Vials with 60μM of ZEA at distinct

Vials with 60μM of ZEA at distinct moisture levels (dehydrated and in water) were irradiated with 0, 2.0 and 10.0 kGy doses. ZEA levels were
determined by HPLC with fluorescence detection. Cytotoxicity of ZEA was
assessed in Hep G2 cells using a battery of assays covering different modes
of action including alterations of metabolic activity (AlamarBlue assay),
plasma membrane integrity (CFDA-AM assay) and lysosomal function (NRU
assay). The estrogenicity was assessed in HeLa 9903 cells, measuring
luciferase activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขวดที่มี60μMของ ZEA ที่ระดับความชื้นที่แตกต่างกัน (และแห้งในน้ำ) ได้รับการฉายรังสีที่มี 0, 2.0 และ 10.0 กิโลเกรย์ปริมาณ ระดับ ZEA
ถูกกำหนดโดยวิธีHPLC มีการตรวจสอบการเรืองแสง พิษของ ZEA
ได้รับการประเมินในHep เซลล์ G2
ใช้แบตเตอรี่ตรวจครอบคลุมโหมดที่แตกต่างของการดำเนินการรวมทั้งการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมการเผาผลาญ(การทดสอบ AlamarBlue)
ความสมบูรณ์ของเมมเบรนพลาสม่า (การทดสอบ CFDA-AM) และฟังก์ชั่น lysosomal (NRU
ทดสอบ) estrogenicity ได้รับการประเมินในเซลล์ HeLa 9903
วัดกิจกรรมluciferase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขวด 60 μ M ของ ซี ที่ระดับความชื้นที่แตกต่างกัน ( แห้งและน้ำ ) คือการฉายรังสี 0 , 2 และ 4 กิโลเกรย์ปริมาณยา ซี ระดับ
กำหนดโดย HPLC ที่มีการตรวจจับการเกิดฟลูออเรสเซนซ์ ความเป็นพิษของซี คือ
ประเมินในเซลล์ G2 เฮปใช้แบตเตอรี่ของโหมดที่แตกต่างของการใช้ครอบคลุม
รวมทั้งการสลายกิจกรรม ( alamarblue assay )
,ความสมบูรณ์ของเมมเบรนพลาสม่า ( cfda-am assay ) และฟังก์ชัน lysosomal (
( โครงการ ) การ estrogenicity ประเมินในเซลล์ Hela 9903 วัด
กิจกรรมเอนไซม์ลูซิเฟอเรส .