For pathogenicity testing, three mo

For pathogenicity testing, three month-old seedlings of C. papaya (cv. Sekaki) were infected with the bacterial suspension to determine the causative agent. Leaves of experimental plants were inoculated by pricking their abaxial surface with a sterile needle and injection with 50 μL of the inoculate suspension at a concentration of 1 × 108 CFU per mL into the apex of the seedlings, according to standard techniques described by [15]. Control plants were similarly inoculated with sterile water. Plants were incubated under greenhouse conditions at temperatures between 28 °C and 32 °C in the day and 25 °C and 28 °C at night. Using the same technique, bacteria were reisolated once symptoms appeared. Selected biochemical study of this bacteria was performed according to Gardan et al. [5,16] and the bacterial strain was identified using the API 20E system (BioMérieux, USA). Negative staining protocols for transmission electron microscopy were carried out as described by Lee and Taylor [17

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pathogenicity ทดสอบ อายุเดือนกล้าไม้ที่สามของซีมะละกอ (พันธุ์ Sekaki) ติดเชื้อ ด้วยการระงับแบคทีเรียเพื่อกำหนดตัวแทนสาเหตุการ ใบของพืชทดลองถูก inoculated โดย pricking ผิวของ abaxial กับกอซเข็มและฉีดกับ 50 μL ระงับ inoculate ที่เข้มข้น 1 × 108 CFU ต่อมิลลิลิตรเป็นสุดยอดของกล้าไม้ ตามมาตรฐานเทคนิคโดย [15] พืชควบคุมได้ในทำนองเดียวกัน inoculated กระบอกน้ำ พืชมี incubated สภาวะเรือนกระจกที่อุณหภูมิ 28 ° C และ 32 ° C ในวัน และ 25 ° C และ 28 ° C ในเวลากลางคืน ใช้เทคนิคเดียวกัน แบคทีเรียได้ reisolated เมื่ออาการปรากฏ เลือกศึกษาชีวเคมีของแบคทีเรียนี้ทำตาม Gardan et al. [5,16] และระบุสายพันธุ์แบคทีเรียใช้ระบบ API 20E (BioMérieux สหรัฐอเมริกา) ลบย้อมสีโปรโตคอลสำหรับส่งอิเล็กตรอน microscopy ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดยลีและเทย์เลอร์ [17

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบโรคสามต้นกล้าเดือนเก่าของมะละกอ C. (CV. Sekaki) มีการติดเชื้อแบคทีเรียระงับเพื่อตรวจสอบสาเหตุ ใบของพืชทดลองเชื้อโดย pricking พื้นผิว abaxial ของพวกเขาด้วยเข็มผ่านการฆ่าเชื้อและฉีด 50 ไมโครลิตรของสารแขวนลอยเชื้อที่ความเข้มข้น 1 × 108 โคโลนีต่อมิลลิลิตรเป็นยอดของต้นกล้าตามมาตรฐานเทคนิคการอธิบายโดย [15] . พืชควบคุมถูกเชื้อคล้ายกับน้ำหมัน พืชถูกบ่มภายใต้สภาพเรือนกระจกที่อุณหภูมิระหว่าง 28 ° C และ 32 ° C ในวันและ 25 ° C และ 28 ° C ในเวลากลางคืน โดยใช้เทคนิคเดียวกันแบคทีเรียถูก reisolated ครั้งอาการปรากฏ การศึกษาทางชีวเคมีที่เลือกของเชื้อตัวนี้ได้รับการดำเนินการตาม Gardan และคณะ [5,16] และแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ถูกระบุโดยใช้ระบบ API 20E (bioMerieux สหรัฐอเมริกา) โปรโตคอลการย้อมสีเชิงลบสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนได้ดำเนินการตามที่อธิบายลีและเทย์เลอร์ [17

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการทดสอบการ 3 เดือน ต้นกล้าของ มะละกอ ( พันธุ์ sekaki ) ติดเชื้อแบคทีเรีย ระงับเพื่อตรวจสอบตัวแทนนั้นๆ ใบของพืชทดลองเชื้อ pricking ผิวซื้อสิทธิ์ขายเสียงด้วยเข็มฉีดยาฆ่าเชื้อกับ 50 μ L ของฉีดช่วงล่างที่ความเข้มข้น 1 × 108 CFU ต่อมิลลิลิตร ลงในปลายของโดยใช้ตามมาตรฐานเทคนิคที่อธิบายไว้โดย [ 15 ] พืชควบคุมเหมือนกับที่ใส่น้ำหมัน พืชภายใต้สภาพโรงเรือนบ่มเชื้อที่อุณหภูมิระหว่าง 30 ° C และ 32 ° C ในวันและ 25 ° C และ 28 ° C ในตอนกลางคืน ใช้เทคนิคเดียวกัน แบคทีเรียถูก reisolated เมื่ออาการปรากฏเลือกศึกษาทางชีวเคมีของแบคทีเรียนี้มีการปฏิบัติตาม gardan et al . [ 5,16 ] และแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ถูกระบุว่าใช้ระบบ 20e API ( biom é rieux , USA ) ลบคราบโปรโตคอลสำหรับการส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยลีและ Taylor [ 17