Calcium hypochlorite is a white or grayish-white powder. This substance is dissociated into calcium ion (Ca++) and
hypochlorite ion (ClO-
) in water. Human health effect may be caused by contact with the solid powder, the aqueous
solution, or accidentally generated chlorine gas. The calcium ion can generate a strong alkaline condition at the
application site. Concerning hypochlorite ion toxicity, the exposure scenarios to calcium hypochlorite are common to
sodium hypochlorite (liquid) or chlorine gas which is utilized as a source of hypochlorite ions, and they are
thoroughly assessed in competent/pertinent international risk assessment programmes of organizations like WHO or
the EU. Substantial parts of the description on hypochlorite-ion-related effects are common to those in the
assessment documents for chlorine (CAS No 7782-50-5) which is also assessed in the OECD HPV Chemicals
Programme.
Most of the data for toxicity of this substance by the oral route are from studies performed with sodium hypochlorite
or chlorine gas. In biological systems, characterized by pH values in the range of 6-8, the most abundant active
chemical species is HOCl, in equilibrium with ClO-
. Such available chlorine is readily absorbed via the oral route
and distributed into plasma, bone marrow, testis, skin, kidney and lung. Only ca. 50% is excreted mainly with the
urine followed by excretion with feces. HOCl is not enzymatically metabolized.
The acute oral LD50 of calcium hypochlorite was 790 mg/kg in male rats. Inhalation exposures to concentrations of
greater than about 500 ppm (10 min or more) may be fatal for rats. Based on human experience and control studies
in volunteers, it can be concluded that the acute NOAEL for humans was considered to be 0.5 ppm (1.5 mg/m3
). In a
13-week study, male and female F-344 rats (10/sex/group) received NaClO in drinking water at level of 0.025, 0.05,
0.1, 0.2, or 0.4 %. A weight gain was significantly decreased in male rats at 0.2 and 0.4 % and in females at 0.4 %.
These effects were dose related and obviously correlated with reduced water consumption. No histopathological
changes attributable to the treatment were found. But an increase of AAT in the blood gave evidence of the adverse
effects on the liver. Based on significant body-weight reduction at the top dose, a subchronic NOAEL of 59.5 mg/kg
bw/day as free available chlorine (FAC*) (at 0.1% NaClO level in the drinking water) can be calculated for male rats.
For female rats a subchronic NOAEL of 215.7 mg/kg bw/day as FAC (at 0.2 % NaClO level in the drinking water)
can be calculated. A NOAEL of 950 ppm available chlorine (59.5 mg/kg bw/day) can be derived from a 13-week rat
study with sodium hypochlorite in drinking water.
In a life-time guideline NTP-study, 70 male and female F344 rats and B6C3F1 mice were administered chlorine via
drinking water at dose levels of 0, 70, 140 and 275 mg (equivalent to FAC)/L in buffered water. These
concentrations were equivalent to 0, 4.8, 7.5 and 13.9 mg/kg bw/day for male rats and 0, 3.8, 6.9 and 13.2 mg/kg
bw/day for female rats. Mean body weights of male and female rats were similar among treated and control groups at
both 14-week and 66-week interim evaluations. Those of male mice were significantly lower at week 66. Doserelated
decrease in water consumption was observed throughout the study in both species and sexes. Food
consumption was comparable among chlorine-treated and control groups. There were no clinical findings, alterations
in haematological parameters and biologically significant differences in relative organ weights attributable to the
treatment at 14/15-week and 66-week interim evaluations. Survival rate in chlorine-treated groups of rats and mice
were similar to those of the controls after two groups. There was no evidence for non-neoplastic lesions to be
associated with the consumption of chlorinated drinking water [NTP, 1992]. Based on these findings, a NOAEL
(chronic) can be calculated to be approximately 14 mg available chlorine /kg bw/day for rats and 22.5 mg available
chlorine /kg bw/day for mice.
