The acetone extractwas subjected to

The acetone extract
was subjected to column chromatography on silica gel (10 40 cm, 230–
400 mesh, 850 g) using hexane–acetone mixtures [100:1 (1L), 60:1 (2L), 40:1
(2L), 20:1 (2L), 10:1 (2L), 5:1 (2L), 1:1 (2L), 1:2 (4L)] to give 10 fractions (A–J). Fraction
B (3.3 g) was fractionated by silica gel CC employing a gradient of hexane to
acetone, resulting in 6 subfractions (FB.1–FB.6). Subfraction FB.2, enriched with
compound 4 (210 mg) was further purified by CC on Sephadex LH-20 eluting with
70% acetone to yield compound 4 (8 mg). Subfraction FB.4 (425 mg), enriched with
compounds 3 and 2, was further purified by reversed-phase CC (ODS-A, 12 nm, S-
150 lM) eluting with acetonitrile (ACN):H2O (4:1) to afford compounds 2 (30 mg)
and 3 (130 mg). Fraction C (4.1 g) was fractionated by silica gel CC and further puri-
fied by reversed-phase CC eluting with MeOH:H2O (3:2) to afford compounds 1
(15 mg) and 7 (10 mg). Fraction E (5.2 g) was fractionated by Sephadex LH-20
employing 80% MeOH, to give ten subfractions (FE.1–FE.10). Subfraction FE.8
(1.5 g) was rechromatographed on Sephadex LH-20, to yield compounds 5
(150 mg) and 6 (250 mg). Subfraction FE.5 (400 mg) was purified by reverse-phase
CC eluting with ACN:H2O (5:1) to afford compound 8 (50 mg). All isolated compounds
1–8 were characterized and identified by spectroscopic methods, as well
as by comparison with published data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากอะซีโตนถูกต้อง chromatography คอลัมน์บนซิลิก้าเจล (10 40 ซม. 230-ตาข่าย 850 g 400) โดยใช้น้ำยาผสมเฮกเซน – อะซีโตน [100:1 (1 L), (2 ลิตร), 60:1 40:1(2L), 20:1 (2), L 10:1 (2), L 5:1 (2 L), 1:1 (2), L 1:2 (4 L)] เพื่อให้เศษ 10 (A – J) เศษส่วนB (3.3 กรัม) ถูกแบ่ง ด้วยซิลิก้าเจล CC ใช้การไล่ระดับสีของเฮกเซนไปอะซิโตน 6 subfractions (FB.1–FB.6) เกิดขึ้น Subfraction FB.2 อุดมไปด้วยเพิ่มเติมที่บริสุทธิ์ โดย CC ผสม 4 (210 มิลลิกรัม) บน eluting Sephadex LH 20 ด้วย70% อะซิโตนให้ผสม 4 (8 มิลลิกรัม) Subfraction FB.4 (425 มิลลิกรัม), อุดมไปด้วยสาร 2 และ 3 ถูกเพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดย CC กลับเฟส (ODS-A, 12 nm, S -150 lM) eluting ด้วย acetonitrile (ACN): 2 (30 มิลลิกรัม) สารประกอบ H2O (4:1) ซื้อได้และ 3 (130 มิลลิกรัม) ส่วน C (4.1 กรัม) ถูกแบ่งด้วยซิลิก้าเจล CC เพิ่มเติมปู-1 สารประกอบฟอง โดยระยะกลับ CC eluting กับ MeOH:H2O (3:2) ซื้อได้(15 มิลลิกรัม) และ 7 (10 มิลลิกรัม) ส่วนอี (5.2 กรัม) ถูกแบ่งโดย Sephadex LH-20ใช้ 80% ทานอ ให้สิบ subfractions (FE.1–FE.10) Subfraction FE.8(1.5 g) มี rechromatographed บน Sephadex LH-20 ให้สาร 5(150 มิลลิกรัม) และ 6 (250 มิลลิกรัม) Subfraction FE.5 (400 mg) ที่บริสุทธิ์ ด้วยกลับเฟสCC eluting กับ ACN:H2O (5:1) ให้จ่าย 8 ผสม (50 มิลลิกรัม) ทั้งหมดแยกสาร1 – 8 ลักษณะ และระบุด้านวิธีการ เช่นเป็นโดยเปรียบเทียบกับเผยแพร่ข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากอะซิโตนยู่คอลัมน์บนซิลิกาเจล (10 ซม. 40, 230- 400 ตาข่าย 850 กรัม) โดยใช้ผสมเฮกเซน-อะซีโตน [100: 1 (1 ลิตร) 60: 1 (2L) 40: 1 (2L) , 20: 1 (2L) 10: 1 (2L) 5: 1 (2L) 1: 1 (2L) 1: 2 (4L)] เพื่อให้เศษส่วน 10 (A-J) ส่วนB (3.3 กรัม) ถูก fractionated โดยซิลิกาเจล CC จ้างการไล่ระดับสีของเฮกเซนไปยังอะซีโตนผลใน6 subfractions (FB.1-FB.6) subfraction FB.2, อุดมไปด้วยสาร4 (210 มก.) บริสุทธิ์ต่อไปโดย CC ใน Sephadex LH-20 เคลือบด้วยอะซิโตน70% ให้ผลผลิตสาร 4 (8 มิลลิกรัม) subfraction FB.4 (425 มก.) อุดมไปด้วยสาร3 และ 2 บริสุทธิ์ต่อไปโดยการกลับเฟส CC (ODS-A 12 นาโนเมตร, S-150 LM) เคลือบด้วย acetonitrile (ACN): H2O (4: 1) ที่จะจ่ายสาร 2 (30 มิลลิกรัม) และ 3 (130 มก.) ส่วน C (4.1 กรัม) ถูก fractionated โดยซิลิกาเจล CC และต่อไป puri- กระแสไฟจาก CC กลับเฟส eluting กับเมธานอล: H2O (3: 2) ที่จะจ่ายสาร 1 (15 มก.) และ 7 (10 มก.) ส่วนอี (5.2 กรัม) โดยได้รับการ fractionated Sephadex LH-20 การใช้เมธานอล 80% เพื่อให้สิบ subfractions (FE.1-FE.10) subfraction FE.8 (1.5 กรัม) ถูก rechromatographed ใน Sephadex LH-20 ให้ผลผลิตสาร 5 (150 มิลลิกรัม) และ 6 (250 มก.) subfraction FE.5 (400 มก.) ได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดยย้อนกลับเฟสCC eluting กับ ACN: H2O (5: 1) ที่จะจ่ายสารประกอบ 8 (50 มก.) ทั้งหมดสารที่แยก1-8 มีลักษณะและวิธีการระบุสเปกโทรสโกเช่นเดียวกับการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เผยแพร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดอะซิโตน
ภายใต้คอลัมน์โครมาโทกราฟีบนซิลิกาเจล ( 10 40 ซม. 230 –
400 ตาข่าย , 850 กรัม ) โดยใช้เฮกเซนและอะซิโตนผสม [ สามารถ ( 1 ลิตร ) , 60:1 ( 2L ) 40:1
( 2L ) 20 ( 2L ) , 10 ( 2L ) 5 : 1 ( 2L ) , 1 : ( 2L ) 1 : 2 ( 4L ) ให้ 10 เศษส่วน ( ทีเจ ) เศษส่วน :
b ( 3.3 กรัม ถูกพบโดยซิลิกาเจล CC ใช้ไล่สีของเฮกเซน

) ส่งผลให้ 6 subfractions ( FB 1 – FB 6 )subfraction FB 2 , อุดมไปด้วย
สารประกอบ 4 ( 210 มก. ต่อซีซี ) แล้วแยกด้วย lh-20 hexane ด้วย
70% ) เพื่อผลิตสารประกอบ 4 ( 8 มิลลิกรัม ) subfraction FB 4 ( 425 มิลลิกรัม ) อุดมไปด้วยสารประกอบ
3 และ 2 , ยังบริสุทธิ์ โดย reversed-phase ซีซี ( ods-a 12 nm , S -
150 Lm ) hexane กับไน ( ACN ) : H2O ( 4 : 1 ) เท่าใดสารประกอบ 2 ( 30 มิลลิกรัม )
3 ( 130 มก. ) ส่วน C ( 41 g ) ถูกพบโดย CC ซิลิกาเจลและปุริ - เพิ่มเติม
fied โดย reversed-phase CC hexane ด้วยเมทิลแอลกอฮอล์ : H2O ( 3 : 2 ) เท่าใดสารประกอบ 1
( 15 มก. ) และ 7 ( 10 mg ) ส่วน E ( 5.2 กรัม ) ถูกพบโดย Sephadex lh-20
พนักงาน 80% ปริมาณให้สิบ subfractions ( เฟ เฟ 1 – 10 ) subfraction เฟ 8
( 1.5 กรัม ) คือ rechromatographed แยกด้วย lh-20 เพื่อผลิตสารประกอบ 5
( 150 มก. ) และ 6 ( 250 มิลลิกรัม ) subfraction เฟ5 ( 400 มก. ) บริสุทธิ์ โดยกลับเฟส
CC hexane ด้วย ACN : H2O ( 5 : 1 ) สามารถผสม 8 ( 50 มิลลิกรัม ) ทั้งหมดแยกสารประกอบ
1 – 8 มีลักษณะและระบุโดยวิธีทางสเปกโทรสโกปี เช่น
โดยเปรียบเทียบกับการเผยแพร่ข้อมูล .