Degradation experiments were carrie

Degradation experiments were carried out as described
previously.
15
P. chrysosporium, Ph. lindtneri, Ph. brevispora,
and Phlebia sp. MG-60 were incubated on potato dextrose
agar plates at 30°C, and other fungi were incubated on malt
extract agar plates at 25°C. Six-millimeter-diameter disks
were punched from the edge of each mycelium. Five disks
of each fungus were placed in a 100-ml Erlenmeyer fl ask
containing 10 ml of nitrogen-limited medium.
16
Cultures
were incubated statically at 30°C under ambient atmospheric
conditions.
After
5 days,
10 μl
of 10 mM
substrate
N,N-dimethylformamide
solution
plus
an
endosulfan
chemical
were added to each inoculated fl
ask
(for screening:

α-endosulfan
and β-endosulfan
mixture;
for metabolic
experiments:

α-endosulfan, endosulfan sulfate, endosulfan
diol, endosulfan ether, or endosulfan lactone; fi nal concentrations
10
μM).
The
headspace
of
each
fl
ask
was
fl
ushed
with
oxygen,
sealed with a glass stopper and sealing tape,

and
then incubated statically at 30°C.
After
additional incubation,
cultures were killed by adding about 0.2 g
of sodium
azide.
As
a control,
cultures were killed by adding about
0.2
g
of sodium azide after an initial 5 days of incubation
before
addition of substrate,
and then incubated under the
same condition as for the treatment culture. To determine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองย่อยสลายได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
.

15 พี chrysosporium, ph lindtneri, ph brevispora,
และ phlebia เอสพี mg-60 ถูกบ่มในเดกซ์โทรส
มันฝรั่งแผ่นวุ้นที่ 30 ° C, และเชื้อราอื่น ๆ ที่ถูกบ่มบนจานมอลต์สกัดวุ้น
ที่ 25 องศาเซลเซียส ดิสก์หกมิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง
ถูกเจาะจากขอบของแต่ละไมซีเลียม ห้าดิสก์
ของแต่ละเชื้อราถูกวางไว้ใน 100 มล. erlenmeyer ชั้นถาม
มี 10 มล. ของกลางไนโตรเจน จำกัด .
16

วัฒนธรรมบ่มแบบคงที่ที่ 30 ° C ภายใต้สภาพบรรยากาศโดยรอบ
.

หลังจาก 5 วัน
10 ไมโครลิตร
10 มม.

สารตั้งต้น n, n-ไดเมทิล

โซลูชั่นบวก

endosulfan

สารเคมีที่ถูกเพิ่มเข้าในแต่ละชั้นเชื้อ

ขอ (สำหรับการคัดกรอง:

α-endosulfan
และβ-endosulfan ส่วนผสม

เพื่อเผาผลาญ
การทดลอง.

α-endosulfan ซัลเฟต endosulfan, endosulfan
ไดออลอีเทอร์ endosulfan หรือ lactone endosulfan; สายเข้มข้น Nal

10 ไมครอน)


ช่องว่างเหนือของเหลวของ

แต่ละชั้น

ขอให้เป็น

ชั้น ushed
ด้วย
ออกซิเจน
ปิดผนึกด้วยจุกแก้วและเทปปิดผนึก


และแล้วบ่มแบบคงที่ที่ 30 ° c.

หลังจากบ่มเพิ่มเติม
วัฒนธรรมที่ถูกฆ่าตายโดยการเพิ่มประมาณ 0.2 กรัมโซเดียม

azide.

เป็น ควบคุม
วัฒนธรรมที่ถูกฆ่าตายโดยการเพิ่มเกี่ยวกับ

0.2 ของโซเดียมเอไซด์กรัม
หลังจาก 5 วันเริ่มต้นของการบ่ม

นอกจากนี้ก่อนที่จะของพื้นผิว,
แล้วบ่มภายใต้
สภาพเช่นเดียวกับการรักษาวัฒนธรรม เพื่อตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้ดำเนินการทดลองย่อยสลายออกดังที่
ก่อนหน้านี้
15
P. chrysosporium, Ph. lindtneri, Ph. brevispora,
และ sp. Phlebia MG 60 มี incubated บนมันฝรั่งขึ้น
agar แผ่นที่ 30° C และเชื้อราอื่น ๆ มี incubated ในมอลต์
แยกแผ่น agar ที่ 25 องศาเซลเซียส ดิสก์ขนาด 6 มิลลิเมตร
มีเจาะรูจากขอบของ mycelium แต่ละ ดิสก์ 5
ของเห็ดราแต่ละไว้ใน Erlenmeyer 100 ml ที่flขอ
ประกอบด้วย 10 ml ของไนโตรเจนจำกัดกลาง
16
วัฒนธรรม
ถูก incubated ฟิกแบบคงที่ 30° C ภายใต้สภาวะบรรยากาศ
เงื่อนไขการ
หลัง
5 วัน,
10 μl
10 มม.
พื้นผิว
N, N-dimethylformamide
โซลูชัน
บวก
การ
เอนโดซัลแฟน
เคมี
จะflละ inoculated
ถาม
(สำหรับคัด:

α-เอนโดซัลแฟน
และβ-เอนโดซัลแฟน
ผสม;
สำหรับเผาผลาญ
ทดลอง:

เอนโดซัล แฟนα เอนโดซัลแฟนซัลเฟต เอนโดซัลแฟน
diol เอนโดซัลแฟนอีเทอร์ หรือเอนโดซัลแฟน lactone fi nal ความเข้มข้น
10
μM)
การ
headspace
ของ
แต่ละ
fl
ถาม
ถูก
fl
ushed
ด้วย
ออกซิเจน,
ปิดผนึกพร้อมจุกแก้วและเทปยาแนวรอยต่อ,

และ
แล้ว incubated ฟิกแบบคงที่ 30 ° C.
หลัง
บ่มเพิ่มเติม,
วัฒนธรรมถูกฆ่าตาย โดยเพิ่มประมาณ 0.2 g
โซเดียม
azide
เป็น
ควบคุม,
วัฒนธรรมถูกฆ่าตาย โดยการเพิ่มเกี่ยวกับ
0.2
g
ของโซเดียม azide หลังจาก 5 วันเป็นครั้งแรกของคณะทันตแพทยศาสตร์
ก่อน
เพิ่มพื้นผิว,
แล้ว incubated ภายใต้การ
เงื่อนไขเดียวกันกับวัฒนธรรมรักษา การตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเสื่อม สภาพ จากการทดลองเป็นไปตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้
.

chrysosporium 15 p . lindtneri ดร. brevispora ดร.
และ phlebia sp . มก. - 60 เป็น incubated บนแผ่นทำความร้อนมันฝรั่งน้ำตาลเดคซ - ทโรซ
สาหร่ายทะเลที่ 30 ° C และเห็ดพิษได้ incubated บนแผ่นความร้อนสาหร่ายทะเล,สูตร
แยกที่ 25 ° C 6 มม. - เส้นผ่านศูนย์กลางแผ่นดิสก์
ก็ชกจากขอบของ mycelium แต่ละครั้ง ห้าฮาร์ดดิสก์
ตามมาตรฐานในแต่ละห้องเห็ดหูหนูถูกนำมาใส่ไว้ใน 100 - มล. erlenmeyer flถาม
ประกอบด้วย 10 มล.ของไนโตรเจน - จำกัด(มหาชน)มีขนาดกลาง.

วัฒนธรรม 16
ซึ่งจะช่วยเป็น incubated รูปแบบสแตติกที่ 30 ° C ภายใต้ บรรยากาศที่มีบรรยากาศที่
เงื่อนไข.

หลังจาก 5 วัน,

μl 1010 มม.

สาร N , N - dimethylformamide

รวมถึงโซลูชัน

นําเข้าที่

สารเคมีถูกเพิ่มลงในแต่ละ inoculated fl

ซึ่งจะช่วยถาม(ในการกลั่นกรอง:

โซนี่ - นําเข้า
และเฉพาะ - นําเข้า
ผสมผสาน;

ตามมาตรฐานสำหรับกว้างขวางการทดลอง:

Alpha - นําเข้า,นําเข้าจุนสี,นําเข้า
diol ,นําเข้าอยู่,หรือนําเข้า lactone ;fiคณะกรรมการนโยบายพลังงานแห่งชาติความเข้มข้น

μ m 10 )..

ซึ่งจะช่วยให้ headspace

ของแต่ละ

flถาม

ซึ่งจะช่วยเป็นfl ushed


ด้วยออกซิเจน,
ปิดผนึกด้วยกระจกและจุกปิดบนห่วงยางกันรั่วซึมเทป,

และ
และ incubated รูปแบบสแตติกที่ 30 ° C .

ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมหลังจากผู้ประกอบการ,
วัฒนธรรมถูกฆ่าตายโดยการเพิ่มประมาณ 0.2 กรัม

มีเกลือโซเดียม azide .

ซึ่งจะช่วยในการควบคุมที่,สัญลักษณ์
วัฒนธรรมคนถูกฆ่าตายโดยการเพิ่มเกี่ยวกับ

0.2 G
ของ azide โซเดียมหลังจาก 5 วันแรกของอบ
ซึ่งจะช่วยก่อน
ซึ่งจะช่วยเพิ่มการยึดเข้ากับฐาน
แล้ว incubated ตาม สภาพ เหมือนกับที่
เป็นวัฒนธรรมการรักษา ในการตรวจสอบ