Calcium hypochlorite is a white or grayish-white powder. This substance is dissociated into calcium ion (Ca++) andhypochlorite ion (ClO-) in water. Human health effect may be caused by contact with the solid powder, the aqueoussolution, or accidentally generated chlorine gas. The calcium ion can generate a strong alkaline condition at theapplication site. Concerning hypochlorite ion toxicity, the exposure scenarios to calcium hypochlorite are common tosodium hypochlorite (liquid) or chlorine gas which is utilized as a source of hypochlorite ions, and they arethoroughly assessed in competent/pertinent international risk assessment programmes of organizations like WHO orthe EU. Substantial parts of the description on hypochlorite-ion-related effects are common to those in theassessment documents for chlorine (CAS No 7782-50-5) which is also assessed in the OECD HPV ChemicalsProgramme.Most of the data for toxicity of this substance by the oral route are from studies performed with sodium hypochloriteor chlorine gas. In biological systems, characterized by pH values in the range of 6-8, the most abundant activechemical species is HOCl, in equilibrium with ClO-. Such available chlorine is readily absorbed via the oral routeand distributed into plasma, bone marrow, testis, skin, kidney and lung. Only ca. 50% is excreted mainly with theurine followed by excretion with feces. HOCl is not enzymatically metabolized.The acute oral LD50 of calcium hypochlorite was 790 mg/kg in male rats. Inhalation exposures to concentrations ofgreater than about 500 ppm (10 min or more) may be fatal for rats. Based on human experience and control studiesin volunteers, it can be concluded that the acute NOAEL for humans was considered to be 0.5 ppm (1.5 mg/m3). In a13-week study, male and female F-344 rats (10/sex/group) received NaClO in drinking water at level of 0.025, 0.05,0.1, 0.2, or 0.4 %. A weight gain was significantly decreased in male rats at 0.2 and 0.4 % and in females at 0.4 %.These effects were dose related and obviously correlated with reduced water consumption. No histopathologicalchanges attributable to the treatment were found. But an increase of AAT in the blood gave evidence of the adverseeffects on the liver. Based on significant body-weight reduction at the top dose, a subchronic NOAEL of 59.5 mg/kgbw/day as free available chlorine (FAC*) (at 0.1% NaClO level in the drinking water) can be calculated for male rats.For female rats a subchronic NOAEL of 215.7 mg/kg bw/day as FAC (at 0.2 % NaClO level in the drinking water)can be calculated. A NOAEL of 950 ppm available chlorine (59.5 mg/kg bw/day) can be derived from a 13-week ratstudy with sodium hypochlorite in drinking water.In a life-time guideline NTP-study, 70 male and female F344 rats and B6C3F1 mice were administered chlorine viadrinking water at dose levels of 0, 70, 140 and 275 mg (equivalent to FAC)/L in buffered water. Theseconcentrations were equivalent to 0, 4.8, 7.5 and 13.9 mg/kg bw/day for male rats and 0, 3.8, 6.9 and 13.2 mg/kgbw/day for female rats. Mean body weights of male and female rats were similar among treated and control groups atboth 14-week and 66-week interim evaluations. Those of male mice were significantly lower at week 66. Doserelateddecrease in water consumption was observed throughout the study in both species and sexes. Foodconsumption was comparable among chlorine-treated and control groups. There were no clinical findings, alterationsin haematological parameters and biologically significant differences in relative organ weights attributable to thetreatment at 14/15-week and 66-week interim evaluations. Survival rate in chlorine-treated groups of rats and micewere similar to those of the controls after two groups. There was no evidence for non-neoplastic lesions to beassociated with the consumption of chlorinated drinking water [NTP, 1992]. Based on these findings, a NOAEL(chronic) can be calculated to be approximately 14 mg available chlorine /kg bw/day for rats and 22.5 mg availablechlorine /kg bw/day for mice.
การแปล กรุณารอสักครู่..
