภูมิ ความเป็นกรด - ด่าง และสารละลายที่ใช้ในการตกผลึก ในบางกรณี สองคนหรือมากกว่าสารประกอบเชิงซ้อนขององค์ประกอบที่แตกต่างกันสามารถได้รับเพียงโดยจัดการลิแกนด์โลหะและอัตราส่วนโมล [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] , [ 8 ] , [ 9 ] และ [ 10 ] .

ไทโอไซยาเนตไอออน ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการเชื่อมต่อที่ดีที่จะผูกข้อต่อโลหะ และมีบทบาทสำคัญในการออกแบบของเครือข่ายการประสานงานการทำงานใหม่พวกเขานำเสนอหลากหลายมากผูกโหมดผ่านเทอร์มินัล ไนโตรเจน และกำมะถัน เป็นผู้บริจาค แอมบิเดนเทตลิแกนด์ ( โครงการที่ 1 ) และยังเป็นผู้ก่อการดี พันธะไฮโดรเจนสูงกว่ามิติโครงสร้าง นอกจากนี้เนื่องจากระบบ polarizable Thiocyanate สะพานπทำหน้าที่เป็นคนกลางที่มีประสิทธิภาพสำหรับการปฏิสัมพันธ์แม่เหล็กระหว่างพาราแมกเนติกโลหะทรานซิชันศูนย์ [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] และ [ 17 ]