noted as the wetting time. Water ab

noted as the wetting time. Water absorption ratio (R)
was then determined according to the following
equation:
R = 100 x (wa – wb)/ wb
Where wb and wa were tablet weights before and
after water absorption, respectively.
7). In Vitro Drug Release Study17
In vitro dissolution studies of the promising
fast dissolving tablets of MTH, formulation
containing 1:1 physical mixture of crospovidone and
sodium starch glycolate (PM1), control and
commercial conventional tablet formulations were
performed according to USP XXIII Type-II
dissolution apparatus (Electrolab, model TDT-06N)
employing a paddle stirrer at 50 rpm using 900 ml of
pH 6.8 phosphate buffer at 37±0.5ºC as dissolution
medium. One tablet was used in each test. Aliquots
of the dissolution medium (5 ml) were withdrawn at
specific time intervals (2, 4, 6, 8, 10, 15&30 min) and
replaced immediately with equal volume of fresh
medium. The samples were filtered through 0.22 µm
membrane filter disc and analyzed for drug content
by measuring the absorbance at 272.4 nm. Drug
concentration was calculated from the standard
calibration curve and expressed as cumulative
percent drug dissolved. The release studies were
performed in replicates of three.

8). Stability Studies
The tablets of the promising formulation CP1
were subjected to accelerated stability studies, by
storing in amber colored rubber stoppered glass vials
at 40ºC/75% RH over a period of 3 months. At
intervals of 1 month, the tablets were visually
examined for any physical changes and evaluated for
changes in drug content and in vitro dispersion time.
Drug-excipient interactions were ruled out by FT-IR
spectroscopic studies on the samples stored at the
above conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเกตขณะที่เปียก อัตราการดูดซึมน้ำ (R)แล้วกำหนดตามต่อไปนี้สมการ: R = 100 x (wa – wb) / wbที่ wb และ wa มีแท็บเล็ตน้ำหนักก่อน และหลังจากดูดซึมน้ำ ตามลำดับ7) . ใน Study17 จำหน่ายชุดตรวจยาเสพติดการศึกษาในหลอดทดลองละลายสัญญารวดเร็วยุบเม็ดของเดือน สูตรที่ประกอบด้วยส่วนผสมจริง 1:1 ของ crospovidone และควบคุม glycolate แป้งโซเดียม (PM1), และสูตรแท็บเล็ตทั่วไปในเชิงพาณิชย์ได้ดำเนินการตาม USP XXIII ประเภท-IIเครื่องละลาย (Electrolab รุ่น TDT 06N)ใช้ช้อนคนพายเป็นที่ 50 rpm ใช้ 900 มล.บัฟเฟอร์ฟอสเฟต pH 6.8 ที่ 37±0.5ºC เป็นการยุบกลาง แท็บเล็ตถูกใช้ในการทดสอบแต่ละ Aliquotsของกลางยุบ (5 มิลลิลิตร) ถูกถอนในช่วงเวลาเฉพาะ (2, 4, 6, 8, 10, 15 และ 30 นาที) และแทนที่ทันที ด้วยปริมาณเท่ากับของสดกลาง ตัวอย่างได้กรองผ่าน 0.22 ไมครอนเมมเบรนกรองดิสก์ และวิเคราะห์เนื้อหายาเสพติดโดยการวัด absorbance ที่ 272.4 nm ยาเสพติดคำนวณความเข้มข้นมาตรฐานสอบเทียบกราฟ และแสดงเป็นสะสมยาเสพติดร้อยละละลาย การศึกษาออกได้ดำเนินการในเหมือนกับสาม8) ศึกษาความเสถียร เม็ดสูตรสัญญา CP1ถูกต้องมั่นคงเร่งศึกษา โดยเก็บไว้ในยางสีเหลือง stoppered ขวดแก้วที่ RH 40ºC/75% เป็นเวลา 3 เดือน ที่ช่วง 1 เดือน แท็บเล็ตได้ด้วยสายตาตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพ และประเมินการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหา และในหลอดทดลองการกระจายยาเสพติดExcipient ยาโต้ถูกปกครองออก โดย FT-IRศึกษาตัวอย่างที่เก็บไว้ที่ด้านในเงื่อนไขข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งข้อสังเกตว่าเวลาเปียก อัตราการดูดซึมน้ำ (R)
ถูกกำหนดแล้วตามต่อไปนี้
