Absorbance usually ranges from 0 (n

Absorbance usually ranges from 0 (no absorption) to 2 (99% absorption), and is precisely defined in context with spectrometer operation.
Because the absorbance of a sample will be proportional to the number of absorbing molecules in the spectrometer light beam (e.g. their molar concentration in the sample tube), it is necessary to correct the absorbance value for this and other operational factors if the spectra of different compounds are to be compared in a meaningful way. The corrected absorption value is called "molar absorptivity", and is particularly useful when comparing the spectra of different compounds and determining the relative strength of light absorbing functions (chromophores).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดกลืนแสงมักจะมีตั้งแต่ 0 (ไม่มีการดูดซึม) ถึง 2 (99% การดูดซึม) และกำหนดไว้อย่างแม่นยำในบริบทที่มีการดำเนินการสเปกโตรมิเตอร์.
เพราะการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างจะเป็นสัดส่วนกับจำนวนของการดูดซับโมเลกุลในแสงไฟสเปกโตรมิเตอร์ (เช่นของพวกเขา ความเข้มข้นกรามในหลอดตัวอย่าง) ก็เป็นสิ่งที่จำเป็นในการแก้ไขค่าการดูดกลืนแสงในการนี้การดำเนินงานและปัจจัยอื่น ๆ หากสเปกตรัมของสารที่แตกต่างกันจะได้รับเมื่อเทียบในทางที่มีความหมาย ค่าการดูดซึมการแก้ไขที่เรียกว่า "โมดูด" และเป็นประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบสเปกตรัมของสารที่แตกต่างกันและการกำหนดความแข็งแรงของฟังก์ชั่นการดูดซับแสง (chromophores)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่าปกติช่วงจาก 0 ( ไม่มีซับ ) 2 ( การดูดซึม 99% ) และแน่นอนมีกำหนดไว้ในบริบทกับปฏิบัติการสเปกโตรมิเตอร์ .
เพราะการดูดกลืนแสงของตัวอย่างจะได้สัดส่วนกับจำนวนของการดูดซับโมเลกุลในสเปกโตรมิเตอร์ ( เช่น ความเข้มข้นของแสงในหลอดตัวอย่างฟันกราม )มันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อแก้ไขค่าการดูดกลืนแสงและปัจจัยอื่น ๆ งานนี้ถ้าสเปกตรัมของสารประกอบที่แตกต่างกันจะเปรียบเทียบที่มีความหมายในทาง การแก้ไขค่าเรียกว่า " ดูด " โมล และเป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบสเปกตรัมของสารประกอบที่แตกต่างกัน และกำหนดความแรงสัมพัทธ์ของแสงที่มีฟังก์ชั่น ( การมีบุตรยาก )