1. IntroductionSize distribution an

1. Introduction
Size distribution and species composition of plankton assemblages
strongly regulate carbon cycling and export from surface
waters of the oceans (Michaels and Silver, 1988; Legendre and Le
Fevre, 1995; Legendre and Michaud, 1998; Legendre and Rivkin,
2000). Oligotrophic open-ocean ecosystems represent one extreme
in the spectrum of natural community variability, with
microbial-based food webs that channel the fate of photosynthetic
production to respiration, remineralization and dissolved
organics. At the other extreme, diatom-based food webs of
eutrophic systems are efficient in transferring carbon to higher
trophic levels and to carbon export from the photic zone as
zooplankton fecal pellets and sinking aggregates. We have
sufficient understanding of the underlying controls of planktoncommunity structure to design models that capture the general
flavor of these ecosystem types (Boyd and Doney, 2002; Le Que´ re´
et al., 2005), and to manipulate natural systems in directions
intended to enhance carbon export and sequestration (Coale et al.,
1996, 2004; Boyd and Law, 2001; Tsuda et al., 2003; Harrison,
2006). However, our understanding of the range of variability
within ecosystems, the small-scale phenomena and processes that
drive variability, and their implications for carbon cycling and
export is rudimentary at best.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
การกระจายขนาดชนิดและองค์ประกอบของแพลงก์ตอน assemblages
ขอควบคุมการขี่จักรยานคาร์บอนและการส่งออกจากพื้นผิว
น่านน้ำของมหาสมุทร (ไมเคิลและเงิน 1988; Legendre และเลอ
Fevre 1995; Legendre และ Michaud 1998; Legendre และ Rivkin,
2000) oligotrophic ระบบนิเวศแบบเปิดมหาสมุทรเป็นตัวแทนหนึ่งมาก
ในสเปกตรัมของความแปรปรวนชุมชนธรรมชาติที่มี
ใยอาหารจุลินทรีย์ตามที่ช่องชะตากรรมของการสังเคราะห์แสง
ผลิตเพื่อการหายใจ remineralization และละลาย
อินทรีย์ ที่อื่น ๆ มากใยอาหารไดอะตอมที่ใช้
ระบบ eutrophic ที่มีประสิทธิภาพในการถ่ายโอนคาร์บอนสูงกว่า
ระดับห่วงโซ่อาหารและเพื่อการส่งออกคาร์บอนไดออกไซด์จากโซน photic เป็น
แพลงก์ตอนสัตว์เม็ดอุจจาระและจมมวลรวม เรามี
ความเข้าใจที่เพียงพอของการควบคุมโครงสร้างพื้นฐานของ planktoncommunity การออกแบบที่จับทั่วไป
รสชาติของเหล่านี้ประเภทของระบบนิเวศ (บอยด์และ Doney 2002; Le Que' re'
et al., 2005) และในการจัดการกับระบบธรรมชาติในทิศทางที่
ตั้งใจ เพื่อเพิ่มศักยภาพในการส่งออกและการกักเก็บคาร์บอน (Coale, et al.
1996, 2004; บอยด์และกฎหมาย, 2001. Tsuda et al, 2003; แฮร์ริสัน,
2006) แต่ความเข้าใจของเราในช่วงของความแปรปรวน
ภายในระบบนิเวศปรากฏการณ์ขนาดเล็กและกระบวนการที่
ไดรฟ์ความแปรปรวนและความหมายของพวกเขาสำหรับการขี่จักรยานคาร์บอนและ
การส่งออกที่เป็นพื้นฐานที่ดีที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ขนาดการกระจายและองค์ประกอบชนิดของแพลงก์ตอนทะเลของทะเล
ขอควบคุมจักรยานคาร์บอนและส่งออกจากพื้นผิว
น้ำของมหาสมุทร ( ไมเคิลและเงิน , 1988 ; legendre และ Le
fevre , 1995 ; และ legendre มิโช , 1998 ; legendre และริบกิ้น
, 2000 ) โอลิโกโทรฟิกระบบนิเวศทะเลเปิดเป็นตัวแทนหนึ่งในสเปกตรัมของความแปรปรวนมาก

ชุมชนธรรมชาติจุลินทรีย์อาหารจากเว็บช่องที่ชะตากรรมของการสังเคราะห์แสง
การผลิตเพื่อการหายใจ remineralization และละลาย
อินทรีย์ . ที่รุนแรงอื่น ๆ ไดอะตอมอาหารจากเว็บของระบบที่มีประสิทธิภาพในการถ่ายโอนยูโทรฟิก

อันดับสูงกว่าระดับคาร์บอนและคาร์บอนส่งออกจากโซนโฟติกเป็นแพลงก์ตอนสัตว์และอุจจาระเม็ดจม
มวลรวม . เรามี
ความเข้าใจที่เพียงพอของต้นแบบการควบคุมโครงสร้าง planktoncommunity ในการออกแบบโมเดลที่ยึดรสชาติทั่วไป
ประเภทระบบนิเวศเหล่านี้ ( บอยด์ และดอนนี่ , 2002 ; เลอ Que ใหม่ Re ใหม่
et al . , 2005 ) และจัดการระบบธรรมชาติในเส้นทาง
มีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มศักยภาพในการส่งออกคาร์บอนและธาตุคาร์บอน ( โคล et al . ,
1996 , 2004 ; บอยด์และกฎหมาย , 2001 ; Tsuda et al . , 2003 ; แฮร์ริสัน ,
2006 ) อย่างไรก็ตามความเข้าใจของเราในช่วงของความแปรปรวน
ภายในระบบนิเวศ ปรากฏการณ์ขนาดเล็กและกระบวนการที่
ขับความแปรปรวน และความหมายของพวกเขาสำหรับจักรยานคาร์บอนและ

ส่งออกเป็นพื้นฐานที่สุด