แคลเซียมไฮโปเป็นผงสีขาวหรือสีเทาสีขาว สารนี้แยกออกเป็นไอออนแคลเซียม (Ca ++)
และไฮโปไอออน(ClO-) ในน้ำ ผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์อาจจะเกิดจากการติดต่อกับผงของแข็งน้ำแก้ปัญหาหรือสร้างตั้งใจก๊าซคลอรีน แคลเซียมไอออนสามารถสร้างสภาพที่อัลคาไลน์ที่แข็งแกร่งที่เว็บไซต์ของแอพลิเคชัน เกี่ยวกับความเป็นพิษไอออนไฮโป, สถานการณ์การสัมผัสกับแคลเซียมไฮโปเป็นเรื่องปกติของโซเดียมไฮโปคลอไรต์(ของเหลว) หรือก๊าซคลอรีนซึ่งถูกนำมาใช้เป็นแหล่งที่มาของไอออนไฮโปและพวกเขาจะได้รับการประเมินอย่างละเอียดในอำนาจ/ ที่เกี่ยวข้องโปรแกรมประเมินความเสี่ยงระหว่างประเทศขององค์กรเช่นองค์การอนามัยโลกหรือสหภาพยุโรป ชิ้นส่วนที่สำคัญของคำอธิบายเกี่ยวกับผลกระทบไฮโปไอออนที่เกี่ยวข้องเป็นเรื่องปกติของผู้ที่อยู่ในเอกสารการประเมินคลอรีน (CAS No 7782-50-5) ซึ่งจะมีการประเมินยังอยู่ในสารเคมีการติดเชื้อ HPV OECD Programme. ส่วนใหญ่ของข้อมูลความเป็นพิษนี้ สารโดยทางปากจากการศึกษามีการดำเนินการกับโซเดียมไฮโปคลอไรต์หรือก๊าซคลอรีน ในระบบชีวภาพโดดเด่นด้วยค่า pH อยู่ในช่วง 6-8 ที่ใช้งานมากที่สุดชนิดสารเคมีเป็นHOCl ในสมดุลกับ ClO- คลอรีนดังกล่าวจะถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายผ่านทางปากและจัดจำหน่ายในพลาสมาไขกระดูก, อัณฑะ, ผิวหนังและปอดไต เฉพาะแคลิฟอร์เนีย 50% จะถูกขับออกส่วนใหญ่ที่มีปัสสาวะตามด้วยการขับถ่ายกับอุจจาระ HOCl ไม่ได้เผาผลาญเอนไซม์. LD50 เฉียบพลันของแคลเซียมไฮโปเป็น 790 มิลลิกรัม / กิโลกรัมในหนูเพศ เปิดรับการสูดดมความเข้มข้นของมากกว่าประมาณ 500 ppm (10 นาทีหรือมากกว่า) อาจจะร้ายแรงสำหรับหนู ขึ้นอยู่กับประสบการณ์ของมนุษย์และการศึกษาการควบคุมในอาสาสมัครที่จะสามารถสรุปได้ว่า NOAEL เฉียบพลันสำหรับมนุษย์ถือว่าเป็น 0.5 ppm (1.5 mg / m3) ในการศึกษา 13 สัปดาห์ชายและหญิงหนู F-344 (10 / เพศสัมพันธ์ / กลุ่ม) ได้รับ NaClO ในน้ำดื่มที่ระดับ 0.025, 0.05, 0.1, 0.2 หรือ 0.4% กำไรน้ำหนักลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหนูเพศที่ 0.2 และ 0.4% และในเพศหญิงที่ 0.4%. ผลเหล่านี้เกี่ยวข้องกับยาและเห็นได้ชัดว่ามีความสัมพันธ์กับการบริโภคน้ำที่ลดลง ไม่มีทางจุลพยาธิวิทยาเปลี่ยนแปลงเนื่องมาจากการรักษาพบว่า แต่การเพิ่มขึ้นของเอเอทีในเลือดให้หลักฐานของการที่ไม่พึงประสงค์มีผลต่อตับ ขึ้นอยู่กับการลดน้ำหนักของร่างกายอย่างมีนัยสำคัญที่ยาชั้นนำ NOAEL กึ่งเรื้อรัง 59.5 mg / kg bw / วันเป็นคลอรีนฟรี (FAC *) (ที่ 0.1% ระดับ NaClO ในน้ำดื่ม) สามารถคำนวณได้สำหรับหนูเพศ. สำหรับ หนูหญิง NOAEL กึ่งเรื้อรังของ 215.7 mg / kg bw / วันเป็น FAC (0.2% ระดับ NaClO ในน้ำดื่ม) สามารถคำนวณได้ NOAEL 950 ppm คลอรีน (59.5 mg / kg bw / วัน) จะได้รับจากหนู 13 สัปดาห์การศึกษาที่มีโซเดียมไฮโปคลอไรต์ในน้ำดื่ม. ในแนวทางชีวิตเวลา NTP-ศึกษา 70 ชายและหนู F344 หญิง หนู