The analyses of samples were carried out using a p-type coaxial
HPGe detector (EG&G Ortec; 57.5-mm crystal diameter and 51.5-mm
thickness, 30% efficiency relative to a 7.62 cm7.62 cm NaI (Tl)
detector). This was connected to an ADCAM data acquisition system,
a PCAII multichannel analyzer and Gamma Visison spectrum analyzer.
For the measurement of low level radioactivity, a counting system
retained within a well shielded arrangement is essential. Gross
reduction of background radiation was accomplished using a lead
shielding arrangement of thickness 7.5 cm. A cylindrical multi-nuclide
source (
241
Am (59.541 keV),
109
Cd (88.040 keV),
57
Co (122.061 keV;
136.474 keV),
203
Hg (279.1952 keV),
113
Sn (391.698 keV),
85
Sr
(514.007 keV),
137
Cs (661.657 keV),
88
Y (898.042 keV; 1836.063 keV),
and
60
Co (1173.228 keV; 1332.492 keV)) having homogeneously distributed activity with the same volume and shape as the Marinelli
beakers containing the samples was used for detector energy calibration and efficiency determination, and the same procedure was
applied to the sample activity determination. The minimum detectable activity (MDA) for the γ-ray measurement system, at 95%
confidence level was calculated (0.7 Bq/kg for
226
Ra, 0.8 Bq/kg for
232
Th, and 2.4 Bq/kg for
40
K) according to the procedure followed by
Khandaker et al. (2012a). Each sample was counted for 12 h and
background counts for the samecounting time were deducted to
obtain the net activity.Table 3represents the situation, note being
made that some radionuclideγ-ray emission lines cannot be completely resolved by this or other typical HPGe detectors. As an
example, there is a probability of overlap of the 238.63 keVγ-line of
212
Pb and the 241.98 keV γ-line of
214
Pb. In such situations, the
emissions were separated following the procedure given in
Khandaker et al. (2012b). However, in order to reduce the error in
activity determination, only strong and independent characteristic
gamma lines (the γ-rays highlighted in bold in Table 3)ofthe
respective radionuclides were used to determine the net activity
concentrations.
วิเคราะห์ตัวอย่างได้ดำเนินการโดยใช้ p-ชนิดโคแอกเซียลจับ HPGe (EG และ G Ortec คริสตัล 57.5 mm เส้นผ่าศูนย์กลาง และ 51.5 mmความหนา ประสิทธิภาพ 30% เทียบเป็น 7.62 ซม. 7.62 ซม.นาย (Tl)จับ) นี้ถูกเชื่อมต่อไป ADCAM ข้อมูลซื้อระบบการวิเคราะห์แบบ PCAII และวิเคราะห์สเปกตรัม Visison แกมมาสำหรับการประเมินของ radioactivity ระดับต่ำ ระบบการตรวจนับเก็บไว้ภายในบ่อป้องกันจัดเป็นสิ่งจำเป็น รวมลดการแผ่รังสีพื้นหลังถูกทำโดยใช้ลูกค้าเป้าหมายshielding จัดความหนา 7.5 cm นิวไคลด์หลายเป็นทรงกระบอก(แหล่งที่มา241อัม (59.541 keV),109ซี (88.040 keV),57Co (122.061 keV136.474 keV),203Hg (279.1952 keV),113Sn (391.698 keV),85Sr(514.007 keV),137Cs (661.657 keV),88Y (898.042 keV; 1836.063 keV),และ60Co (1173.228 keV; 1332.492 keV)) มีกิจกรรม homogeneously กระจายกับปริมาตรและรูปร่างเดียวกันเป็นการ Marinellibeakers ประกอบด้วยตัวอย่างที่ใช้สำหรับสอบเทียบเครื่องตรวจจับพลังงานและกำหนดประสิทธิภาพ และเป็นกระบวนการเดียวกันใช้การกำหนดกิจกรรมอย่าง ต่ำสุดตรวจกิจกรรม (MDA) γ-ray ประเมินระบบ 95%คำนวณระดับความเชื่อมั่น (0.7 นโต้กิโลกรัมสำหรับ226Ra นโต้ 0.8 กิโลกรัมสำหรับ232Th และนโต้ 2.4 กิโลกรัมสำหรับ40K) ตามที่จะดำเนินตามKhandaker et al. (2012a) แต่ละตัวอย่างมีการตรวจนับสำหรับ 12 h และมีหักจำนวนพื้นหลังเวลา samecountingได้รับกิจกรรมสุทธิ ตาราง 3represents สถานการณ์ บันทึกการทำให้บรรทัด radionuclideγ รังสีมลพิษไม่สามารถสมบูรณ์แก้ไขนี้หรือตรวจจับ HPGe อื่น ๆ ทั่วไป เป็นการตัวอย่าง มีความเหลื่อมกันของ 238.63 keVγ-บรรทัด212Pb และ 241.98 keV γ-บรรทัดของ214Pb ในสถานการณ์ดังกล่าว การปล่อยได้แยกวิธีการกำหนดในKhandaker et al. (2012b) อย่างไรก็ตาม เพื่อลดข้อผิดพลาดในกำหนดกิจกรรม แข็งแกร่งเท่านั้นและขึ้นอยู่กับลักษณะบรรทัดแกมมา (γ-รังสีที่เน้นตัวหนาในตารางที่ 3) ของการกัมมันตภาพรังสีที่เกี่ยวข้องใช้ในการกำหนดกิจกรรมสุทธิความเข้มข้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
