Carvacrol inhibits the growth of se

Carvacrol inhibits the growth of several bacteria strains, e.g. Escherichia coli[6] and Bacillus cereus. Its low toxicity together with its pleasant taste and smell suggests its use as a food additive to prevent bacterial contamination.[7] In Pseudomonas aeruginosa it causes damages to the cell membrane of these bacteria and, unlike other terpenes, inhibits their proliferation.[8] The cause of the antimicrobial properties is believed to be disruption of the bacteria membrane.[9][10]
It is a potent activator of the human ion channels transient receptor potential V3 (TRPV3) and A1 (TRPA1).[11] Application of carvacrol on the human tongue, as well as activation of TRPV3, causes a sensation of warmth. In addition, carvacrol also activates, but then rapidly desensitizes, the pain receptor TRPA1; this explains its pungency.[11]

It activates PPAR and suppresses COX-2 inflammation.[12]

In rats, carvacrol is quickly metabolized and excreted. The main metabolic route is esterification of the phenolic group with sulfuric acid and glucuronic acid. A minor pathway is oxidation of the terminal methyl groups to primary alcohols. After 24 hours, only very small amounts of carvacrol or its metabolites could be found in urine, indicating an almost complete excretion within one day.[13]

A study led by Supriya Bavadekar reports that carvacrol stimulates apoptosis in prostate cancer cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คาร์วาครอลยับยั้งการเติบโตของหลายเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ เช่น Escherichia coli [6] และคัด cereus ของความเป็นพิษต่ำพร้อมกับกลิ่นและรสชาติดีแนะนำการใช้เป็นอาหารที่สามารถป้องกันการปนเปื้อนของแบคทีเรีย[7] ใน Pseudomonas aeruginosa จะหายไปในเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียเหล่านี้ทำให้ ก ซึ่งแตกต่างจากอื่น ๆ terpenes ยับยั้งการงอกของ[8] สาเหตุของคุณสมบัติจุลินทรีย์ถือเป็นทรัพยการเมมเบรนของแบคทีเรีย[9][10]เป็น activator มีศักยภาพของการไอออนมนุษย์ช่องชั่วคราวตัวรับเป็น V3 (TRPV3) และ A1 (TRPA1)[11] ใช้คาร์วาครอลบนลิ้นมนุษย์ และเรียกใช้ TRPV3 ทำให้ความรู้สึกอบอุ่น นอกจากนี้ คาร์วาครอลยัง เรียกใช้ แต่แล้ว อย่างรวดเร็ว desensitizes ตัวรับความเจ็บปวด TRPA1 นี้อธิบายของ pungency[11]มันเรียก PPAR และไม่ใส่อักเสบค็อกซ์-2[12]ในหนู คาร์วาครอลอย่างรวดเร็ว metabolized และ excreted กระบวนการเผาผลาญหลักเป็น esterification กลุ่มฟีนอกรดซัลฟิวริกและกรด glucuronic ทางเดินเล็กน้อยจะเกิดออกซิเดชันของกลุ่ม methyl เทอร์มินัลการ alcohols หลัก หลังจาก 24 ชั่วโมง จำนวนคาร์วาครอลหรือ metabolites ของขนาดเล็กมากเท่าพบในปัสสาวะ การแสดงการขับถ่ายที่เกือบเสร็จสมบูรณ์แล้วภายในหนึ่งวัน[13]การศึกษานำ โดยสุปรียา Bavadekar รายงานว่า คาร์วาครอลกระตุ้น apoptosis ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

