Fig. 9 shows the EDX spectrum from the scanning electron
microscopy analysis of reminiscent aluminum after depolymerization
of PET by ethanolysis reaction. The peak related to gold is due to
the metallization process before image acquisition. The EDX spectrum
presents two peaks, one at 1.4 keV, attributed to aluminum,
and another at 0.5 keV, related to oxygen, indicating that the thin
layers observed in the micrographs (inserted in Fig. 9) are composed
of aluminum oxide and metallic aluminum. The carbon peak
could be assigned to the polyethylene or residues of PET embedded
at the aluminum surface during delamination process. Fig. 10
shows the XRD pattern of aluminum and the peaks at 2 = 39◦, 43◦,
65◦, 78◦ and 83◦ are characteristics of the cubic structure of metallic
aluminum. The signals at 2 = 32◦, the large signal between 38◦
and 40◦ and the signals at 46◦ and 60◦ refer to the presence of aluminum
oxide [30]. The presence of crystalline polyethylene in the
aluminum surface is confirmed by the signals at 2 = 22◦, 24◦, 36◦
and 55◦ [31,32].
The ethylene glycol (EG) obtained as a product of reaction was
purified by distillation, considering the large difference of boiling
point among the components of reaction medium (ethanol: 78 ◦C;
water: 100 ◦C; ethylene glycol: 197 ◦C). Fig. 11 shows the 1Hspectrum of EG after purification. It can be observed the signal at
4.2 ppm, regarding to hydroxyl group and the coupling signal
at 3.6 ppm, attributed to the presence of water in the ethylene
glycol sample. Therefore, simple distillation is not enough to completely
remove the water, considering the high solubility among
such components. However, the amount of water present in the
recovered EG after depolymerization reaction does not prevent its
use for applications that do not require high purity, such as liquid
cooling systems.
4. Conclusions
The depolymerization of PET took place by reaction with ethanol
under supercritical conditions. The obtained products in this reaction
are diethyl terephthalate and ethylene glycol. The diethyl
terephthalate is easily obtained through precipitation in water.
On the other hand, ethylene glycol could be purified from ethanol
and water by distillation. The obtained diethyl terephthalate was
of high purity as confirmed by DSC, 1H NMR and 13C NMR.
Therefore, the depolymerization of PET, from multilayer packages,
using ethanol under supercritical conditions has proven to be a
very attractive route, considering the viewpoint of obtaining high
purity products and low time-reaction necessary, once the starting
material is composed of several constituents, and the generated
residues could be easily recovered. Considering the high valueadded
of aluminum and the environmental impact caused by itsinappropriate disposal, the recovery of aluminum-embedded PET
surface by the ethanolysis is extremely advantageous. The PE
obtained during delamination process could be easily recycled by
extrusion. The method can be considered environmentally benign,
since the solvents used (acetone and alcohol) were recovered by
distillation.
Acknowledgements
S. L. Fávaro is grateful to CNPq (Brazil) for her doctoral fellowship.
A. R. Freitas thanks CAPES (Brazil) for the doctoral fellowship.
The authors wish to thank the COMCAP–UEM by the SEM analysis.
