Two-month-old whole plants of V. gl

Two-month-old whole plants of V. glechomifolia were used. The
origin of explants, explant weight range and culture conditions
were as previously described (Russowski et al., 2006). Micropropagated V. glechomifolia were grown in 200 mL glass flasks capped
with a double layer of aluminum foil with 25 mL MS (Murashige and
Skoog, 1962) solid medium containing 3% sucrose and 5.5% agar
(extra pure, Merck), pH was adjusted to 5.8 prior to autoclaving.
Plants were maintained at 25 ± 1 ◦C, under a 16 h photoperiod provided by cool white fluorescent lamps (photosynthetically active
radiation of approx. 45 mol m−2 s−1).Eight weeks after the last
subculture in solid medium, whole plants were placed in liquid medium (Fig. 1B), on Teflon® membrane rafts, as previously
described (Russowski et al., 2006). After various times of incubation, the residual medium volumes were recorded and plants were
harvested, rinsed and blotted dry. The plants were lyophilized for at
least 48 h to obtain the dry weight (DW) and for extraction of valepotriates and total phenolics. The residual medium volumes were
lyophilized for at least 96 h for analysis of exuded valepotriates and
phenolic compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีใช้พืชอายุสองเดือนทั้งหมดของ V. glechomifolia ที่จุดเริ่มต้นของ explants, explant ช่วงน้ำหนัก และสภาพวัฒนธรรมเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Russowski และ al., 2006) ได้ Glechomifolia Micropropagated V. ถูกปลูกในน้ำแก้ว 200 มลปรบมือมีสองชั้นของอลูมิเนียมกับ 25 mL MS (Murashige และSkoog, 1962) แข็งปานกลางประกอบด้วย 3% ซูโครสและ agar 5.5%(พิเศษบริสุทธิ์ เมอร์ค), ถูกปรับค่า pH 5.8 ก่อน autoclavingมีรักษาพืชที่ ◦C ± 1 25 ภายใต้ชั่วโมง 16 h โดยเย็นขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์ (photosynthetically activeรังสีของประมาณ 45 โมล m−2 s−1)สัปดาห์ที่ 8 หลังสุดท้ายวัฒนธรรมในทึบ พืชทั้งหมดถูกเก็บไว้ในของเหลวปานกลาง (Fig. 1B), บนแพเยื่อเทฟลอน® เป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (Russowski และ al., 2006) หลังจากที่เวลาต่าง ๆ ของคณะทันตแพทยศาสตร์ บันทึกปริมาณปานกลางเหลือ และพืชได้เก็บเกี่ยว rinsed และ blotted แห้ง พืชถูก lyophilized สำหรับที่h อย่างน้อย 48 รับน้ำหนักแห้ง (DW) และสกัด valepotriates และ phenolics รวม ไดรฟ์ข้อมูลกลางที่เหลือได้lyophilized สำหรับสำหรับการวิเคราะห์ของ exuded valepotriates น้อย 96 h และม่อฮ่อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชทั้งสองเดือนเก่าของ glechomifolia V. ถูกนำมาใช้
ที่มาของชิ้นส่วนช่วงน้ำหนักชิ้นและเงื่อนไขวัฒนธรรม
ได้รับการอธิบายว่าก่อนหน้านี้ (Russowski et al., 2006) glechomifolia เนื้อเยื่อ V. มีปลูกอยู่ใน 200 มลขวดแก้วปกคลุม
ด้วยสองชั้นของอลูมิเนียมฟอยล์กับ 25 มิลลิลิตร MS (Murashige และ
Skoog, 1962) สื่อที่เป็นของแข็งที่มีน้ำตาลซูโครส 3% และ 5.5% วุ้น
(บริสุทธิ์, เมอร์ค), พีเอชมีการปรับ 5.8 ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ
พืชได้รับการเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ◦Cภายใต้แสง 16 ชั่วโมงโดยเย็นหลอดสีขาว (สังเคราะห์ที่ใช้งาน
รังสีประมาณ. 45 mol M-2 s-1) .Eight สัปดาห์หลังจากที่ผ่านมา
วัฒนธรรม ในสื่อที่เป็นของแข็ง, พืชทั้งอยู่ในระดับปานกลาง (รูปที่ 1B.) ของเหลวในTeflon®แพเมมเบรนเป็นก่อนหน้านี้
อธิบาย (Russowski et al., 2006) หลังจากที่หลาย ๆ ครั้งของการบ่มปริมาณขนาดกลางที่เหลือถูกบันทึกไว้และพืชที่ถูก
เก็บเกี่ยวล้างและแห้งเปื้อน พืชที่แห้งเป็นเวลาอย่าง
น้อย 48 ชั่วโมงเพื่อให้ได้น้ำหนักแห้ง (DW) และการสกัด valepotriates และฟีนอลทั้งหมด ไดรฟ์ขนาดกลางที่เหลือได้รับการ
แห้งเป็นเวลาอย่างน้อย 96 ชั่วโมงสำหรับการวิเคราะห์ valepotriates ปริกและ
สารประกอบฟีนอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองเดือนทั้งต้นของโวลต์ glechomifolia มาใช้
จุดเริ่มต้นของการเจริญเติบโต ช่วงน้ำหนักต่อวัฒนธรรมและเงื่อนไข
เป็นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( russowski et al . , 2006 ) micropropagated โวลต์ glechomifolia เติบโตใน 200 ml ขวดแก้วปกคลุม
กับสองชั้นของอลูมิเนียมฟอยล์กับ 25 มล. อาหารสูตร MS ( Murashige และ
Skoog , 1962 ) อาหารแข็งที่มีซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์และ 5.5% วุ้น
( เสริมบริสุทธิ์เมอร์ค ) , pH 5.8 ก่อนปรับอัตราส่วนโฟกัส .
ปลูกไว้ที่ 25 ± 1 ◦องศาเซลเซียสภายใต้แสง 16 ชั่วโมง โดยเย็นหลอดขาว ( รังสี photosynthetically ปราดเปรียว
ประมาณ 45 mol m − 2 s − 1 ) . หลังจากแปดสัปดาห์วัฒนธรรมสุดท้าย
ในอาหารแข็ง พืชทั้งหมด อยู่ในอาหารเหลว ( รูปที่ 1A ) บนเยื่อแผ่นเทฟลอน®แพ ขณะที่ก่อนหน้านี้
อธิบาย ( russowski et al . , 2006 ) หลังจากช่วงเวลาต่างๆของการบ่ม , ปริมาณปานกลาง ที่เหลือถูกบันทึกไว้และพืช
เก็บเกี่ยวล้างและลบแห้ง พืชที่เป็นโปรตีนที่
อย่างน้อย 48 H เพื่อให้ได้น้ำหนักแห้ง ( แห้ง ) และการสกัดของ valepotriates และโพลีฟีนอลโดยรวม ปริมาณอาหารที่เหลืออยู่
ไลโออย่างน้อย 96 H สำหรับการวิเคราะห์สารประกอบฟีนอลและ exuded valepotriates
.