carvacrol ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียหลายเช่น Escherichia coli [6] และเชื้อ Bacillus cereus ความเป็นพิษต่ำพร้อมกับรสชาติที่ถูกใจและมีกลิ่นหอมของมันแสดงให้เห็นการใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรีย. [7] ใน aeruginosa พมันทำให้เกิดความเสียหายต่อเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียเหล่านี้และไม่เหมือน terpenes อื่น ๆ ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของพวกเขา. [8 ] สาเหตุของคุณสมบัติต้านจุลชีพเชื่อว่าจะเป็นการหยุดชะงักของเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรีย. [9] [10]
มันเป็นกระตุ้นที่มีศักยภาพของช่องไอออนของมนุษย์รับชั่วคราวที่มีศักยภาพ V3 (TRPV3) และ A1 (TRPA1). [11] แอพลิเคชัน ของ carvacrol บนลิ้นของมนุษย์เช่นเดียวกับการกระตุ้นการทำงานของ TRPV3 ทำให้เกิดความรู้สึกของความอบอุ่น นอกจากนี้ยังเปิดใช้งาน carvacrol แต่แล้วอย่างรวดเร็ว desensitizes, รับความเจ็บปวด TRPA1; นี้จะอธิบายถึงความเผ็ดของมัน. [11] มันป็ PPAR และยับยั้ง COX-2 อักเสบ. [12] ในหนู carvacrol มีการเผาผลาญอย่างรวดเร็วและขับออกมา เส้นทางการเผาผลาญอาหารที่สำคัญคือเอของกลุ่มฟีนอลกับกรดซัลฟูริกและกรด glucuronic รองลงมาเป็นทางเดินออกซิเดชันของกลุ่มเมธิลแอลกอฮอล์ terminal เพื่อหลัก หลังจากที่ตลอด 24 ชั่วโมงจำนวนเฉพาะที่น้อยมาก carvacrol หรือสารที่อาจจะพบในปัสสาวะแสดงให้เห็นการขับถ่ายเกือบเสร็จสมบูรณ์ภายในวันเดียว. [13] การศึกษานำโดยสุปรียา Bavadekar รายงานว่า carvacrol ช่วยกระตุ้นการเกิด apoptosis ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาร์วาโครล ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ เช่น เชื้อ Escherichia coli [ 6 ] และ Bacillus cereus . มีความเป็นพิษต่ำพร้อมกับรสชาติที่ถูกใจ และกลิ่นจากการใช้เป็นสารเติมแต่งอาหาร เพื่อป้องกันการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรีย [ 7 ] ใน PS2 มันก่อให้เกิดความเสียหายต่อเซลล์เมมเบรนของแบคทีเรียเหล่านี้และของเสียบางชนิดอื่น ๆ แตกต่างยับยั้งการแพร่กระจายของพวกเขา[ 8 ] เพราะคุณสมบัติต้านจุลชีพถือเป็นการหยุดชะงักของแบคทีเรียเยื่อ [ 9 ] [ 10 ]
มันเป็นกิจกรรมที่มีศักยภาพของไอออนช่องทางมนุษย์ชั่วคราวรับศักยภาพ V3 ( trpv3 ) และ A1 ( trpa1 ) [ 11 ] โปรแกรมของคาร์วาโครลบนลิ้นของมนุษย์ รวมทั้งการกระตุ้นของ trpv3 ให้เกิดความรู้สึกอบอุ่น นอกจากนี้ คาร์วาโครลยังเปิดใช้งาน แต่แล้ว desensitizes อย่างรวดเร็ว ,ความเจ็บปวดที่ได้รับ trpa1 ; นี้จะอธิบายถึงความฉุนของมัน [ 11 ]

ppar cox-2 กระตุ้นและยับยั้งการอักเสบ [ 12 ]

ในหนู คาร์วาโครลอย่างรวดเร็วเผาผลาญและขับ . เส้นทางการเผาผลาญอาหารหลักคือปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของกลุ่มฟีนอลกับกรดซัลฟูริกและ glucuronic กรด เส้นทางเล็กน้อยคือออกซิเดชันของขั้วกลุ่มเมทิลแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ หลังจาก 24 ชั่วโมงแต่ปริมาณที่น้อยมากของคาร์วาโครล หรือสารที่อาจจะพบได้ในปัสสาวะ ซึ่งเป็นเกือบสมบูรณ์การขับถ่ายภายในวันเดียว . [ 13 ]

ศึกษานำโดย สุปรียา bavadekar รายงานว่า คาร์วาโครลกระตุ้น apoptosis ในเซลล์ต่อมลูกหมากมะเร็ง