B6C3F1 เป็นยาคลอรีนผ่านการดื่มน้ำที่ระดับปริมาณของ0, 70, 140 และ 275 มก. (เทียบเท่า FAC) / L ในน้ำบัฟเฟอร์ เหล่านี้มีความเข้มข้นเทียบเท่า 0, 4.8, 7.5 และ 13.9 mg / kg bw / วันหนูเพศและ 0, 3.8, 6.9 และ 13.2 mg / kg bw / วันหนูเพศเมีย หมายถึงน้ำหนักตัวของหนูชายและหญิงมีความคล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มได้รับการรักษาและการควบคุมที่ทั้ง 14 สัปดาห์และ 66 สัปดาห์การประเมินผลระหว่างกาล พวกหนูชายอย่างมีนัยสำคัญที่ลดลงในสัปดาห์ที่ 66 Doserelated การลดลงของปริมาณการใช้น้ำก็สังเกตเห็นตลอดการศึกษาทั้งในชนิดและเพศ อาหารบริโภคเมื่อเปรียบเทียบในหมู่คลอรีนได้รับการรักษาและกลุ่มควบคุม ไม่มีผลการวิจัยทางคลินิกที่มีการปรับเปลี่ยนพารามิเตอร์ของเลือดและความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางชีวภาพในน้ำหนักสัมพัทธ์อวัยวะส่วนที่เป็นของการรักษาที่14/15 สัปดาห์และ 66 สัปดาห์การประเมินผลระหว่างกาล อัตราการรอดตายในกลุ่มคลอรีนรับการรักษาของหนูมีความคล้ายคลึงกับการควบคุมหลังจากที่ทั้งสองกลุ่ม ไม่มีหลักฐานสำหรับรอยโรคที่ไม่ใช่มะเร็งที่จะเป็นที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคน้ำดื่มคลอรีน [NTP, 1992] จากผลการวิจัยเหล่านี้ NOAEL (เรื้อรัง) สามารถคำนวณได้จะอยู่ที่ประมาณ 14 มิลลิกรัมสามารถใช้ได้คลอรีน / กก / วันหนูและ 22.5 มิลลิกรัมใช้ได้คลอรีน/ กก / วันสำหรับหนู
การแปล กรุณารอสักครู่..
แคลเซียมไฮโปเป็นสีขาวหรือผงสีขาวสีเทา สารนี้จะทางใจเป็นแคลเซียมอิออน ( CA ) และไฮโปคลอไรด์ไอออน ( clo
-
) ในน้ำ ผลกระทบด้านสุขภาพที่อาจจะเกิดจากการติดต่อกับผงของแข็ง , สารละลาย
หรือสร้างโดยบังเอิญแก๊สคลอรีน แคลเซียมไอออนสามารถสร้างแข็งแรงด่างเงื่อนไขที่เว็บไซต์
ใบสมัคร เกี่ยวกับความเป็นพิษของไฮโปคลอไรด์ไอออนเปิดเผยสถานการณ์ให้แคลเซียมไฮโปเป็นปกติ
โซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( ของเหลว ) หรือแก๊สคลอรีนซึ่งจะใช้เป็นแหล่งของไฮโปคลอไรด์ไอออนและพวกเขา
ประเมินอย่างละเอียดในความสามารถ / ที่เกี่ยวข้องระหว่างประเทศ การประเมินความเสี่ยง และองค์กร เช่น ใครหรือ
EU ส่วนมากของรายละเอียดในไฮโปคลอไรด์ไอออนที่เกี่ยวข้องผลมีทั่วไปใน
การประเมินเอกสารคลอรีน ( CAS ไม่ 7782-50-5 ) ซึ่งเป็นการประเมินใน OECD Report สารเคมี
ส่วนใหญ่ของโปรแกรม ข้อมูลความเป็นพิษของสารนี้โดยเส้นทางด้วยปากเปล่าจากการศึกษาดำเนินการด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์
หรือก๊าซคลอรีน ในระบบชีวภาพ ลักษณะ โดยค่า pH 6-8 ที่สุดมากมายงาน
เคมีชนิด hocl ในสมดุลกับ clo -
คลอรีนที่มีอยู่ดังกล่าวถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายผ่านทางช่องปาก และกระจายออกเป็น
พลาสมา ไขกระดูก อัณฑะ ผิวหนัง ไต และปอด เพียงประมาณ 50% จะถูกขับออกมากับปัสสาวะส่วนใหญ่
ตามด้วยปัสสาวะกับอุจจาระ hocl ไม่ enzymatically metabolized .
