Animal model and study protocolThe

Animal model and study protocol
The experiment was carried out with 48 male Wistar rats
(5
±
0.5 months and body weight 150
±
20 g). They were
housed in a temperature controlled room (25
±
5 C) with
12-h light–dark cycles for at least 1 week. After the stabilization
period of one week, the rats were randomly divided into
eight groups, containing six animals each. Onion extracts and
flavonoids (catechin and quercetin) were administered by gavage
for 30 days. Flavonoids under certain reaction conditions, can
display prooxidant activity, thus, we selected optimal dosages
for the flavonoid treatments as reported in previous studies
[8]. Group I: Control, receiving no treatment/supplementation.
Group II: Onion extract treated group (1 mL/100 g bw/day) for
30 days. Group III: Quercetin-only group, quercetin was dissolved
in 0.5% DMSO and rats were treated per day via gavage
(20 mg/kg bw) for 30 days. Group IV: Catechin-only group, catechin
was dissolved in 0.5% DMSO and rats were treated per day
via gavage (20 mg/kg bw) for 30 days. Group V (negative control):
Rats were injected intra peritonealy HgCl2 5 mg/kg body
weight in 0.9% NaCl [9]. Group VI: Onion extract plus HgCl2
treated group, onion extract (1 mL/100 g bw/day) was given via
gavage 10 days before HgCl2 injection and onion extract continued
for next 30 days. Group VII: Quercetin plus HgCl2 treated
group, quercetin dissolved in 0.5% DMSO (20 mg/kg bw per
day) was given via gavage 10 days before HgCl2 injection and
quercetin continued up to next 30 days. Group VIII: Catechin
plus HgCl2treated group, catechin dissolved in 0.5% DMSO
(20 mg/kg bw•
d) was given via gavage 10 days before HgCl2
injection and catechin continued up to 30 days.
2.4. Collection of blood, isolation of red blood cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอแบบจำลองและศึกษาสัตว์ทดลองที่ทำกับหนู Wistar เพศชาย 48(5±0.5 เดือนและน้ำหนัก 150±20 กรัม) พวกเขาในการควบคุมอุณหภูมิห้อง (25±5 C) ด้วยวงจรไฟ – มืด 12 h น้อย 1 สัปดาห์ หลังจากที่เสถียรภาพรอบระยะเวลาหนึ่งสัปดาห์ หนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็น8 กลุ่ม ประกอบด้วยหกสัตว์ สารสกัดจากหัวหอม และflavonoids (สารสกัดจากและ quercetin) ถูกจัดการ โดย gavageสำหรับ 30 วัน ภายใต้เงื่อนไขบางประการปฏิกิริยา flavonoids สามารถแสดงกิจกรรม prooxidant ดังนั้น เราเลือก dosages เหมาะสมที่สุดสำหรับการรักษา flavonoid เป็นรายงานในการศึกษาก่อนหน้านี้[8] . i:กลุ่มควบคุม รับบำบัด/แห้งเสริมไม่: II หอมสารสกัดรักษากลุ่ม (bw 100 กรัม 1 mL วัน) สำหรับวันที่ 30 : III Quercetin เฉพาะกลุ่ม quercetin เป็นส่วนยุบ0.5% DMSO และหนูได้รับการรักษาต่อวันผ่าน gavage(20 mg/kg bw) สำหรับ 30 วัน กลุ่ม IV: สารสกัดจากเฉพาะกลุ่ม สารสกัดจากถูกละลายใน 0.5% DMSO และหนูได้รับต่อวันผ่าน gavage (20 mg/kg bw) สำหรับ 30 วัน กลุ่ม V (ลบควบคุม):หนูถูกฉีดอินทรา peritonealy HgCl2 5 มก./กก.