There were no deaths during the stu

There were no deaths during the study. Less than 1% of patients experienced a serious AE; all occurred at similar frequencies across treatment groups. The incidence of the most frequently reported AEs leading to study discontinuation by treatment group (Aml/Val/HCTZ, Val/HCTZ, Aml/Val, Aml/HCTZ) was dizziness (1.0%, 1.1%, 0.4%, and 0.2%, respectively), hypotension (0.7%, 1.1%, 0%, and 0%, respectively), and peripheral edema (0.2%, 0%, 0.4%, and 0.9%, respectively).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่มีไม่ตายในระหว่างการศึกษา น้อยกว่า 1% ของผู้ป่วยพบ AE ร้ายแรง ทั้งหมดเกิดขึ้นที่ความถี่คล้ายข้ามกลุ่มรักษา อุบัติการณ์ของ AEs รายงานบ่อยที่สุดที่นำไปสู่ศึกษาหยุด โดยการรักษากลุ่ม (Aml/Val/HCTZ, Val/HCTZ, Aml/Val, Aml/HCTZ) เป็นเวียนหัว (1.0%, 1.1%, 0.4%, 0.2% และตามลำดับ), ความดันเลือดต่ำ (0.7%, 1.1%, 0%, 0% และตามลำดับ), และบวมน้ำ (0.2%, 0%, 0.4% และ 0.9% ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีผู้เสียชีวิตในระหว่างการศึกษาอยู่ น้อยกว่า 1% ของผู้ป่วยที่มีประสบการณ์ AE ร้ายแรง ทั้งหมดที่เกิดขึ้นในความถี่ที่คล้ายกันในกลุ่มการรักษา อุบัติการณ์ของบ่อยที่สุดรายงานไม่พึงประสงค์นำไปสู่​​การศึกษาความแตกแยกโดยกลุ่มการรักษา (Aml / Val / HCTZ วาล / HCTZ, Aml / วาล Aml / HCTZ) เป็นอาการวิงเวียนศีรษะ (1.0%, 1.1%, 0.4% และ 0.2% ตามลำดับ) ความดันโลหิตต่ำ (0.7%, 1.1%, 0% และ 0% ตามลำดับ) และอาการบวมน้ำ (0.2%, 0%, 0.4% และ 0.9% ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีการเสียชีวิตในระหว่างการศึกษา น้อยกว่า 1% ของผู้ป่วยที่มีประสบการณ์มาก เอ ทั้งหมดเกิดขึ้นที่ความถี่ที่คล้ายกันในกลุ่มการรักษา พบบ่อยที่สุดนำไปสู่การรายงานระบบการศึกษาโดยกลุ่มทดลอง ( AML / / / HCTZ HCTZ วาล วาล , วาล AML AML / , / HCTZ ) คือ เวียนหัว ( 1.0% , 1.1% , 0.4 % และ 0.2% ตามลำดับ ) , ความดันโลหิตต่ำ ( 0.7% , 1.1% , 0 % และ 0 ตามลำดับ ) และการต่อพ่วง ( 0.2 % , 0 % , 0.4% และ 0.9% ตามลำดับ )