Fig. 9 shows the EDX spectrum from the scanning electronmicroscopy analysis of reminiscent aluminum after depolymerizationof PET by ethanolysis reaction. The peak related to gold is due tothe metallization process before image acquisition. The EDX spectrumpresents two peaks, one at 1.4 keV, attributed to aluminum,and another at 0.5 keV, related to oxygen, indicating that the thinlayers observed in the micrographs (inserted in Fig. 9) are composedof aluminum oxide and metallic aluminum. The carbon peakcould be assigned to the polyethylene or residues of PET embeddedat the aluminum surface during delamination process. Fig. 10shows the XRD pattern of aluminum and the peaks at 2 = 39◦, 43◦,65◦, 78◦ and 83◦ are characteristics of the cubic structure of metallicaluminum. The signals at 2 = 32◦, the large signal between 38◦and 40◦ and the signals at 46◦ and 60◦ refer to the presence of aluminumoxide [30]. The presence of crystalline polyethylene in thealuminum surface is confirmed by the signals at 2 = 22◦, 24◦, 36◦and 55◦ [31,32].The ethylene glycol (EG) obtained as a product of reaction waspurified by distillation, considering the large difference of boilingpoint among the components of reaction medium (ethanol: 78 ◦C;water: 100 ◦C; ethylene glycol: 197 ◦C). Fig. 11 shows the 1Hspectrum of EG after purification. It can be observed the signal at 4.2 ppm, regarding to hydroxyl group and the coupling signalat 3.6 ppm, attributed to the presence of water in the ethyleneglycol sample. Therefore, simple distillation is not enough to completelyremove the water, considering the high solubility amongsuch components. However, the amount of water present in therecovered EG after depolymerization reaction does not prevent itsuse for applications that do not require high purity, such as liquidcooling systems.4. ConclusionsThe depolymerization of PET took place by reaction with ethanolunder supercritical conditions. The obtained products in this reactionare diethyl terephthalate and ethylene glycol. The diethylterephthalate is easily obtained through precipitation in water.On the other hand, ethylene glycol could be purified from ethanoland water by distillation. The obtained diethyl terephthalate wasof high purity as confirmed by DSC, 1H NMR and 13C NMR.Therefore, the depolymerization of PET, from multilayer packages,using ethanol under supercritical conditions has proven to be avery attractive route, considering the viewpoint of obtaining highpurity products and low time-reaction necessary, once the startingmaterial is composed of several constituents, and the generatedresidues could be easily recovered. Considering the high valueaddedof aluminum and the environmental impact caused by itsinappropriate disposal, the recovery of aluminum-embedded PETsurface by the ethanolysis is extremely advantageous. The PEobtained during delamination process could be easily recycled by
extrusion. The method can be considered environmentally benign,
since the solvents used (acetone and alcohol) were recovered by
distillation.
Acknowledgements
S. L. Fávaro is grateful to CNPq (Brazil) for her doctoral fellowship.
A. R. Freitas thanks CAPES (Brazil) for the doctoral fellowship.
The authors wish to thank the COMCAP–UEM by the SEM analysis.
การแปล กรุณารอสักครู่..

มะเดื่อ 9 แสดงสเปกตรัม EDX จากอิเล็กตรอนแบบส่องกราด
วิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์อลูมิเนียมที่ชวนให้นึกถึงหลังจาก depolymerization
ของ PET จากปฏิกิริยา ethanolysis ยอดเขาที่เกี่ยวข้องกับทองคำเป็นเพราะ
กระบวนการ metallization ก่อนที่จะควบรวมภาพ สเปกตรัม EDX
นำเสนอสองยอดหนึ่งที่ 1.4 keV ประกอบกับอลูมิเนียม
และอื่น ๆ ที่ 0.5 เคฟที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจนแสดงให้เห็นว่าบาง
ชั้นสังเกตในไมโคร (แทรกอยู่ในรูป. 9) จะประกอบด้วย
อลูมิเนียมออกไซด์และอลูมิเนียมโลหะ . สูงสุดคาร์บอน
อาจจะกำหนดให้เอทิลีนหรือสารตกค้างจาก PET ฝัง
ที่พื้นผิวอลูมิเนียมในระหว่างกระบวนการ delamination มะเดื่อ 10
แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ XRD ของอลูมิเนียมและยอดที่ 2? = 39◦, 43◦,
65◦, 78◦และ83◦เป็นลักษณะของโครงสร้างลูกบาศก์โลหะ
อลูมิเนียม สัญญาณที่ 2? = 32◦สัญญาณขนาดใหญ่ระหว่าง38◦
และ40◦และสัญญาณที่46◦และ60◦หมายถึงการปรากฏตัวของอลูมิเนียม
ออกไซด์ [30] การปรากฏตัวของเอทิลินผลึกใน
พื้นผิวอลูมิเนียมได้รับการยืนยันโดยสัญญาณที่ 2? = 22◦, 24◦, 36◦
และ55◦ [31,32].