ร่างกายน้ำหนัก 0.9% NaCl [9] กลุ่ม VI: หอมแยกบวก HgCl2กลุ่มบำบัด สารสกัดจากหัวหอม (bw 100 กรัม 1 mL วัน) ให้ผ่าน10 วันก่อนต่อสารสกัดจากหัวหอมและฉีด HgCl2 gavageสำหรับถัดไป 30 วัน กลุ่ม VII: Quercetin บวก HgCl2 ถือว่ากลุ่ม quercetin ละลายใน DMSO 0.5% (20 mg/kg bw ต่อวัน) ให้ผ่าน gavage 10 วันก่อนฉีด HgCl2 และquercetin ต่อได้ 30 วันถัดไป กลุ่ม VIII: สารสกัดจากนอกจากกลุ่ม HgCl2treated สารสกัดจากละลายใน DMSO 0.5%(bw• 20 mg/kgd) ให้ผ่าน gavage 10 วันก่อน HgCl2ฉีดและสารสกัดจากต่อถึง 30 วัน2.4 การเก็บเลือด แยกเซลล์เม็ดเลือดแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบสัตว์และโปรโตคอลการศึกษาการทดลองดำเนินการ 48 หนูวิสตาร์ชาย (5 ± 0.5 เดือนและน้ำหนักตัว 150 ± 20 กรัม) พวกเขากำลังอยู่ในอุณหภูมิห้องควบคุม (25 ± 5 องศาเซลเซียส) กับ12 ชั่วโมงรอบแสงมืดอย่างน้อย 1 สัปดาห์ หลังจากการรักษาเสถียรภาพระยะเวลาหนึ่งสัปดาห์หนูถูกแบ่งเป็นแปดกลุ่มที่มีหกสัตว์แต่ละ สารสกัดจากหัวหอมและflavonoids (catechin และ quercetin) ได้รับการบริหารงานโดยติดชื้อนานเป็นเวลา30 วัน flavonoids ภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาบางอย่างสามารถแสดงกิจกรรมprooxidant ดังนั้นเราเลือกโดที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาflavonoid รายงานในการศึกษาก่อนหน้า[8] กลุ่มควบคุมที่ได้รับการรักษา / การเสริม. กลุ่มที่สอง: สารสกัดจากหัวหอมกลุ่มได้รับการรักษา (1 mL / 100 กรัม bw / วัน) สำหรับ30 วัน กลุ่มที่สามกลุ่ม Quercetin เท่านั้น quercetin ก็เลือนหายไป0.5% DMSO และหนูได้รับการรักษาต่อวันผ่านทางติดชื้อนาน(20 mg / kg bw) เป็นเวลา 30 วัน กลุ่มที่สี่: กลุ่ม Catechin เท่านั้น catechin ถูกละลายใน 0.5% DMSO และหนูได้รับการรักษาต่อวันผ่านทางติดชื้อนาน(20 mg / kg bw) เป็นเวลา 30 วัน กลุ่ม V (ควบคุมลบ): หนูถูกฉีดภายใน peritonealy HgCl2 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนัก0.9% โซเดียมคลอไรด์ [9] กลุ่ม VI: สารสกัดจากหัวหอมบวก HgCl2 กลุ่มได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากหัวหอม (1 mL / 100 กรัม bw / วัน) ได้รับผ่านทางติดชื้อนาน10 วันก่อนการฉีด HgCl2 และสารสกัดจากหัวหอมอย่างต่อเนื่องต่อไป30 วัน กลุ่มปกเกล้าเจ้าอยู่หัว: Quercetin บวก HgCl2 รับการรักษากลุ่มquercetin ละลายใน 0.5% DMSO (20 mg / kg bw ต่อวัน) ได้รับผ่านทางติดชื้อนาน 10 วันก่อนการฉีด HgCl2 และquercetin อย่างต่อเนื่องถึง 30 วันต่อไป กลุ่ม VIII: Catechin บวกกลุ่ม HgCl2treated, catechin ละลายใน 0.5% DMSO (20 mg / kg bw •ง) ได้รับผ่านทางติดชื้อนาน 10 วันก่อน HgCl2 ฉีดและ catechin อย่างต่อเนื่องถึง 30 วัน. 2.4 คอลเลกชันของเลือดแยกของเซลล์เม็ดเลือดแดง