high quality recombinant protein as

high quality recombinant protein as well as for quality
improvement of this important forage crop. As the
production of recombinant protein with high authenticity
is of significant importance for its application as
therapeutic agent as well as for achieving crop quality
improvement, we aimed obtaining full length Lf in alfalfa
plants. Our results have shown that transformation of
alfalfa with human Lf cDNA under control of the
35S CaMV promoter using Agrobacterium tumefciensmediated
gene transfer leads to production of recombinant
human Lf with molecular mass of approximately 80
kDa in leaf alfalfa extracts which corresponds to the size
of the native protein. Maximum expression level of the






recombinant human Lf, determined by ELISA assay, was
0.0047 % of TSP (clone 53). It is comparable to
previously reported expression levels in transgenic alfalfa
plants bearing a gene encoding the avian reovirus σC
protein under control of the 35S CaMV promoter (Huang
et al. 2006) and could be explained with the relative low
efficiency of this constitutive promoter in alfalfa
compared to other dicotyledoneus species (D’Aoust et al.
2004). Different expression of recombinant human Lf in
leaf tissue are reported in other systems – tobacco (0.1 -
0.8 % of TSP) (Zhang et al. 1998, Salmon et al. 1998)
and potato (0.01 - 0.1 % of TSP) (Chong and Langridge

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนที่มีคุณภาพสูงเช่นเดียวกับคุณภาพการปรับปรุงของพืชอาหารสัตว์ที่สำคัญนี้ ในฐานะที่เป็นการผลิตของโปรตีนที่มีความถูกต้องสูงมีความสำคัญอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการประยุกต์ใช้ในฐานะที่เป็นตัวแทนในการรักษาเช่นเดียวกับการประสบความสำเร็จในการเพาะปลูกที่มีคุณภาพการปรับปรุงเรามุ่งรับLf ยาวเต็มรูปแบบในหญ้าชนิตพืช ผลของเราได้แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของว่านเดอร์ที่มียีนของมนุษย์ Lf ใต้การควบคุมของ 35S โปรโมเตอร์ CaMV ใช้ Agrobacterium tumefciensmediated การถ่ายโอนยีนจะนำไปสู่การผลิต recombinant Lf มนุษย์ที่มีมวลโมเลกุลประมาณ 80 กิโลดาลตันในใบสารสกัดจากหญ้าชนิตซึ่งสอดคล้องกับขนาดของพื้นเมืองโปรตีน. ระดับการแสดงออกสูงสุดของมนุษย์ recombinant Lf กำหนดโดยการทดสอบ ELISA เป็น 0.0047% ของ TSP (โคลน 53) มันก็เปรียบได้กับรายงานก่อนหน้านี้ระดับการแสดงออกในหญ้าชนิตพันธุ์พืชแบกยีนเข้ารหัสนกreovirus σCโปรตีนภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการ35S CaMV (Huang et al. 2006) และสามารถอธิบายได้ด้วยในระดับต่ำเมื่อเทียบประสิทธิภาพของการก่อการส่วนประกอบในหญ้าชนิตเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ dicotyledoneus (D'Aoust et al. 2004) การแสดงออกที่แตกต่างกันของ Lf recombinant มนุษย์ในใบเนื้อเยื่อมีการรายงานในระบบอื่นๆ - ยาสูบ (0.1 - 0.8% ของ TSP) (Zhang et al, 1998, ปลาแซลมอน et al, 1998..) และมันฝรั่ง (0.01-0.1% ของ TSP) (ปากช่องและ Langridge

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณภาพสูงรีคอมบิแนนท์โปรตีนเช่นเดียวกับการปรับปรุงคุณภาพของพืชอาหารสัตว์
ที่สำคัญนี้ . การผลิตรีคอมบิแนนท์โปรตีนเป็น

แท้สูงด้วยเป็นสำคัญที่สำคัญสำหรับการเป็นตัวแทนการรักษาเช่นเดียวกับ

รับการปรับปรุงคุณภาพพืช เรามุ่งได้รับเต็มความยาวถ้าใน Alfalfa
พืช ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของ
นเดอร์ กับมนุษย์ ถ้ายีนภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์โดยใช้ Agrobacterium tumefciensmediated 35s CAMV

ถ่ายยีนนำไปสู่การผลิตถ้ามนุษย์ recombinant
มีมวลโมเลกุลประมาณ 80 กิโล ใน สารสกัดจากใบหญ้า

ซึ่งสอดคล้องกับขนาดของโปรตีนพื้นเมือง ระดับการแสดงออกสูงสุดของ






recombinant มนุษย์ถ้าพิจารณาโดยวิธี ELISA ,
00047 1 ช้อนชา ( โคลน ( 53 ) มันเทียบได้กับระดับการแสดงออกยีน
รายงานก่อนหน้านี้ใน Alfalfa
พืชนำยีนรีโอไวรัสนกσ C
โปรตีนภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ 35s CAMV ( Huang
et al . 2549 ) และสามารถอธิบายได้ด้วยต่ำประสิทธิภาพของการก่อตั้งนี้

เมื่อเทียบกับหญ้าชนิดอื่น ๆ dicotyledoneus (
d'aoust et al . 2004 )การแสดงออกที่แตกต่างกันของโปรตีนในเนื้อเยื่อใบถ้ามนุษย์
รายงานในระบบอื่น ๆและใบยาสูบ ( 0.1 -
0.8% ของ TSP ) ( Zhang et al . 1998 ปลาแซลมอน et al . 1998 )
และมันฝรั่ง ( 0.01 - 0.1% ของช้อนชา ) ( ชง และ langridge