To investigate the activity of VO(a

To investigate the activity of VO(acac)2 as a catalyst for oxidation, students used different reaction conditions determined in the class discussion during the first week.
The individual data generated from the catalysis reactions were shared by the entire class.

While the reaction was refluxing, the students examined the catalyst in different solvents. A portion of the third lab period was required for purifying the oxidation products and recording yields.

’EXPERIMENTAL DETAILS
The preparation of VO(acac)2 was based on a known procedure1 and modified to use VOSO4 as the starting material (Scheme 2).
The synthesis involved dissolving VOSO4 in water,adding 2,4-pentanedione, and then adding an appropriate base.
We used saturated Na2CO3 solution and students continued to add this solution until there was no effervescence upon further addition.
The solid product was filtered off and washed with water.


The solid was allowed to dry on the filter before being collected and stored in a sealed sample vial.
The product was characterized by infrared (IR) spectroscopy.
For the oxidation reactions, VO(acac)2 and anthracene were placed in a round-bottom flask and dissolved in ethyl acetate (Scheme 1).
To this was added hydrogen peroxide and the reaction was allowed to proceed at the desired temperature for 2 h. When the reaction was done, water was added and the organic layer removed.
The water layer was then extracted with chloroform or dichloromethane and the organic solution was combined with the ethyl acetate.

The organic solvents were evaporated to isolate the solid product, which was then washed with toluene and allowed to dry.
The product was collected, weighed, and then analyzed by thin-layer chromatography (TLC) using standard samples of anthracene and anthraquinone, running three spots side by side on the same plate.

An ultraviolet (UV) lamp was used to visualize the spots on the TLC plate. If the product was not pure, further washings with toluene were performed until the TLC showed pure product.อัลตราไวโอเลต (UV) โคมไฟที่ใช้เพื่อให้มองเห็นจุดบนแผ่น TLC หากสินค้าไม่ได้บริสุทธิ์ซักต่อไปด้วยโทลูอีนได้ดำเนินการจนTLC แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์