สม:
r = 100 x (WA - WB) / WB
ไหน WB และวามีน้ำหนักแท็บเล็ตก่อนและ
. หลังจากการดูดซึมน้ำตามลำดับ
7) ในหลอดทดลองยาที่วางจำหน่าย Study17
ในการศึกษาการสลายการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในแนวโน้ม
เม็ดละลายอย่างรวดเร็วของ MTH สูตร
ที่มีส่วนผสม 1: 1 ผสมทางกายภาพของ crospovidone และ
แป้งโซเดียม glycolate (PM1) การควบคุมและการ
พาณิชย์สูตรแท็บเล็ตทั่วไปได้รับการ
ดำเนินการตาม USP XXIII Type-II
อุปกรณ์การสลายตัว (Electrolab รุ่น TDT-06N)
จ้างกวนพายที่ 50 รอบต่อนาทีใช้ 900 มล. ของ
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8 ที่ 37 ±0.5ºCเป็นเลิกกิจการ
ขนาดกลาง หนึ่งแท็บเล็ตที่ใช้ในการทดสอบแต่ละครั้ง aliquots
ของกลางสลายตัว (5 มล.) ถูกถอนออกใน
ช่วงเวลาเฉพาะเวลา (2, 4, 6, 8, 10, 15 และ 30 นาที) และ
แทนที่ทันทีที่มีปริมาณที่เท่ากันของสด
ขนาดกลาง ตัวอย่างถูกกรองผ่าน 0.22 ไมโครเมตร
แผ่นดิสก์กรองเมมเบรนและวิเคราะห์เนื้อหายาเสพติด
โดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ 272.4 นาโนเมตร ยาเสพติดที่
ความเข้มข้นที่คำนวณได้จากมาตรฐาน
โค้งสอบเทียบและการแสดงเป็นที่สะสม
ของยาเสพติดร้อยละละลาย การศึกษาการเปิดตัวได้รับการ
ดำเนินการในการทำซ้ำสาม. 8) ความมั่นคงการศึกษาแท็บเล็ตของการกำหนดแนวโน้ม CP1 ถูกยัดเยียดให้การศึกษาความมั่นคงเร่งโดยการจัดเก็บในสีเหลืองอำพันยางจุกขวดแก้วที่40ºC / ความชื้นสัมพัทธ์ 75% ในช่วงระยะเวลา 3 เดือน ในช่วงเวลา 1 เดือน, แท็บเล็ตที่ถูกสายตาการตรวจสอบสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพใด ๆ และการประเมินผลการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหายาเสพติดและในเวลาที่การกระจายตัวของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ. ปฏิกิริยาระหว่างยากับสารเพิ่มปริมาณถูกปกครองโดย FT-IR ศึกษาสเปกโทรสโกกับตัวอย่างที่เก็บไว้ในเงื่อนไขข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกิดเป็นเปียกตลอดเวลา อัตราการดูดซึมน้ำ ( R )ก็พิจารณาตามต่อไปนี้สมการ :R = 100 x ( WA ) WB ) / ภาพและเป็นแท็บเล็ตที่ WB วาน้ำหนักก่อน และหลังจากการดูดซึมน้ำ7 ) ในหลอดทดลอง study17 ปล่อยยาการศึกษาการสลายตัวของสัญญาในหลอดทดลองได้อย่างรวดเร็วละลายเม็ดเดือน สูตรผสม 1 : 1 ผสมทางกายภาพของ crospovidone และโซเดียมแป้งไกโคเลต ( pm1 ) , การควบคุมพาณิชย์ปกติเม็ดสูตรคือดำเนินการตาม USP XXIII IIอุปกรณ์การละลาย ( electrolab แบบ tdt-06n )ใช้ไม้พายกวน 50 รอบต่อนาทีใช้ 900 มิลลิลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.8 ที่ 37 ± 0.5 C เป็นºการสลายตัวปานกลาง 1 เม็ดใช้ในแต่ละแบบ ส่วนที่หารลงตัวของการละลายปานกลาง ( 5 ml ) ที่ถูกถอนช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจง ( 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 15 & 30 นาที ) และแทนทันที ด้วยขนาดเท่ากัน สดปานกลาง ตัวอย่างที่ถูกกรองผ่านµ 0.22 ม.เยื่อแผ่นกรองและวิเคราะห์ปริมาณยาโดยวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 272.4 nm . ยาความเข้มข้นที่คำนวณได้จากมาตรฐานการปรับเส้นโค้งและแสดงเป็นสะสมเปอร์เซ็นต์ยาละลาย ข่าวการศึกษาดำเนินการในแบบที่สาม8 ) การศึกษาเสถียรภาพเม็ดของ cp1 กำหนดสัญญาจะถูกเร่งโดยความมั่นคงศึกษาการจัดเก็บในอำพันยางสี stoppered ขวดแก้ว40 º C / ความชื้นสัมพัทธ์ 75 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลา 3 เดือน ที่ช่วงเวลา 1 เดือน เม็ด มองเห็นตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพใด ๆ และการประเมินการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาและการกระจายยาในหลอดยา excipient ปฏิสัมพันธ์ถูกปกครองโดย FT-IRการศึกษาทางสเปคในตัวอย่างที่เก็บไว้ที่เหนือเงื่อนไข