ld50 ปากแหลมของแคลเซียมไฮโปเป็น 790 มก. / กก. ในหนูขาวเพศผู้ การสูดดมชมความเข้มข้นของ
มากกว่า 500 ส่วนในล้านส่วน ( 10 นาทีหรือมากกว่า ) อาจจะร้ายแรงสำหรับหนู บนพื้นฐานของประสบการณ์ของมนุษย์และการควบคุมการศึกษา
ในอาสาสมัคร พบว่า เอ็นโอเออีแอลแหลมสำหรับมนุษย์ก็ถือว่าเป็น 0.5 ppm ( 1.5 mg / m3
) ใน
13 สัปดาห์การศึกษาชายและหญิงหนู f-344 ( 10 / เพศ / กลุ่ม ) ได้รับ naclo ในน้ำที่ระดับ 0.025 , 0.05 ,
0.1 , 0.2 , 0.4 %เพิ่มน้ําหนักลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหนูเพศผู้ที่ 0.2 และ 0.4 เปอร์เซ็นต์ และในเพศหญิงที่ 0.4 เปอร์เซ็นต์ ผลเหล่านี้มีปริมาณที่เกี่ยวข้องและมีความสัมพันธ์กับปริมาณการใช้น้ำที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด . ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของเซลล์
จากการรักษาพบว่า แต่การเพิ่มขึ้นของ AAT ในเลือดให้หลักฐานของผลกระทบ
ในตับบนพื้นฐานของการลดน้ำหนักอย่างมีปริมาณสุด เอ็นโอเออีแอลกึ่ง 59.5 มก. / กก. ของน้ำหนักตัว / วัน
เป็นคลอรีนสามารถใช้ได้ฟรี ( 2 * ) ( ที่ระดับ 0.1% naclo ในน้ำดื่ม ) สามารถคำนวณหาหนูตัวผู้
หนูหญิงเอ็นโอเออีแอลกึ่งของ 215.7 มิลลิกรัม / น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม / วัน เป็นสบู่ ( ที่ระดับ 0.2% naclo ในน้ำดื่ม )
สามารถคํานวณ เป็นเอ็นโอเออีแอล 950 ppm คลอรีนที่มีอยู่ ( 595 มิลลิกรัม / น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม / วัน ) สามารถจะได้มาจาก 13 สัปดาห์ศึกษาด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์หนู
ในน้ำดื่ม ในแนวทางชีวิตเวลา NTP การศึกษาชายและหญิง 70 f344 b6c3f1 หนูและหนูถูกทดสอบคลอรีนผ่าน
ดื่มน้ำในระดับที่ปริมาณ 0 , 70 , 140 และ 275 มก. ( เทียบเท่ากับ 2 ) / ลิตรในน้ำ ความเข้มข้นเหล่านี้
ได้เทียบเท่ากับ 0 , 4.8 , 7.5 และ 139 มิลลิกรัม / น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม / วัน หนูเพศผู้และ 0 , 3.8 , 6.9 และ 13.2 mg / kg BW / วัน
หนูตัวเมีย หมายถึงน้ำหนักร่างกายของหญิงและชาย หนูมีความคล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมในสัปดาห์ที่ 14
ทั้ง 66 สัปดาห์ระหว่างการประเมิน . ของหนูเพศผู้อย่างมีนัยสำคัญลดลงในสัปดาห์ที่ 66 doserelated
ลดลงในการบริโภคน้ำสังเกตได้ตลอดการศึกษาในทั้งสองชนิดและเพศ อาหาร
ปริมาณของคลอรีนได้ปฏิบัติ และกลุ่มควบคุม ไม่มีผลในการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์
ก่อนได้ ความแตกต่างของน้ำหนักสัมพัทธ์อวัยวะส่วน
รักษา 14 / 15 สัปดาห์และ 66 สัปดาห์ระหว่างการประเมิน . อัตราการอยู่รอดในคลอรีน กลุ่มของหนูและหนู
เป็นคล้ายกับบรรดาของการควบคุมหลังจากที่สองกลุ่ม มันไม่มีหลักฐาน ไม่เป็นแผลเนื้องอกจะเกี่ยวข้องกับการบริโภคของ
คลอรีนน้ำดื่ม [ NTP , 1992 ) จากผลการวิจัยดังกล่าว เอ็นโอเออีแอล
( เรื้อรัง ) สามารถคำนวณได้ประมาณ 14 มิลลิกรัมของคลอรีน / น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม / วัน สำหรับหนูและ 22.5 มิลลิกรัมใช้ได้
คลอรีน / น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม / วัน สำหรับหนู
การแปล กรุณารอสักครู่..