The capacity for the 5-coordinate structure to accommodate an additional ligand can be demonstrated by dissolving the compound in coordinating solvents such as pyridine or solutions
containing aqueous ammonia or sodium carbonate.ความสามารถในการประสานงาน 5 โครงสร้างรองรับ
แกนด์เพิ่มเติมสามารถแสดงให้เห็นโดยการละลายสารประกอบตัวทำละลายในการประสานงานเช่นไพริดีนหรือการแก้ปัญหามีแอมโมเนียน้ำหรือโซเดียมคาร์บอเนต
Coordination of a sixth ligand changes the color compared to solutions in noncoordinating solvents such as chloroform or dichloromethane. การประสานงานของแกนด์ที่หกเปลี่ยนสีเมื่อเทียบกับการแก้ปัญหาใน
ตัวทำละลาย noncoordinating เช่นคลอโรฟอร์มหรือไดคลอโรมีเทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบกิจกรรมของ VO (acac) 2 เป็น catalyst การออกซิเดชัน นักเรียนใช้เงื่อนไขปฏิกิริยาต่าง ๆ ที่ถูกกำหนดในคลาสการสนทนาในช่วงสัปดาห์แรกข้อมูลส่วนบุคคลที่สร้างขึ้นจากปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยาใช้ร่วมกัน โดยเรียนทั้งหมดในขณะที่ปฏิกิริยาถูก refluxing นักเรียนตรวจสอบเศษในหรือสารทำละลายต่าง ๆ ส่วนของห้องปฏิบัติการที่สามถูกต้องบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน และการบันทึกผลผลิต' รายละเอียดทดลองเตรียมของ VO (acac) 2 ตาม procedure1 รู้จัก และปรับเปลี่ยนการใช้ VOSO4 เป็นวัสดุเริ่มต้น (แผน 2)สังเคราะห์สารเกี่ยวข้องกับยุบ VOSO4 น้ำ เพิ่ม pentanedione 2, 4 และจากนั้น เพิ่มเป็นฐานที่เหมาะสมเราใช้ Na2CO3 อิ่มตัวโซลูชันและนักเรียนอย่างต่อเนื่องเพื่อเพิ่มวิธีนี้จนกระทั่งมี effervescence ไม่ตามต่อไปนี้ผลิตภัณฑ์ของแข็งถูกกรองออก และล้าง ด้วยน้ำของแข็งได้รับอนุญาตให้แห้งตัวกรองก่อนที่จะถูกรวบรวม และเก็บไว้ในคอนแทคปิดผนึกตัวอย่างผลิตภัณฑ์มีลักษณะ โดยอินฟราเรด (IR) กสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชัน VO (acac) 2 และแอนทราซีนถูกวางในหนาวรอบล่าง แล้วละลายในเอทิล acetate (แผน 1)นี้มีเพิ่มไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์และปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปที่อุณหภูมิที่ต้องการ 2 h เมื่อปฏิกิริยาเสร็จสิ้น น้ำเข้ามา และเอาชั้นอินทรีย์ ชั้นน้ำถูกแล้วสกัด ด้วยคลอโรฟอร์มหรือ dichloromethane และโซลูชันอินทรีย์ถูกรวมกับ acetate เอทิลหรือสารทำละลายอินทรีย์หายไปจะแยกผลิตภัณฑ์ของแข็ง ซึ่งถูกแล้วล้าง ด้วยโทลูอีน และได้รับอนุญาตให้แห้งผลิตภัณฑ์รวบรวม น้ำหนัก และจากนั้น วิเคราะห์ โดย chromatography ชั้นบาง (TLC) โดยใช้ตัวอย่างมาตรฐานของแอนทราซีนและ anthraquinone ทำงานเคียงข้างกันสามจุดบนจานเดียวกันหลอดไฟ (UV) เป็นรังสีอัลตราไวโอเลตที่ใช้มองเห็นภาพจุดบนแผ่น TLC ถ้าผลิตภัณฑ์ไม่บริสุทธิ์ เพิ่มเติม washings กับโทลูอีนดำเนินจน TLC พบบริสุทธิ์ product.อัลตราไวโอเลต (UV) โคมไฟที่ใช้เพื่อให้มองเห็นจุดบนแผ่น TLC หากสินค้าไม่ได้บริสุทธิ์ซักต่อไปด้วยโทลูอีนได้ดำเนินการจนTLC แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์กำลังการผลิต 5 พิกัดโครงสร้างเพื่อรองรับเป็นลิแกนด์เพิ่มเติมสามารถแสดงให้เห็นว่า โดยยุบสารประกอบพิเศษหรือสารทำละลายเช่น pyridine หรือโซลูชั่นประกอบด้วยอควีแอมโมเนียหรือโซเดียม carbonate.