PEG-PLA block copolymers were synth

PEG-PLA block copolymers were synthesized by anionic ring-opening polymerization at room temperature under argon atmosphere [11]. Typical procedures are as follows: 0.5 mmol potassium naphthalene (1.8 ml) was added to 20 ml of dry THF including 0.5 mmol (4 ml) of 2-methoxyethanol. After a few minutes of stirring, 60 mmol (3 ml) of condensed EO was added via a cooled syringe to the formed solution of potassium 2-methoxyethoxide. The polymerization of EO proceeded for 2 days, resulting in a highly viscous solution. After sampling a small portion of the solution via syringe for GPC analysis, 20.8 mmol (25 ml) of an LA solution in THF (8.3 mol/l) was introduced, and the polymerization proceeded for 4 h. The polymer was precipitated into a 30-fold excess of ice-cold 2-propanol and centrifuged for 30 min at 3500 rpm. The polymer was then freeze-dried in benzene to form a white powder with a yield of ∼80%. The obtained sample was stored at −20°C until use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลาตรึงบล็อก copolymers ที่สังเคราะห์ โดยย้อม polymerization แหวนเปิดที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศอาร์กอน [11] ขั้นตอนทั่วไปมีดังนี้: 0.5 mmol โพแทสเซียมแนฟทาลีน (1.8 ml) ถูกเพิ่มปริมาณ 20 ml ของ THF แห้งรวมถึง 0.5 mmol (4 ml) ของ 2 methoxyethanol หลังจากไม่กี่นาทีของกวน 60 mmol (3 มล.) ของอีโอบีบมีเพิ่มผ่านเข็มเย็น ๆ เพื่อการแก้ปัญหารูปแบบของโพแทสเซียม 2-methoxyethoxide Polymerization ของอีโอครอบครัว 2 วัน ในการแก้ปัญหาความหนืดสูง หลังจากสุ่มตัวอย่างส่วนหนึ่งของการแก้ปัญหาผ่านเข็มสำหรับการวิเคราะห์ GPC, mmol 20.8 (25 ml) ของโซลูชันการลาใน THF (8.3 โมล/l) ถูกนำมาใช้ และการ polymerization ครอบครัวสำหรับ 4 h พอลิเมอร์ได้ตกตะกอนลงเกิน 30-fold ของฉ่ำ 2 อย่างไร propanol และ centrifuged ใน 30 นาทีที่ 3500 รอบต่อนาที พอลิเมอร์ถูกอบแห้งแล้วในเบนซีนไปเป็นผงสีขาว มีผลตอบแทน ∼80% ตัวอย่างที่ได้รับถูกเก็บไว้ที่ −20 ° C จนถึงใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PEG-PLA บล็อกโคโพลิเมอร์สังเคราะห์จากพอลิเมอแหวนเปิดประจุลบที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศอาร์กอน [11] ขั้นตอนโดยทั่วไปมีดังนี้: 0.5 มิลลิโมลโพแทสเซียมเหม็น (1.8 ml) ถูกบันทึกอยู่ใน 20 มิลลิลิตรบ่ายคล้อยแห้งรวมถึง 0.5 มิลลิโมล (4 ml) ของ 2 methoxyethanol หลังจากนั้นไม่กี่นาทีของการกวน 60 มิลลิโมล (3 มล.) ของ EO ย่อถูกบันทึกผ่านทางเข็มฉีดยาระบายความร้อนที่จะแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นของโพแทสเซียม 2 methoxyethoxide พอลิเมอของ EO ดำเนินการเป็นเวลา 2 วันส่งผลในการแก้ปัญหาความหนืดสูง หลังจากการสุ่มตัวอย่างส่วนเล็ก ๆ ของการแก้ปัญหาผ่านทางเข็มฉีดยาสำหรับการวิเคราะห์ GPC 20.8 มิลลิโมล (25 มล.) ของการแก้ปัญหาใน LA THF (8.3 โมล / ลิตร) ได้รับการแนะนำและพอลิเมอเดิน 4 ชั่วโมง ลิเมอร์ที่ได้รับการตกตะกอนลงไปในส่วนที่เกิน 30 เท่าของเย็น 2 โพรพานและปั่นเป็นเวลา 30 นาทีที่ 3500 รอบต่อนาที ลิเมอร์จากนั้นก็แห้งในน้ำมันเบนซินในรูปแบบผงสีขาวที่มีผลผลิตของ ~80% ตัวอย่างที่ได้มาเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

peg-pla บล็อกโคพอลิเมอร์ที่สังเคราะห์โดยพอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงประจุลบที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศอาร์กอน [ 11 ] ขั้นตอนทั่วไปดังนี้ : 0.5 มิลลิโมลโพแทสเซียมแนพทาลีน ( 1.8 มล. ) เพิ่ม 20 ml ของเตตระไฮโดรฟูแรนบริการรวมทั้ง 0.5 มิลลิโมล ( 5 มล. ) ของ 2-methoxyethanol . หลังจากไม่กี่นาทีของกวน60 มิลลิโมล ( 3 ml . ) บีบ EO ถูกเพิ่มผ่านความร้อนกระบอกฉีดมีสารละลายโปตัสเซียม 2-methoxyethoxide . พอลิเมอไรเซชันของ EO ตลอด 2 วัน ส่งผลให้สารละลายหนืดสูง . หลังจากสุ่มเป็นส่วนเล็ก ๆของโซลูชั่นผ่านทางเข็มฉีดยาสำหรับการวิเคราะห์ GPC 20.8 มิลลิโมล , ( 25 มล. ) ของลาโซลูชั่นในเตตระไฮโดรฟูแรน ( 8.3 mol / L ) เป็นที่รู้จัก และกิริยาตลอด 4 ชั่วโมงพอลิเมอร์มาตกตะกอนใน 30 พับไฟฟ้าส่วนเกินของโพรพานอลน้ำแข็งเย็น 30 นาที ที่ 3 , 500 รอบต่อนาที โพลิเมอร์ก็แห้งในเบนซีนในรูปแบบผงสีขาวกับอัตราผลตอบแทนของ∼ 80% นำตัวอย่างที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C −จนใช้