TSL-1 antigens share an immunodomin

TSL-1 antigens share an immunodominant carbohydrate epitope
(tyvelose),which is unique for Trichinella and elicits the major antibody
response in the late stage of Trichinella infection. They can be purified by
affinity chromatography with mAbs. TSL-1 antigens are specific to the
ML stage and are lost during the accelerated larval moulting [6].
Immunocytolocalization studies showed that TSL-1 antigens are primarily
at the cuticle and in alpha- and beta stichocytes. mAbs against
TSL-1 recognized the 40–70 kDa antigens from ML homogenates
under reducing conditions, and they recognized the 45–55 kDa antigens
in ES products under non-reducing conditions [31]. TSL-1 antigen
epitopes are highly conserved and can been recognized by antibodies
that are induced by different Trichinella species. Thus, enzyme-linked
immunosorbent assays (ELISAs) that are based on TSL-1 antigens can
detect any Trichinella species infection [19]. The 45-, 49-, and 53 kDa
glycoproteins are the major ES antigens and they were purified by
affinity chromatography with mAbs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แอนติเจนของ TSL-1 แชร์คาร์โบไฮเดรตการหลบ(tyvelose), ซึ่งเป็นเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับ Trichinella และแอนติบอดีหลักกันการตอบสนองในระยะปลายของ Trichinella ติดเชื้อ สามารถทำได้โดยchromatography ความสัมพันธ์กับ mAbs แอนติเจนของ TSL-1 มีเฉพาะML ขั้นและมีการสูญเสียในช่วงการเร่งตัวอ่อนการลอกคราบ [6]Immunocytolocalization ที่ศึกษาพบว่า แอนติเจนของ TSL-1 เป็นหลักกำพร้า และ ใน stichocytes อัลฟาและเบต้า mAbs กับTSL-1 รู้จักแอนติเจน kDa ของ 40 – 70 จากมล homogenatesภายใต้การลดเงื่อนไข และพวกเขารับรู้แอนติเจน kDa ของ 45 – 55ใน ES ผลิตภัณฑ์ภายใต้ลดไม่ใช่เงื่อนไข [31] Antigen TSL-1epitopes ที่อนุรักษ์สูง และสามารถรับการยอมรับจากแอนติบอดีที่จะเกิดจากสายพันธุ์ Trichinella ดังนั้น เอนไซม์ที่เชื่อมโยงสามารถ immunosorbent assays (ELISAs) ที่ขึ้นอยู่กับแอนติเจนของ TSL-1ตรวจหาการติดไวรัสชนิด Trichinella [19] 45- 49- และ 53 kDaไกลโคโปรตีนแอนติเจนของ ES สำคัญมี และพวกเขาก็บริสุทธิ์ด้วยความสัมพันธ์ chromatography กับ mAbs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TSL-1 แอนติเจนแบ่งปัน epitope immunodominant คาร์โบไฮเดรต
(tyvelose) ซึ่งเป็นเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับชีพและองค์แอนติบอดีที่สำคัญ
การตอบสนองในช่วงปลายของการติดเชื้อชีพ พวกเขาสามารถทำให้บริสุทธิ์โดย
โครมาโตสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับโคลน TSL-1 แอนติเจนมีความเฉพาะเจาะจงไปที่
เวที ML และจะหายไปในช่วงที่ตัวอ่อนลอกคราบเร่ง [6].
การศึกษาแสดงให้เห็นว่า Immunocytolocalization TSL-1 แอนติเจนเป็นหลัก
ที่หนังกำพร้าและอัลฟาและเบต้า stichocytes โคลนกับ
TSL-1 ได้รับการยอมรับ 40-70 แอนติเจน kDa จาก homogenates ML
ภายใต้เงื่อนไขการลดและพวกเขาได้รับการยอมรับ 45-55 กิโลดาลตันแอนติเจน
ในผลิตภัณฑ์ ES ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช่การลด [31] TSL-1 แอนติเจน
epitopes ป่าสงวนสูงและสามารถรับการยอมรับจากแอนติบอดี้
ที่เกิดจากสายพันธุ์ที่แตกต่างกันชีพ ดังนั้นเอนไซม์ที่เชื่อมโยง
การตรวจอิมมูโน (ELISAs) ที่อยู่บนพื้นฐานของ TSL-1 แอนติเจนสามารถ
ตรวจหาการติดเชื้อใด ๆ ชีพชนิด [19] 45-, 49- และ 53 kDa
ไกลโคโปรตีนเป็นหลักแอนติเจน ES และพวกเขาบริสุทธิ์โดย
โครมาโตสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับโคลน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

tsl-1 แบ่งคาร์โบไฮเดรต immunodominant แอนติเจนไวรัส( tyvelose ) ซึ่งมีเอกลักษณ์และแอนติบอดีหลักให้สำหรับทริคิเนลลาการตอบสนองในช่วงปลายของโรคทริคิเนลลา . พวกเขาสามารถทำให้บริสุทธิ์ด้วยขี้รังแคกับโมโนโคลนอลแอนติบอดี . tsl-1 แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงไปยังมล เวทีและสูญหายในระหว่างการเร่งตัวอ่อนลอกคราบ [ 6 ]immunocytolocalization ข้อมูลการศึกษา tsl-1 แอนติเจนเป็นหลักที่ผิวหนังและในอัลฟาและเบต้า stichocytes . โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อtsl-1 จำ 40 – 70 kDa แอนติเจนจาก homogenates มลภายใต้การลดเงื่อนไข และพวกเขารู้จัก 45 – 55 kDa แอนติเจนในผลิตภัณฑ์ภายใต้เงื่อนไขและไม่ลด [ 31 ] tsl-1 แอนติเจนผู้ป่วยมีการอนุรักษ์และสามารถรับการยอมรับโดยแอนติบอดีที่ถูกชักนำด้วยทริคิเนลลาชนิด ดังนั้น , enzyme-linkedและยีน ( elisas ) ที่อยู่บนพื้นฐานของ tsl-1 แอนติเจนได้ทริคิเนลลาชนิดตรวจพบการติดเชื้อ [ 19 ] 45 - 49 - 53 กิโลดาลตันไกลโคโปรตีนเป็นหลักและแอนติเจนและพวกเขาบริสุทธิ์โดยขี้รังแคกับโมโนโคลนอลแอนติบอดี