The antifungal activity of the leaf

The antifungal activity of the leaf extracts was evaluated by the agar well diffusion method. The fungal inoculates were aseptically swabbed on sterile and solidified Sabouraud dextrose agar plates. Then, aseptically, 7-mm diameter wells were bored in the inoculated plates and the extracts [1 mg/mL and 2 mg/mL of 10% dimethyl sulfoxide (DMSO)], standard (ketoconazole 100 μg/mL), and blank (10% DMSO) were added separately into the respective labeled wells. The plates were incubated at 35°C for 72 hours in an upright position and the zone of inhibition formed around the well was recorded. The experiment was carried out in triplicates to get the average reading [14]. The percentage inhibition of the methanol, chloroform, and aqueous extracts of A. squamosa leaves was calculated using the following formula: % inhibition = (diameter zone of sample/diameter zone of ketoconazole) × 100 [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากใบถูกประเมิน โดยวิธี agar ดีแพร่ เชื้อรา inoculates ได้ swabbed aseptically บนที่แข็ง และผ่านการฆ่าเชื้อ Sabouraud ขึ้น agar แผ่น , Aseptically, 7 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางบ่อได้เบื่อในแผ่น inoculated แล้วแยก [1 mg/mL และ 2 mg/mL ของ 10% dimethyl sulfoxide (DMSO)], มาตรฐาน (μg ketoconazole 100 mL), และว่างเปล่า (10% DMSO) เพิ่มแยกต่างหากเป็นที่เกี่ยวข้องชื่อบ่อ แผ่นก็ incubated ที่ 35° C สำหรับ 72 ชั่วโมงในตำแหน่งที่ตรง และยับยั้งเกิดสถานดีโซนถูกบันทึก ทดลองถูกดำเนินใน triplicates จะได้รับค่าเฉลี่ยการอ่าน [14] ยับยั้งการเปอร์เซ็นต์ของเมทานอล คลอโรฟอร์ม และสารสกัดจากอควี A. squamosa ใบไม้ถูกคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: %ยับยั้ง = (เส้นผ่าศูนย์กลางโซนโซนตัวอย่าง/เส้นผ่าศูนย์กลางของ ketoconazole) × 100 [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากใบถูกประเมินโดยวิธีการแพร่กระจายวุ้นดี inoculates เชื้อราถูก swabbed ปลอดเชื้อในการฆ่าเชื้อและผลึก Sabouraud แผ่นวุ้นเดกซ์โทรส จากนั้นปลอดเชื้อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 มมหลุมเบื่อในจานเชื้อและสารสกัดจาก [1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรและ 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร 10% dimethyl sulfoxide (DMSO)] มาตรฐาน (ketoconazole 100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และว่างเปล่า ( 10% DMSO) ถูกเพิ่มเข้าไปในแยกบ่อที่มีข้อความที่เกี่ยวข้อง แผ่นถูกบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงในตำแหน่งตั้งตรงและเขตการยับยั้งที่เกิดขึ้นรอบตัวได้เป็นอย่างดีได้รับการบันทึก การทดลองที่ได้ดำเนินการใน triplicates ที่จะได้รับการอ่านเฉลี่ย [14] การยับยั้งอัตราร้อยละของเมทานอลคลอโรฟอร์มและสารสกัดน้ำของกใบ squamosa ที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: การยับยั้ง% = (โซนเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนตัวอย่าง / เส้นผ่านศูนย์กลางของ ketoconazole) × 100 [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเชื้อราสารสกัดจากใบประเมินโดยวิธี agar diffusion ดี . inoculates fungal มี aseptically ทำความสะอาดฆ่าเชื้อและแข็งใน sabouraud dextrose agar plates แล้ว aseptically 7-mm , เส้นผ่าศูนย์กลางหลุมเบื่อในแผ่น และสารสกัดจากพืช [ 1 mg / ml และ 2 มก. / มล. 10 % เต๊ะ ( DMSO ) , มาตรฐาน ( คีโตโคนาโซลμกรัม / 100 มิลลิลิตรและว่าง ( 10% DMSO ) ถูกแยกเป็นแต่ละป้ายหลุม จานที่อุณหภูมิ 35 องศา C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ตั้งตรง และโซนของสารที่เกิดขึ้นรอบ ๆ ก็จะถูกบันทึก ทำการทดลอง 3 ซ้ำที่จะได้รับการอ่านเฉลี่ย [ 14 ] เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของเมทานอลคลอโรฟอร์ม และสารสกัดน้ำของ .ผลใบ คำนวณได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้ : % ยับยั้ง = ( โซนขนาดตัวอย่าง / เส้นผ่าศูนย์กลางโซนของคีโตโคนาโซล ) × 100 [ 15 ]