เอทิลีนไกลคอล (EG) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการเกิดปฏิกิริยาถูก
กลั่นบริสุทธิ์โดยพิจารณาความแตกต่างมากเดือด
จุดระหว่างส่วนประกอบของกลางปฏิกิริยา (เอทานอล : 78 ◦C;
น้ำ 100 ◦C; เอทิลีนไกลคอล: 197 ◦C) มะเดื่อ 11 แสดงให้เห็นว่า 1Hspectrum ของ EG หลังจากที่บริสุทธิ์ มันสามารถสังเกตสัญญาณที่
? 4.2 ppm, เกี่ยวกับกลุ่มไฮดรอกซิสัญญาณและการมีเพศสัมพันธ์
ที่? 3.6 ppm ประกอบกับการปรากฏตัวของน้ำในเอทิลีน
ไกลคอลตัวอย่าง ดังนั้นการกลั่นง่ายๆคือไม่สมบูรณ์พอที่จะ
เอาน้ำพิจารณาการละลายสูงในหมู่
องค์ประกอบดังกล่าว อย่างไรก็ตามปริมาณน้ำที่มีอยู่ใน
EG กู้คืนหลังจากปฏิกิริยา depolymerization ไม่ได้ป้องกันที่
ใช้สำหรับการใช้งานที่ไม่จำเป็นต้องมีความบริสุทธิ์สูงเช่นของเหลว
ระบบระบายความร้อน.
4 สรุป
depolymerization ของ PET ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยากับเอทานอล
ภายใต้เงื่อนไข supercritical ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับในปฏิกิริยานี้
มี terephthalate diethyl และเอทิลีนไกลคอล diethyl
terephthalate จะได้รับได้อย่างง่ายดายผ่านการตกตะกอนในน้ำ.
ในทางกลับกันไกลคอลเอทิลีนอาจจะบริสุทธิ์จากเอทานอล
และน้ำโดยการกลั่น terephthalate diethyl ที่ได้รับเป็น
ของบริสุทธิ์สูงได้รับการยืนยันด้วย DSC, 1H NMR และ 13C NMR.
ดังนั้น depolymerization ของ PET จากแพคเกจหลายชั้น
ที่ใช้เอทานอลภายใต้เงื่อนไข supercritical ได้พิสูจน์ให้เป็น
เส้นทางที่น่าสนใจมากเมื่อพิจารณาจากมุมมองของการได้รับสูง
ผลิตภัณฑ์ความบริสุทธิ์และต่ำเวลาปฏิกิริยาที่จำเป็นเมื่อเริ่มต้น
วัสดุประกอบด้วยองค์ประกอบหลายและสร้าง
สารตกค้างสามารถกู้คืนได้อย่างง่ายดาย พิจารณา valueadded สูง
อลูมิเนียมและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากการกำจัด itsinappropriate, การฟื้นตัวของ PET อลูมิเนียมที่ฝัง
พื้นผิวโดย ethanolysis เป็นข้อได้เปรียบอย่างมาก PE
ได้รับในระหว่างขั้นตอนการ delamination สามารถนำมารีไซเคิลได้อย่างง่ายดายโดย
การอัดขึ้นรูป วิธีการได้รับการพิจารณาเป็นพิษเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อม
ตั้งแต่ตัวทำละลายที่ใช้ (อะซีโตนและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์) ได้รับการกู้คืนโดย
การกลั่น.
กิตติกรรมประกาศ
เอส ลิตร Favaro เป็นขอบคุณ CNPq (บราซิล) สำหรับการคบหาเอกของเธอ.
AR Freitas ขอบคุณเสื้อคลุม (บราซิล) สำหรับการคบหาเอก.
ผู้เขียนขอขอบคุณ COMCAP-UEM โดยการวิเคราะห์ SEM
การแปล กรุณารอสักครู่..