ความสามารถในการประสานงาน 5 โครงสร้างรองรับแกนด์เพิ่มเติมสามารถแสดงให้เห็นโดยการละลายสารประกอบตัวทำละลายในการประสานงานเช่นไพริดีนหรือการแก้ปัญหามีแอมโมเนียน้ำหรือโซเดียมคาร์บอเนตประสานงานของลิแกนด์ที่หกเปลี่ยนสีที่เทียบกับโซลูชั่นใน noncoordinating หรือสารทำละลายเช่นคลอโรฟอร์มหรือ dichloromethane การประสานงานของแกนด์ที่หกเปลี่ยนสีเมื่อเทียบกับการแก้ปัญหาในตัวทำละลาย noncoordinating เช่นคลอโรฟอร์มหรือไดคลอโรมีเทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจสอบการทำงานของ VO นี้ (ACAC) 2 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเกิดออกซิเดชันนักเรียนใช้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่แตกต่างกันที่กำหนดไว้ในการอภิปรายในชั้นเรียนในช่วงสัปดาห์แรก.
ข้อมูลบุคคลที่เกิดจากปฏิกิริยาปฏิกิริยาทางเคมีที่ถูกใช้ร่วมกันโดยทั้งชั้น. ในขณะที่ปฏิกิริยาคือ กรดนักเรียนตรวจสอบตัวเร่งปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่แตกต่างกัน เป็นส่วนหนึ่งของช่วงเวลาในห้องปฏิบัติการที่สามที่จำเป็นสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันและการบันทึกอัตราผลตอบแทน. 'ทดลองรายละเอียดการจัดทำ VO (ที่ ACAC) 2 ตั้งอยู่บนพื้นฐาน procedure1 เป็นที่รู้จักและมีการปรับเปลี่ยนการใช้ VOSO4 เป็นวัสดุเริ่มต้น (โครงการ 2). ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ VOSO4 ละลายในน้ำเพิ่ม 2,4-pentanedione แล้วเพิ่มฐานที่เหมาะสม. เราใช้วิธีการแก้ปัญหาอิ่มตัว Na2CO3 และนักเรียนอย่างต่อเนื่องเพื่อเพิ่มการแก้ปัญหานี้จนมีชีวิตชีวานอกจากนี้เมื่อไม่มีการต่อไป. ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งถูกกรองออกและล้าง ด้วยน้ำ. ของแข็งได้รับอนุญาตให้แห้งบนตัวกรองก่อนที่จะถูกเก็บรวบรวมและจัดเก็บไว้ในขวดตัวอย่างที่ปิดสนิท. ผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่นด้วยอินฟราเรด (IR) สเปคโทร. สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชัน, VO (ACAC) ที่ 2 และแอนทราถูกวางไว้ใน กระติกน้ำรอบด้านล่างและละลายในเอทิลอะซิเตท (โครงการ 1). ในการนี้ได้รับการเพิ่มไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปที่อุณหภูมิที่ต้องการเป็นเวลา 2 ชั่วโมง เมื่อเกิดปฏิกิริยาได้ทำน้ำถูกบันทึกและชั้นอินทรีย์ออก. ชั้นน้ำถูกสกัดด้วยคลอโรฟอร์มหรือไดคลอโรมีเทนและการแก้ไขปัญหาอินทรีย์ได้ร่วมกับอะซิเตทเอทิล. ตัวทำละลายอินทรีย์ระเหยเพื่อแยกผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งซึ่งเป็น ล้างด้วยโทลูอีนและได้รับอนุญาตให้แห้ง. ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการเก็บรวบรวมชั่งน้ำหนักและวิเคราะห์แล้วโดยโคบางชั้น (TLC) โดยใช้ตัวอย่างมาตรฐานของแอนทราและแอนทราควิ่งสามด้านจุดข้างในจานเดียวกัน. อัลตราไวโอเลต (UV) โคมไฟถูกนำมาใช้เพื่อให้มองเห็นจุดบนแผ่น TLC หากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้บริสุทธิ์ซักต่อไปด้วยโทลูอีนได้ดำเนินการจน TLC แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์. อัลตราไวโอเลต (UV) TLC ความสามารถในการ 5 พิกัดโครงสร้างรองรับแกนด์เพิ่มเติมสามารถแสดงให้เห็นโดยการละลายสารตัวทำละลายในการประสานงานเช่นไพริดีนหรือสารละลายที่มีแอมโมเนียน้ำหรือโซเดียมคาร์บอเนต. ความสามารถในการประสานงาน 5 ของแกนด์ที่หกเปลี่ยนสีเมื่อเทียบกับการแก้ปัญหาในตัวทำละลาย noncoordinating เช่นคลอโรฟอร์มหรือไดคลอโรมีเทน noncoordinating เช่นคลอโรฟอร์มหรือไดคลอโรมีเทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.She complained to me frequently.