A simple, selective and highly sens

A simple, selective and highly sensitive extraction method has been developed for the determination of
iron(II) spectrophotometrically after solid phase extraction. The absorbance is measured at kmax 644 nm.
Beer’s law was obeyed up to 450 ng mL1 of iron. The molar absorptivity, Sandell’s sensitivity, detection
and quantification limits were calculated and found to be 1.09  105 L mol1 cm1, 0.51 ng cm2, 1.98
and 6.0 ng mL1, respectively and compared with parameters obtained without using solid phase extraction
method. After reduction of Fe(III) by addition of 2.0 mL of 10% hydroxylamine HCl, the system was
applied to the total iron. The interference of various ions has been studied in detail and the statistical
evaluation of the experimental results is reported. The proposed methods have been successfully applied
for the determination of trace amount of iron in environment water, soil and botanical reference materials
with recovery range (98.71–101.51%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการพัฒนาวิธีการสกัดแบบง่าย ใช้ และมีความไวสูงในการกำหนดการiron(II) spectrophotometrically หลังการแยกเฟสของแข็ง วัด absorbance ที่ที่ kmax 644 nmกฎหมายของเบียร์เชื่อฟังได้ถึง 450 มล. ng 1 เหล็ก ความไวของ Sandell ตรวจสอบ absorptivity สบและวงเงินนับคำนวณ และพบเป็น โมล 1.09 105 L 1 ซ.ม. 1, 0.51 ng ซม. 2, 1.98และ 6.0 mL ng 1 ตามลำดับ และเมื่อเปรียบเทียบกับพารามิเตอร์ที่ได้รับโดยแยกเฟสของแข็งวิธีการ หลังจากลดของ Fe(III) โดยเพิ่ม 2.0 mL ของ hydroxylamine 10% HCl มีระบบใช้เหล็กทั้งหมด รบกวนของประจุต่าง ๆ มีการศึกษาในรายละเอียดและสถิติการมีรายงานประเมินผลการทดลอง วิธีการนำเสนอได้ถูกนำไปใช้สำหรับการกำหนดจำนวนการติดตามของเหล็กในสภาพแวดล้อมน้ำ ดิน และวัสดุอ้างอิงที่พฤกษศาสตร์กับช่วงกู้คืน (98.71 – 101.51%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เรียบง่ายและเลือกวิธีการสกัดความไวสูงได้รับการพัฒนาสำหรับการตัดสินใจของ
เหล็ก (II) spectrophotometrically หลังจากการสกัดของแข็ง เป็นวัดการดูดกลืนแสงที่ 644 นาโนเมตร kmax.
กฎหมายเบียร์ก็เชื่อฟังถึง 450 นาโนกรัมมิลลิลิตร 1 ของธาตุเหล็ก กรามดูดซึมไว Sandell ของการตรวจสอบ
ข้อ จำกัด และการหาปริมาณจะถูกคำนวณและพบว่ามี 1.09? mol L 105 1 ซม. 1, 0.51 นาโนกรัมซม. 2, 1.98
และ 6.0 นาโนกรัมมิลลิลิตร 1 ตามลำดับและเมื่อเทียบกับค่าพารามิเตอร์ได้โดยไม่ต้องใช้การสกัดของแข็ง
วิธี หลังจากที่ลดลงของเฟ (III) โดยนอกเหนือจาก 2.0 มิลลิลิตร 10% ไฮดรอกซิ HCl, ระบบที่ถูก
นำไปใช้กับเหล็กทั้งหมด การแทรกแซงของไอออนต่างๆได้รับการศึกษาในรายละเอียดและสถิติ
การประเมินผลการทดลองจะมีการรายงาน วิธีการที่นำเสนอมีการใช้ประสบความสำเร็จใน
การกำหนดจำนวนเงินที่ร่องรอยของเหล็กในน้ำสภาพแวดล้อมดินและวัสดุอ้างอิงพฤกษศาสตร์
ที่มีช่วงการกู้คืน (98.71-101.51%)